【★猛料 ‖ 美國CDC論文顯示瑞德西韋臨床效果『惡化』，“神藥”被打回原形】根據RBC資本市場權威分析師審議美國12例確診新冠病毒感染患者的臨床試驗數據，給出最樂觀說法是“好壞參半或不及50%效果”。華爾街資深分析師表示在評估該項12名患者臨床試驗報告數據後，得出結論是“不確定該抗病毒藥是否會成功”。該結論對投資者至關重要！
相關臨床研究論文已發表在預印本服務器上。論文詳述了12例新冠病毒患者的流行病學，臨床病程和病毒學特徵，包括3例接受瑞姆昔韋的治療結果。該臨床試驗是由美國CDC應急小組人員開展的，確診患者是從鑽石公主號遊輪接回來的患者。
該報告稱“對早期確診的輕至中度新冠病毒感染患者進行了隨機雙盲對比治療性試驗，結果表明患者在疾病確診後第二週出現惡化跡象。
具體講，與未接受瑞姆昔韋治療的患者相比，接受該藥治療患者的給氧需求，發燒和病毒感染症狀改善之間沒有“明顯時間關聯性”。
該報告還陳述了服用瑞德西韋的患者出現噁心、嘔吐、直腸出血和肝酶升高等不良反應(肝酶改變提示肝毒性潛在風險)，這表明該抗病毒治療效果需要更長時間監測和觀察。
評：此前我已發文多次強調瑞德西韋體外試藥效果百分百有效，並不代表體內試驗有效。同時，瑞德西韋有肝損傷風險。果然被我料中了。我也多次奉勸不要讓國人做新藥試驗品，但仍阻止不了。不知那些破例引入瑞德西韋的專家們該如何收場。
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