黯淡的雍容
美國疫苗如此快的進入臨床試驗，其實還有較多的被人質疑的空間。
首先，是發佈時機的巧合。
在美國宣佈進入緊急狀態的第二天，美國Moderna公司與國家健康研究所就聯合對外宣佈稱，已經研製出了新冠病毒疫苗，並要在3月16開始臨床試驗。其餘細節也很詳盡，比如地點西雅圖，比如45人的志願者團隊。
在發佈時間看，有為美國進入緊急狀態後打氣的意圖。
其次，正常的速度是怎樣的？
這一宣佈令外界有些迷糊，此前疫情清淡的美囯，在沒有感受到疫情威力的情況下，如此提前量進入疫苗研究，確實有點令人匪夷所思。
清華長庚醫院急危重症部部長陳旭巖就認為，美國這一針打在人體身上的疫苗，從推斷上來說實在是太快了。
陳旭巖之所以有此質疑 是因為疫苗的研發，有一系列國際標準的法規和技術標準，必須不能跳步的東西就不能跳步。像美國敢進行臨床試驗，從穩妥的角度，應是更早的拿到病毒株，以及更早的進行了試驗。
美國更早拿到病毒株並進行試驗，也不是沒有可能。美國疾控中心主任羅伯特·雷德菲爾德早前便對媒體公開承認，在美國已死亡“流感”病人中就有新冠肺炎患者存在。
第三，中國疫苗研究進度如何？
在3月18日的新聞發佈會上，鍾南山便介紹說，中國在疫苗研發有5個方向，中國的疫苗發展非常快，不會比美國差多少，這方面抓得很緊。他評估，疫苗能夠保證絕大多數人的生命安全，美國據說9月就可以用在人身上，中國也在賽跑，估計前後不會差多少。
疫苗很重要，但在研發過程，有非常嚴格的流程標準，從對生命負責任的態度，並沒有捷徑可走。
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