拖拉機農業
實驗表明微生物在22—25度，40-50%溼度，能生存5天，在38度，95%溼度，能存活3-7小時。56度以上，病毒只能存活幾分鐘。
統計數據告訴我們：比起氣溫高，氣溫低的時候SARS發病率高出18倍，所以熱帶國家沒有大規模疫情。
但是把疫情成功控制，僅僅歸功於氣溫高，是不正確的，2006年WTO發表的《SARS這場國際疫情是如何被阻止的》，上面指出三個重要因素：
1，病例通報透明公開
2，各國都盡最大努力控制瘟疫
3，天氣回暖
氣溫高，疫情會不會消失，不能確定，但是消減是能夠做到的，再說比起上次，我們這次警覺性更高，民眾的自我防護意識更強，希望，待到春暖花開時，一陣陣的暖流能帶給我們每個人好運！
健康管理師覺者
一、什麼是病毒？
病毒是一類結構很簡單的生物，只有一個很小的 DNA（脫氧核糖核酸）或 RNA（核糖核酸），加一個簡單的蛋白質外殼，必須在活細胞內寄生並以複製方式增殖的沒有細胞結構的生物。
可以簡單理解為病毒就是以核酸為載體的一段攜帶遺傳信息的代碼。
病毒早期叫“濾過性病毒”，是俄羅斯的伊萬諾夫斯基在19世紀在尋找菸葉的一種傳染病病原的時候發現的。他把病葉磨碎，過濾，希望從裡面分離出致病細菌，結果濾掉了所有顯微鏡能看到的東西包括細菌，得到的液體還能使菸葉致病。所以把這種看不見的病原體稱為“濾過性病毒”。意思是它能通過能夠過濾細菌的過濾器，所以它一定比細菌小得多。
二、病毒的生物學特點
1、因為病毒的結構簡單到沒有自己的代謝機構，沒有酶系統，自己不能完成複製增值在內的所有新陳代謝，病毒完全依賴宿主細胞的能量和代謝系統，獲取生命活動所需的物質和能量，所以病毒不能獨立生活，只能寄生在其他生物的活細胞裡，靠寄主細胞幫它完成複製方式增殖；
2、一旦離開宿主細胞，病毒包括複製在內所有新陳代謝就停止，就變成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖（複製）的的大分子結晶體。在存活期內，遇到宿主細胞它會通過吸附、進入、複製、轉錄、裝配、釋放子代病毒而顯示典型的生命體特徵。
3、病毒結晶體的存活時間有多長？
大多數病毒耐冷不耐熱，對熱不穩定。55—60℃，通常在數分鐘內，病毒的衣殼蛋白就會發生變性，使病毒失去感染能力。這可能是因為此時的病毒已失去了對正常細胞的吸附能力和或脫衣能力。
大多數病毒的半壽期在溫度60℃以秒計，37℃以分鐘計，20℃以小時計，4℃以天計，—70℃以月計，－196℃以年計。即使是在哺乳動物的正常體溫（37-38.5℃）下，也可能使某些病毒滅活。冠狀病毒對體溫40℃的蝙蝠並不致病，蝙蝠在飛行過程中會產生大量熱量使得體溫升高，類似“發燒”，可抑制病毒的複製，也有人認為，蝙蝠進化出特殊的免疫機制，能抑制機體炎症反應，以保證免疫系統不對病毒入侵採取過激反應，既不讓病毒太囂張，也不對病毒趕盡殺絕，力求與病毒和平相處。2003年的非典（SARS）在4月份後突然消失，普遍認為氣溫轉暖是重要原因。
離開寄主細胞後，不同病毒對外界環境的抵抗力也有差異，離開人體後，有些常溫下在血液或分泌物內只能生存數小時至數天。
三、對2019新冠狀病毒的認識
2019新型冠狀病毒，即“2019-nCoV”， 因2019年武漢病毒性肺炎病例而被發現，2020年1月12日被世界衛生組織命名。冠狀病毒是一個大型病毒家族，冠狀病毒原來主要在動物與人中引起呼吸道和腸道感染，臨床表現並不嚴重，僅在免疫力低下人群中發生感染。直到2002－2003年，出現現冠狀病毒引起人－人間傳播的肺炎，稱為嚴重急性呼吸道綜合症（SARS），以及2012年的中東呼吸綜合徵（MERS），引起了全球關注。
目前已經研究清楚，新型冠狀病毒（簡稱 2019ncov），2019ncov的主要成分是蝙蝠冠狀病毒，但是病毒表面用來入侵細胞的尖刺蛋白，被替換(同源重組)成了一種新的尖刺蛋白。數據庫裡面沒有對應這種尖刺蛋白的病毒，是來自一個未知的病毒。2019ncov靠ACE2感染細胞，ACE2應該會是藥物研發重點。ACE2就是血管緊張素轉換酶2，位於下呼吸道，也就是遠離咽部的下呼吸道。2019ncov 病毒理論上吸附侵染下呼吸道，引起肺炎。
冠狀病毒作為RNA病毒，特點是進化快，RNA相比DNA更不穩定，所以複製出錯的概率更高。遺傳學上有兩個基本觀點，一是變異是不定向的，就冠狀病毒而言，意思是變異是沒有方向的，究竟是變異為毒性更強的病毒還是變異為毒性更弱的病毒是隨機的，二是變異一般都是有害的，所以我們都知道不要接觸到可能讓自己發生基因突變的物理（X射線）化學因素（甲醛等），因為發生有害變異可能性比發生有利變異的可能性要大的多。注意這裡的有害是對病毒自身而言是有害的，對病毒是有害的，對寄主而言這種變異就是有利的。
所以冠狀病毒變異快，它也可能很快就把自己變異、進化沒了，這就是為什麼當年SARS只有一次爆發，後來就沒有再出現的原因。但事物都是一分為二的，有利就必有弊，RNA病毒變異快，就很難針對它研發製造疫苗，因為疫苗研發好了，病毒的基因已經有了很大的變化。就像流感疫苗，只能針對現在流行的流感起作用，下一次的流感襲來，已經是新的一種流感，原來的流感疫苗不再起作用。
對新冠狀病毒疫情的初步判斷：大概有幾種可能性，一是，冠狀病毒變異毒性更強，從前面的常識推斷，這種可能性很小，而且高毒高致病性變異對病毒而言也是有害的，寄主都不在了，病毒也活不成，這種變異很快會被自然選擇淘汰掉，就像埃博拉病毒流行時間不會很長；二是變異為高流行性低致病性，就像現在的流感；三是，因為RNA病毒的高變異性特點，幾個月後也就是今年4-5月隨著氣溫的轉暖，疫情就得到控制消失。
大樹大夫
新冠病毒堪稱完美病毒，需要攝氏50度才能實質性降低活性，所以基本上只有赤道地區有意義。
但這也是好的，目前疫情第三波很有可能在非洲、拉美、東南亞和中東，夏季來臨，這些地方的高溫有助於抗疫。
