迷失的風向
按照正常的疫苗研製週期，這怎麼可能呢？這是不是一個假新聞呢？美國為何能夠如此迅速將疫苗都已經研製出來，並準備進行臨床實驗呢？難道美國是早就著手研製了相關的新型冠狀病毒疫苗了嗎？帶著這麼多的疑問，讓我們怎麼解釋呢？又怎麼來看待呢？目前我們國家著手進行了20多個相關疫苗的研製，而最快的速度恐怕也得1到2年之後，能夠投入人體實驗。
就是世界衛生組織（WHO）都已經對外宣佈，如果能在18個月內研製出新型冠狀病毒的疫苗，都算是比較樂觀的時間了。可是如今的美國的確將新型冠狀病毒疫苗開始投入了臨床試驗，第1批接收了45個實驗者，這些人都是自動報名的。這是在當地時間3月16日，西雅圖一位43歲的女性志願者成為第一個注射新冠病毒疫苗的健康人。
美國的速度的確讓我們詫異，這款是來自於美國研發名叫mRNA-1273的疫苗，是由美國國立衛生研究院和生物技術公司聯合研發而成。美國並沒有更多對外相關疫苗研製的週期和介紹，這也讓我們非常詫異，美國為何能在短短的不到2個月的時間內就研製出相關的疫苗呢？通常情況下，在一種新的病毒出現的時候，擁有科研能力較強的國家就會研製相關的抗病毒疫苗。通常這樣的週期是相對複雜和漫長的，根本就不是短短几個月之內就能夠實現的。
就像我國一樣都已經進行了20多個樣本疫苗的研製，從中篩選出可能產生出更好效果的疫苗。然後經過動物的相關實驗，而這些實驗是相當龐大和耗費時間的。在疫苗注射動物體內之後，還要進行更多的觀察和實驗，在確保安全的前提下，還要達到治療效果。對於這樣的疫苗顯然不會第一時間應用於人體，直到達到相關的安全標準，才會進行人體接種實驗。然後獲得穩定以後通過普及生產實用，這還還需要至少1年到18個月的時間，而這也是WHO之所以說最快也得需要18個月的時間的原因。
目前按照我國對外通報的消息，在上海的一種新型冠狀病毒疫苗，將會在4月中旬在靈長類動物上進行實驗，但是要進行人體臨床實驗，恐怕還有很長的路要走。只有獲得所有的安全標準之後才能真正地用於人體，並且逐漸生產和推廣，而通常研發的時間和普及至少都需要3到10年以上的時間。然而，美國目前的進度的確讓我們吃驚，因為這不可能在短期內實現研製，除非美國提前就已經獲得了，新型冠狀病毒的樣本，並且進行了相關疫苗的開發。
按照最快18個月以上的研製週期，美國從現在開始至少要向前推18個月的時間，這就意味著，美國在18個月之前就已經獲得了病毒的樣本。可是在一年半之前，沒有任何國家發生過新型冠狀病毒，而我國最早出現的也僅僅是在2019年年底。那麼這樣的疑問的確讓我們百思不得其解，美國的科研實力難道這麼強大嗎？能夠在短短兩三個月的時間內就能研製出相關的疫苗嗎？對於這一點個人是不贊同的，畢竟這超越了我們目前的現有科技研發能力的範疇。（本文圖片來源於網絡，淡然小司原創！）
淡然小司
美國的狐狸尾巴終於露出來了？之前，美國總統很淡定，美國很淡定，一直不擔心疫情會在美國擴散，一直強調新型冠狀病毒對美國公眾的風險很低，不用戴口罩！當時，很多人就懷疑，美國如此淡定，是因為美國有解藥，在必要的時候，美國就會順勢推出已經擁有的解藥！![]()
果不其然，美國剛剛開始擴大檢測範圍，就交付了第一批新型冠狀病毒疫苗，然後招募志願者進行臨床試驗！美國剛剛交付的疫苗名叫“mRNA-1273”，由美國國家衛生研究院和生物科技公司莫得納（Modernan）合作研發的。全球防疫聯盟（CEP）也給此項目提供了部分資金！
交付第一批mRNA-1273疫苗之後，美國的臨床試驗在華盛頓進行，由西雅圖的凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所負責！作為第一批試驗者，美國一共招募了45名身體健康的志願者，志願者的年齡均有限制，必須在18歲至55歲之間！
45個志願者，被凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所分為三組，一組15個人，每組分別注射的劑量都不同，一組注射劑量只有25微克，一組注射劑量100微克，一組注射劑量250微克。注射不同的劑量，是為了觀察注射不同劑量後的安全性，看看志願者的免疫反應。
3月16日，43歲的美女哈勒已經接種了第一針mRNA-1273疫苗，注射完成之後，哈勒面帶微笑離開凱撒醫療集團華盛頓衛生研究所，並聲稱“感覺很好”！
28天之後，哈勒還會再次注射mRNA-1273疫苗，進行兩次注射mRNA-1273疫苗之後，志願者將會進行為期1年的觀察。也就是說，mRNA-1273疫苗能不能大面積注射，得1年之後才能知道！
如此說來，美國總統的計劃還是要落空了，美國總統當初一直想讓生物科技公司幾個月之內生產出新型冠狀病毒，當時美國的生物科技公司就告訴美國總統，幾個月不可能辦到，最少也要1年或1.5年，也就是說，美國總統想要藉助新型冠狀病毒疫苗實現連任的計劃會落空！
有了mRNA-1273疫苗進行臨床試驗，依然不能證明美國有解藥，要證明美國有解藥，除非美國在這幾個月之內就生產出可用的疫苗！
老鱷魚觀天下
剛看到“美國研製出疫苗”的消息時，還有些難以置信，後來看到國內外主流媒體都在報道，才知道真有這麼一說。據歐聯社報道，3月16日，美國開始新冠肺炎病毒疫苗臨床實驗，並在華盛頓州西雅圖的醫療機構對接受測試者注射了第一針疫苗。
美國不但研製出了疫苗樣品，而且已經進行了第一例臨床試驗，這個速度太讓人吃驚了。美國的新冠疫情是進入3月份之後才大規模擴散的，然而就在短短十幾天時間裡，美國就研製出了疫苗，怎麼想怎麼覺得不對勁。
關於“美國研製出疫苗”這件事，個人覺得有以下三種可能：
第一，消息是是假的。
疫情剛剛蔓延至美國的時候，美國政府為了避免國內恐慌情緒蔓延，也為了穩定經濟，決定隱瞞感染情況。一開始美國政府的做法是限制檢測，後來迫於民意的壓力，放開檢測標準但又把價格抬高，民眾又因檢測費用昂貴而不滿，再後來美國當局決定檢測免費但是又聲稱試劑盒不足。
美國政府對疫情的態度始終很曖昧，其實這不難理解，因為如果美國政府的動作太大，會引發民眾的擔憂，這種擔憂會蔓延的股市上，而實際上後來美國股市確實暴跌了。在美股兩次熔斷之後，美國政府才開始正視疫情，國會直接通過了500億美元的抗疫法案。
這裡還是要提一句我之前文章中常提到的：美國政府不是因為疫情本身決定抗疫，而是因為股市暴跌才決定抗疫。美國是資本主義大國，美國政府代表的是資本的意志，所以股市穩定高於一切。而現在美國放出“成功研製疫苗”的消息，是不是也是為了穩定民心和股市，如果是這樣，那這個消息有待考證。
第二，美國事先就研製出了疫苗。
這個猜測就必須以陰謀論為基礎，也就是美國製造了新冠病毒，或者說病毒最先起源於美國本土。這個陰謀論也不是憑空猜測的，而是有依據：最開始日本朝日電視臺調查了部分美國流感患者的體檢結果，發現其中一些人感染的並非流感病毒，而是一種“未知病毒”。
雖然美國疾控中心當時否認了這個猜測，但是在3月11日的美國眾議院聽證會上，美國眾議員哈雷·羅達逼問美國疾控中心主任：“美國一些人可能表面上是死於流感，實際上卻可能死於新冠肺炎？”美國疾控中心主任雷德菲爾德最終承認：迄今在美國，一些病例的診斷情況確是如此。如果新冠病毒真的最先起源於美國，那麼最先研製出疫苗也說的過去。
第三，美國真的研製出了疫苗。
美國是全球領先的藥物研發國，醫療技術和設備也是世界上最先進的，在全球世界最佳醫院排名前十強中，美國有4家醫院上榜，所以美國醫療機構和企業有研製出疫苗的能力。
現在美國方面也只是處於臨床試驗階段，沒有把話說的特別滿。美國的研究人員強調，即使新冠病毒疫苗研究進展順利，也至少要等到12至18個月後，才能證實疫苗是否安全有效。
國際視角淺說
我早就說過，美國有解藥，可是就是有人不信。在武俠小說中投毒的人，肯定有解藥。大家自己去想吧！這個萬惡的美國政府，給世界人民製造了一場災難！最後搬起石頭砸了自己的腳。
雞立東方
其實美國的新型冠狀病毒肺炎疫苗前幾天就研發出來了，但是美國總統特朗普一直試圖讓事情的影響力沒有那麼大，這個疫苗是美國的呼吸病專家安東尼福奇的團隊研發出來的，前段時間這個專家曾經表示疫情很可能會蔓延到美國，總是發表和美國政府不一致的說法，所以美國總統副總統彭斯要求他發表言論之前要經過美國政府同意。
現在美國的經濟出現了大問題，而且新冠肺炎疫情也不斷蔓延，特朗普之前說處於低風險期現在已經完全被顛覆，在今天特朗普發表講話的時候還表示美國擁有非常了不起的科學家，指的就是這個呼吸病疾病專家。所以現在他研發的疫苗也很快得到了應用，現在已經進入到臨床實驗階段。當然這個臨床實驗階段的時間會比較長，美國的臨床實驗是讓志願者去實驗的，但是這些志願者會得到一筆很大的錢。現在已經有45個人接受了實驗，第1個願意接受實驗的是一個美國西雅圖的人。
前段時間這種疫苗在小鼠上面已經做過實驗，結果發現沒有任何不良反應，所以才又進入了臨床試驗，當然美國現在急於推出這種疫苗，主要原因還是美國經濟影響非常大，英國甚至推出了群體免疫法。也就是英國的專家認為這種疾病會和人類長期存在，這導致國際上有很多悲觀情緒，美國經濟和股市都受到了巨大的影響。
這次疫苗現在開始進入到臨床實驗階段，可以說為世界經濟形勢打了一劑強心針，讓人們看到了徹底戰勝這種病毒的希望，當然這一年是美國的大選之年，美國總統特朗普也希望能夠在短時間內讓這種疫苗上市，從而緩和世界局勢，提振美國經濟，但是根據疫苗研發的流程要至少一年之後才能大範圍的應用。現在這種疫苗出來主要是穩定人們的情緒，避免出現悲觀的心態，防止出現新的世界經濟危機。
江淮聖手
三點質疑，誰解其中味？
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美聯社報道，一位美國官員透露，一項針對新型冠狀病毒疫苗的臨床試驗，將於3月16日開始，第一位接受試驗的自願者，將在16日當天接受實驗性疫苗注射。
實驗者試驗的疫苗由美國兩個公司聯合開發提供。
開發這種疫苗的是美國最大的生物醫療公司，該公司2010年由哈佛團隊創辦，比爾蓋茨夫婦也是該公司的股東之一。該公司主要從事的是傳染病丶免疫腫瘤丶自身免疫丶炎症疾病等的療法和疫苗開發研究。
據介紹該公司已招募45名健康自願者進行疫苗測試，結果可能於7月至8月公佈。
最新消息：外媒TheVerge表示，中國企業家馬雲捐贈給美國的50萬份檢測試劑盒可能被棄用！他說：“美國可能不會用馬雲捐贈的試劑盒。"“因為美國政府堅持是用自己有缺陷的試劑盒，拒絕使用其他國家和地區成熟的產品。美國新冠病毒檢測已落後於其他國家！”
三點質疑：
①美國速度為何如此之快？
記得在三月初美國總統特朗普就對外宣佈，美國馬上有疫苗出世，美國國務院隨即收回了特朗普的講話，稱：“總統所說的疫苗是指埃博拉病毒疫苗”。（可查閱美國多個主流媒體的報道）
美國在過去的幾天還說，美國新冠病毒疫苗研究最少要在一年以後進入臨床階段，為何在美國剛剛檢測新冠病毒幾天就有疫苗臨床。
②美國哈佛團隊創辦的美國最大生物醫療公司，為何趕巧在2009年美國流感病毒大流行之後？
2008年，美國奧巴馬總統上任，2009年，奧巴馬任上爆發美國全國性的流感病毒感染，1200萬人被感染，一萬餘人死亡。
奧巴馬的第二任上向國會兩院提議：美國研究新醫丶新藥丶新病毒需要得到國會的批准，奧巴馬隨後簽署了這一總統法案。無獨有偶，美國的流感病毒流行之後的2010年，哈佛生物醫療公司成立，而研究的對象正是：傳染病丶自身免疫丶免疫腫瘤等疾病，這難道是一種巧合？
③馬雲捐贈的試劑檢測盒為何要棄用？難道美國自己研製的試劑盒針對性更強？
有美國專家和美國民眾質疑中國企業家馬雲捐贈的新冠病毒試劑盒是成熟的技術，為什麼不用？為什麼要用美國不成熟的技術？
網友批評美國政府，“難道美國政府有被迫害妄想症？…"
三點質疑，誰解其中味？
老狼48440790
最近美國的新型冠狀病毒疫苗開始投入了臨床試驗，第1批接收了45個實驗者，這些人都是自動報名的，當然會有一筆費用給他們，臨床實驗週期為一年，現在美國疫苗出現的消息引起了很大的轟動，有的人質疑美國早就有了疫苗。不過開發疫苗的並不只有美國一個國家，德國有一家公司也在開發疫苗，而且德國總理默克爾表示將會以快的時間開發出疫苗，美國總統特朗普還想收購這家公司。
我國的疫苗開發工作也在進行，進展的速度也並不比美國慢，關鍵問題是要經過比較複雜的臨床實驗，因為如果產生副作用那就會非常危險。疫苗的臨床實驗是有一個週期的，所以急不得。當然美國總統特朗普表示希望在四五個月之內能夠用上，不過美國的醫療公司表示這不可能。因為今年是美國的大選之年，世界經濟形勢受到新冠肺炎疫情影響特別大，如果能夠提前應用的話，對世界經濟和美國股市有重大的意義。
但是現在美國的疫苗開始進行臨床實驗，也是美國給自己的民眾一個信心，給美國的經濟一個信心，目的是防止美國經濟進入衰退期。由於美國研發出了疫苗，法國和英國也不再消極抗疫，變得積極主動起來。因為這就預示著人類能夠戰勝新冠肺炎病毒，而不是被動的接受群體免疫法，群體免疫法預計會有26萬英國人死亡。這是任何一屆政府都無法承受的，美國宣佈把疫苗投入實驗，直接打消了英國人群體免疫法的正確性。
疫苗和群體免疫法的不同在於，疫苗是滅活的病毒，而靠人類自己用活性病毒形成群體免疫法是一種非常危險的事情，如果控制不好或者病毒變異，會產生巨大的災難，最後導致這種病毒和人類長期共存。
四十五度歷史
首先要說明的是，即使美國的新冠疫苗研發出來了，離真正可以接種，還有很長的一段路要走，實際上，我國的新冠疫苗也在前一段時間就研發出來了，但是，也還是要通過大量的臨床試驗，才能夠真正進入可接種狀態；
也就是說，美國當前用於臨床試驗的疫苗，離真正達到可以救病治人的程度，仍然還有很長的一段路要走，國際衛生組織表示，大約還需要18個月時間，才有可能有可接種的新冠疫苗，不過，美國目前直接跳過動物實驗，直接進入人體試驗狀態，還是節省了很多時間，目前，美國已經有首批45個自願者，準備參加實驗；
筆者認為，美國宣佈新冠肺炎疫苗開始臨床試驗，其主想起到飲鴆止渴作用；其宣佈該消息有利於緩解 美國國內的恐慌情緒，證明美國的強大研發能力，給民眾提振信心，避免給美國經濟造成更大打擊；
畢竟，美國目前已累計確診病例超過4650例，累計死亡病例更是達到了90例，已經在美國國內引發了很大的恐慌情緒，為此，美國的股市已經連續多日暴跌，為了挽救美國股市和經濟，宣佈疫苗進入臨床實驗階段，就可以有效緩解這種緊張情緒，增加投資者信心；
實際上，即使美國進入到人體實驗狀態，最短仍需要15到18個月時間，才能夠研發出能夠達到標準的可接種疫苗，所以，大家切勿不要認為馬上就有疫苗可用了，還是要做好相應的防護措施，減少自己被感染病毒的幾率。
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小柳聊聊兵
專家早就已經說過了，研製疫苗需要一個很長的時間。現在美國的這一批疫苗已經開始了人體的實驗，但是觀察時間卻需要一年。一年以後還需要進一步精心研究，所以說現在他們的這個疫苗還沒有到了可以治病救人的程度。其實他們的這個速度也不是最快的，浙大的一個團隊也已經獲批進行疫苗實驗。自從美國宣佈進入緊急狀態以後他們可以動用的資金達到了500億，這為疫苗的研製更是提供了有力的保障。
當然了，現在有人質疑美國為什麼能夠在這麼短的時間之內就製造出疫苗試驗呢？是不是他們早就開始研製了？我認為大家這樣的質疑是有一定道理的，因為美國現在總共確診了大概5000人，而且也就是最近這一段時間才長起來的，他們怎麼可能在這麼短的時間之內就製造出來呢？當然有可能是他們的技術高，也有可能是他們提前在流感爆發的時候就已經開始研製了。具體到底是怎麼樣？還有待於進一步的觀察我個人的見識比較淺薄，也不便做出評價。
但是戰勝這場病毒如果把希望全部都放在疫苗上可就是有點南轅北轍了，因為現在的疫苗研製是一個比較週期長的工作，而眼下人數不斷的增長加緊防控才是要緊的事情。美國應當積極的向其他國家學習防控的措施，瞭解人家治病救人的經驗和教訓來減少自己的損失。即便是覺得其他國家的辦法不適合自己，也不應該指手畫腳，而是應該做好自己的事情。因為當前病毒世界大流行每一個國家，只要管好自己就是在為世界負責。可是他們的公佈的人數都可能存在水分，大量人其實沒被檢測。以上僅是我的個人拙見，有不對的地方還懇請您批評指正！
迷彩營地
其實按疫苗的研發速度咱們與美國的速度都差不多，確實在昨天美國的西雅圖第一位志願受試者接診了一針新冠疫苗，這應該是美國新冠疫苗進入臨床試驗第一人，也是美國新冠疫苗首次進入人體臨床試驗，也應該是世界上第一個進入人體試驗的新冠疫苗，不過重要的是美國這種新冠疫苗並沒有首先在動物上進行臨床試驗，而是直接跳過動物試驗直接快速進入人體試驗，這樣就節省了對動物試驗的時間與過程，這一做法雖然不按常理出牌，引起很多人的爭議。
雖然引起了爭議，但美國傳染病研究所還是允許了這種新冠疫苗快速進入人體試驗，當然不是說進入了人體試驗，這種疫苗就可以快速上市的，不是這樣的，進入人體試驗只是跨入臨床試驗第一步，後面還有各年齡段志願者的接診臨床試驗，研究，觀察，分折，總之後面還需要更多觀察與試驗，就算最後效果達到了標準，通過普及生產實用還需要至少1年到18個月的時間，到那時候人們就可以慢慢普及接診這種疫苗。
國內有二十多種新冠疫苗在研發，進行了多線路的研發部暑，進展都非常不錯，國內上海的一種新冠疫苗在4月的中旬將在靈長類動物身上進行臨床試驗，研發疫苗是個挺漫長的事情，畢竟針對的對象是人體，要經過很多的臨床試驗的觀察研究分析，得出安全係數，才敢大規模使用，疫苗的研發時間到普及使用一般3到10年是常態。
