3月24日，美國時評藥監局批准了吉利德公司瑞德西韋為新冠病毒肺炎“孤兒藥“的資質。
3月26日，吉利德有撤銷了其”孤兒藥“的資質。
”孤兒藥“，批准認證本來就很難，2天一大變，這一系列迷一樣的操作引起了外界的猜疑：瑞德細韋是不是沒有傳說中的那麼有效？
瑞德西韋有沒有效果？應該是有效果的，但可能沒有傳說的那麼神，因為經過臨床效果認證，美國的輿論報道對其沒有明確的吹噓，並且一度持褒貶不一的的態度。
為什麼撤銷孤兒藥資質。
因為FDA認證孤兒藥在美國史患病人群在20萬以下的人群，美國的新冠肺炎已經徹底爆發，昨日已達全球第1，患病人數肯定不會低於這個數字，僅這一條，就不適用規則。
若”孤兒藥“認證一直適用，美國的患病人群低於20萬，而其他爆發的國家肯定不會低於這個數字，那麼這對吉利德來說獲利是巨大的果然算得精。
然而他們沒想到，3月27日，美國的新冠肺炎確診已經突破8.6萬，全球第1，這樣的速度，孤兒藥資質是不可能保得住的，如果吉利德一定要這麼幹，估計”人才輩出、民風淳樸”的美國民眾會拿著槍佔領他們公司，宣佈為人民所有！
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