智慧监管视界约稿函
党的十九大以来，根据党中央国务院关于网络安全与信息化工作的决策部署，各级药品监督管理部门积极探索运用信息化手段提升药品监管能力，推动实现药品、医疗器械、化妆品监管业务网络化，建立日常监管数据便利化查询渠道，加强网络基础设施和安全防护建设，取得重要进展。但是，也存在顶层设计不足、系统建设分散、创新应用缺乏、数据支撑不够等问题。为加快推进药品智慧监管，构建监管“大系统、大平台、大数据”，实现监管工作与云计算、大数据、“互联网+”等信息技术的融合发展，创新监管方式，服务改革发展，《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》于2019年5月发布。
计划的发展目标为，到2020年，建立起符合信息技术发展趋势的药品监管信息化建设技术与应用框架。在此基础上，再经过3~5年的时间，推进信息技术与监管工作深度融合，形成“严管”加“巧管”的监管新局面。重点任务有建设药品监管云、强化电子政务内外网建设、健全药品监管信息化标准体系、推进“药品监管数据共享平台”建设、加强数据分析应用与合作、推进“药品监管应用平台”建设、提升“互联网+政务服务”水平、开展智慧监管试点示范、健全药品监管安全保障体系、以技术推进监管转型升级等。
今年年初的全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议也提出，2020年在提升智慧监管能力方面，有推进药品追溯体系建设，推进药品、医疗器械品种档案建设，完善“药监云”建设，开展监管大数据分析等重点工作。
2019年，《中国食品药品监管》杂志推出“智慧监管视界”栏目，密切关注智慧监管发展进程，集中刊发“三品一械”监管信息化、追溯体系建设等方面的实施情况与创新探索。
为贯彻中国健康传媒集团“坚持党的领导，坚持正确舆论导向，服务监管事业，服务大众健康”的办刊宗旨，服务《国家药品监督管理局关于加快推进药品智慧监管的行动计划》，《中国食品药品监管》杂志“智慧监管视界”栏目长期面向全国征稿，以期为政企产学研搭建沟通交流传播平台，推动我国食品药品安全改革发展重大事件理论创新与传播。
智慧监管视界稿件要求要点
1.“三品一械”监管信息化、追溯体系建设等方面的实施情况与创新探索。
2.作者专业，首次发表。
3.文体为综述或学术论文。
4.体例：有摘要、关键词、参考文献。
5.字数要求：3000 至10000 字。
智慧监管视界稿件具体要求
1.来稿要求原创论文，论证严密，证据可靠，数据准确，内容充实，行文流畅，标点规范，无涉密内容。文责自负，严禁抄袭，请勿一稿多投。文首有简明的摘要，篇幅为100~300 字，关键词3~5个，注释和参考文献一律附于正文末尾。
2. 来稿请注明作者真实姓名和详细通讯地址、联系电话等。文稿涉及多名作者的，署名人数一般不超过5人，作者单位不超过3个。第一作者和通讯作者须附简介，包括工作单位、出生年月、性别、民族、籍贯、学历、职称、职务、专业方向；其他作者附工作单位。
3. 来稿可用电子邮件发送（最好以Word 格式，图片不小于1M）。并请在邮件主题中注明稿件题目与作者姓名。也可登录官网http://www.cfdam-health.com/点击“作者登录”按提示步骤投稿。
4. 格式一般包括：题目、作者及单位、摘要、关键词、正文、参考文献、作者简介等。文稿篇幅（可含图表）5000~15000 字。参考文献的著录格式采用顺序编码制，按文中出现的先后顺序编号，文中须有角标，所引文献必须是作者直接阅读参考过的、最主要的、公开出版的文献。
5. 基金项目：获得基金资助和科研项目的文章，请标示国家有关部门规定的正式名称和编号。
6. 为便于稿件的修改及联络，请作者务必提供有效的联系方式：通信地址、邮编、电话、电子信箱等。
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