3月24日 晚間上市公司重要公告,明日開盤前要知道的公告



3月24日 晚間上市公司重要公告,明日開盤前要知道的公告


雙匯發展:2019年淨利潤同比增長10.7% 擬10派10元

雙匯發展(000895)3月24日晚間披露年報,公司2019年實現營收603億元,同比上升23.43%;實現淨利潤54億元,同比上升10.7%;基本每股收益1.6382元。公司擬每10股派發現金紅利10元(含稅)。2019年,屠宰生豬1320萬頭,同比2018年下降19.04%;鮮凍肉及肉製品外銷量309萬噸,同比2018年下降1.47%。

上海建工:子公司中標32.22億元施工項目

上海建工(600170)3月24日晚公告,近日,公司全資子公司上海建工一建集團收到張江中區58-01地塊項目工程施工中標通知書,中標價為32.22億元。項目位於上海市浦東新區,預計施工工期為1825日曆天。項目中標體現了公司在高端商務樓宇、高端酒店建築工程施工承包領域的競爭優勢及項目執行能力。

京糧控股:重組事項25日上會 股票停牌

京糧控股(000505)3月24日晚間公告,證監會併購重組委定於3月25日對公司支付現金及發行股份購買資產事項進行審核。經申請,公司股票自3月25日開市起停牌,待公司收到併購重組委審核結果後公告並復牌。

飛龍股份:簽訂北汽越野項目貨源確認書

飛龍股份(002536)3月24日晚間公告,公司近日收到北京汽車集團越野車有限公司(以下簡稱“北汽越野”)項目貨源確認書,公司為北汽越野提供兩款汽車電子水泵產品。北汽越野是北汽集團公司出資組建的國有全資子公司,目前主要生產各硬派越野車型。

同和藥業:獲得印度藥品註冊證書

同和藥業(300636)3月24日晚間公告,公司於近日收到印度藥品控制總署(DCGI)頒發的替格瑞洛藥品註冊證書,標誌著公司替格瑞洛原料藥獲得了印度市場的准入資格,將對公司進一步擴大國際市場業務起到積極作用。

山東鋼鐵:回購股份比例達到1% 耗資1.59億元

山東鋼鐵(600022)3月24日晚公告,截止3月24日,公司已累計回購1.21億股,佔公司總股本的1.1%,成交的最高價為1.41元/股,成交的最低價為1.24元/股,支付的資金總額為1.59億元。

浙江永強:董事長提議回購公司股份

浙江永強(002489)3月24日晚間公告,公司董事長,實際控制人之一謝建勇提議回購公司股份,回購股份的價格為不超過6元/股,回購資金總額不低於5000萬元且不超過1億元。回購的股份用於實施股權激勵或員工持股計劃。

透景生命:取得4項醫療器械註冊證

透景生命(300642)3月24日晚間公告,全資子公司上海透景診斷科技有限公司於近日取得國家藥品監督管理局頒發的4項醫療器械註冊證,公司表示,將進一步增強公司體外診斷試劑的綜合競爭力,有利於進一步提高市場拓展能力。

健友股份:子公司獲得美國FDA暫時批准文號

健友股份(603707)24日晚公告,公司子公司香港健友近日收到美國FDA通知,香港健友向美國FDA申報的注射用硼替佐米ANDA申請已獲得暫時批准,標誌著該產品滿足仿製藥的所有審評要求,但需在相關專利到期並得到美國FDA最終批准後才可獲得在美國市場銷售該產品的資格。硼替佐米是雙肽基硼酸鹽類似物,是全球第一種人工合成的用於臨床的新型蛋白酶體競爭性抑制劑,用於多發性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤的治療。

健友股份:子公司獲得美國FDA暫時批准文號

健友股份(603707)24日晚公告,公司子公司香港健友近日收到美國FDA通知,香港健友向美國FDA申報的注射用硼替佐米ANDA申請已獲得暫時批准,標誌著該產品滿足仿製藥的所有審評要求,但需在相關專利到期並得到美國FDA最終批准後才可獲得在美國市場銷售該產品的資格。硼替佐米是雙肽基硼酸鹽類似物,是全球第一種人工合成的用於臨床的新型蛋白酶體競爭性抑制劑,用於多發性骨髓瘤和套細胞淋巴瘤的治療。

易明醫藥:董事周戰擬減持不超過1.86%公司股份

易明醫藥(002826)3月24日晚間公告,持股比例7.43%的股東、董事周戰計劃在自減持公告披露之日起15個交易日後的6個月內以集中競價方式減持公司股份不超過359萬股,佔公司總股本的1.86%。

景峰醫藥:子公司藥品獲得美國ANDA批准文號

景峰醫藥(000908)3月24日晚間公告,控股子公司尚進向美國食藥監局(即美國FDA)申報的雷諾嗪口服緩釋片的簡略新藥申請(ANDA,即美國仿製藥申請)已獲得批准,標誌著公司首次具備了在美國市場銷售雷諾嗪口服緩釋片的資格。雷諾嗪緩釋片是用於治療慢性心絞痛。根據IMS數據顯示,雷諾嗪口服緩釋片2018年在美國市場的銷售額為9.5億美元,2019年為4.8億美元。


博濟醫藥:子公司獲得藥物臨床試驗默示許可

博濟醫藥(300404)3月24日晚間公告,公司全資子公司廣州博濟新藥臨床研究中心有限公司申報的“硝石甘膽顆粒”獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨床試驗默示許可。硝石甘膽顆粒屬於未在國內上市銷售的中藥、天然藥物複方製劑,具有清熱利溼,利膽止痛之功效,主要用於慢性膽囊炎的治療。

艾德生物:與強生達成靶向藥物臨床研究合作

艾德生物(300685)3月24日晚間公告,公司與強生(中國)投資有限公司簽署了合作協議。公司自主研發的“維惠健®”,將與強生的靶向藥物在中國臨床上展開合作,推進維惠健®的變更註冊(擴大其伴隨診斷範圍)。該協議的簽署預計不會對公司2020年的財務狀況和經營成果產生重大影響。

山西汾酒:擬6億元增資竹葉青公司 推動竹葉青大健康產業項目落地

山西汾酒(600809)3月24日晚公告,公司董事會審議通過《關於對山西杏花村竹葉青酒營銷有限責任公司增加註冊資本的議案》。為全面推動竹葉青大健康產業項目落地,同意以現金方式對全資子公司竹葉青公司增資6億元,增資完成後註冊資本為6.6億元。注入資金將用於竹葉青品牌建設投入、市場渠道投入、新品研發投入以及特色中藥材創新板塊投入,並對竹葉青全產業鏈進行產供銷研一體化的數字化提升。

恆瑞醫藥:獲得臨床試驗通知書

恆瑞醫藥(600276)3月24日晚公告,公司近日收到國家藥監局核准簽發的《臨床試驗通知書》,涉及藥品醋酸阿比特龍片(Ⅰ)。截至目前,該項目已投入研發費用約592萬元。

銀華基金:23日起對聞泰科技採用“指數收益法”進行估值

銀華基金3月24日公告稱,經與基金託管人協商一致,公司決定自3月23日起,對公司旗下部分基金持有的停牌股票聞泰科技(600745)採用“指數收益法”進行估值。該股票復牌後,公司將綜合參考各項相關影響因素並與基金託管人協商後確定對該股票恢復按市價估值法進行估值,屆時不再另行公告。


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