健康小妙招
重症肌無力是一種較為常見的神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。
重症肌無力可能是由於環境因素與免疫遺傳因素相互作用，引發神經-肌肉街頭處運動信號傳遞障礙。可發生在各個年齡階段。
重症肌無力臨床表現為部分或全身骨骼肌群出現易疲勞性的肌無力症狀，具有波動性，表現為早晨輕微，晚上嚴重，在持續活動後加重，但休息後可緩解。最常見的首發症狀是由於眼外肌無力引發的非對稱性上瞼下垂和雙眼複視。
重症肌無力目前主要的治療有藥物治療、重症肌無力危象治療和病因治療。
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重症肌無力是一種較為常見的神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。
重症肌無力可能是由於環境因素與免疫遺傳因素相互作用，引發神經-肌肉街頭處運動信號傳遞障礙。可發生在各個年齡階段。
重症肌無力臨床表現為部分或全身骨骼肌群出現易疲勞性的肌無力症狀，具有波動性，表現為早晨輕微，晚上嚴重，在持續活動後加重，但休息後可緩解。最常見的首發症狀是由於眼外肌無力引發的非對稱性上瞼下垂和雙眼複視。
重症肌無力目前主要的治療有藥物治療、重症肌無力危象治療和病因治療。
