3月21日是世界唐氏綜合徵日，據相關數據顯示，我國每年有2萬多唐氏兒出生，不但國家財政支出巨大，對每個家庭來說，其經濟負擔和精神壓力也是正常家庭無法能體會和理解的。據哈爾濱市紅十字中心醫院產前診斷科副主任祖淑靜介紹，唐氏綜合徵即稱為“21-三體綜合徵”，又稱為“先天愚型”，它是最常見的嚴重出生缺陷病之一。目前，醫學上對唐氏綜合徵暫無有效的治療手段，因此減低發生唐氏兒的風險，孕前、產前篩查非常重要。
“全面兩孩”政策放開後，高齡孕婦增加，而缺陷發病率與孕婦年齡成正相關，也就是說孕婦的年齡越大，唐氏兒的發病率越高。而孕期篩查（如唐氏篩查）和產前診斷是降低唐氏兒及出生缺陷率的重要措施，所以要通過產前篩查和產前診斷儘早發現，及時干預。
“唐氏篩查是非常有必要的排查手段，是否需要做唐氏篩查，何時進行唐氏篩查，準媽媽要與產檢醫生做好溝通。”祖淑靜說，唐篩檢查的目的是通過化驗孕婦的血液中的生化指標，來判斷胎兒患有唐氏綜合徵的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵的風險性比較高，建議做介入性產前診斷確診。
早期唐氏篩查的時間：孕11-13+6周，最好12周左右和彩超NT可以一天。
中孕期唐氏篩查時間：孕14-20+6周，最好15-18周抽取。
早中期聯合篩查：早唐採集時間+中唐採集時間=出一份報告，假陽性率會降低。
祖淑靜強調，唐氏綜合徵是染色體異常所導致的疾病，但不良的外界因素也可增加發病機率。為了降低唐氏兒出生率，女性要在適當的年齡生育，孕婦在懷孕期間要儘量避免輻射、接觸化學物質以及病毒感染；進食適宜的飲食，保證充足的睡眠；保持良好的心態；戒除不良嗜好；加強圍產期保健，重視孕前檢查和產前診斷，儘可能避免缺陷患兒的出生。
分享到:
閱讀更多 生活報 的文章
