最新資訊：中國研製的新冠病毒疫苗已注射進人體，志願者有3組，每組36人，注射後將集中隔離觀察14天。
以嶺藥業(002603)：全資子公司製劑產品獲美國FDA批准文號。
公司全資子公司以嶺萬洲向美國FDA申報的伐昔洛韋片的新藥簡略申請已獲得批准。伐昔洛韋主要用於治療帶狀皰疹、單純皰疹病毒感染、預防（抑制）單純皰疹病毒感染的復發。本次伐昔洛韋片獲得美國FDA批准文號，標誌著以嶺萬洲具備了在美國市場銷售該產品的資格，公司預計該產品在美國市場上市後將給公司帶來新的利潤增長點。
安科生物：2款新冠病毒檢測試劑盒通過歐盟CE認證。
安科生物及子公司無錫中德美聯、合肥大基因中心研發的新型冠狀病毒（COVID-19）IgG/IgM 抗體檢測試劑盒（膠體金法）、新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒通過歐盟CE認證，表明以上2種產品符合歐盟醫療器械相關指令的符合性要求，具備歐盟市場的准入條件。
科華生物：新型冠狀病毒檢測相關產品取得歐盟自由銷售證書。
公司收到關於新型冠狀病毒檢測相關產品的歐盟市場自由銷售證書。公司本次獲得歐盟自由銷售證書的四種新型冠狀病毒檢測試劑，涵蓋了分子診斷與免疫檢測方法學，也包括了適用於有快速診斷需求場合下對全血樣本進行檢測的產品。
貝達藥業：2019-nCoV新型冠狀病毒通用DC疫苗尚處於早期研發階段。
貝達藥業(300558)3月21日在互動平臺表示，公司與專業機構共同開發的2019-nCoV新型冠狀病毒通用DC疫苗尚處於早期研發階段。公司將秉承嚴謹的科研態度，加緊推進研究工作，儘早取得翔實的研究數據。
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