1月30日，安進公佈了2019年業績，全年實現總收入233.62億美元，同比下滑2%，主要是受幾款核心老產品Neulasta（培非格司亭）、Sensipar/Mimpara (西那卡塞）、Epogen（阿法依泊汀）、Neupogen（非格司亭）等業績劇烈下滑的拖累。
FDA在2018年批准了分別來自Mylan/Bicon、Coherus的培非格司亭類似藥上市，這兩款藥物分別以別原研低33%的價格銷售，對Neulasta造成了比較大的殺傷。而用於治療慢性腎臟病患者常見併發症繼發性甲狀旁腺功能亢進的Sensipar因為專利到期和仿製藥競爭，跌下專利懸崖，銷售額從2018年17.74億美元的峰值直接縮水到5.51億美元。
2019年安進主要藥品銷售額（億美元）
不過安進正在邁向新產品驅動增長的新時代，近些年獲批的6款創新藥Kyprolis（多發性骨髓瘤）、Repatha（高脂血症）、Parsabiv（繼發性甲狀旁腺功能亢進）、Blincyto（急性淋巴細胞白血病）、Aimovig（偏頭痛）、Evenity（骨質疏鬆）已經逐漸成長起來，合計為安進貢獻了超過30億美元的收入。
尤其是治療高脂血症的PCSK9單抗Repatha和治療偏頭痛的CGRP單抗Aimovig，安進都做到了市場領先的地位。
安進另一塊風生水起的業務是生物類似藥。可以說，安進既是生物類似藥的受害者，也是生物類似藥的受益者，目前已經有3款生物類似藥獲批並且實現上市銷售，2019年合計實現銷售收入5.68億美元。2019年12月13日，Avsola(英夫利昔單抗)也獲得了FDA批准，使得安進的生物類似藥版圖進一步擴張。
安進在2019年還開展了兩項大手筆的併購交易，包括2019年8月27日以134億美元現金收購新基的銀屑病藥物Otezla（阿普斯特），為BMS和新基的併購掃清了障礙。這筆交易在2019年11月21日完成，在5周的時間內就給安進帶來了1.78億美元的收入。安進對2020年的收入預期是250-256億美元，相比2019年大約有20億美元的增量，其中將有很大一部分是來自Otezla的貢獻。
2019年11月1日，安進跟百濟神州達成深度合作，將Xgeva（地舒單抗）、Kyprolis（卡非佐米）和雙特異性抗體藥物Blincyto（倍林妥莫雙抗）這3款成熟藥物以及另外20餘款在研抗腫瘤新藥的中國開發和商業權利授予百濟神州，同時以27億美元收購百濟神州20.5%的股份。這一交易也標誌著安進對於中國市場的拓展主要還是依賴合作伙伴，而不是親在下場踢球了。
如果回顧2019年安進發生的對行業影響最大的事情，當屬KRAS G12C抑制劑AMG 510臨床數據的發佈，重新激發了整個行業對這個“不可成藥靶點”的高度關注，使得各大製藥巨頭紛紛重新審視自己研發管線中的KRAS項目或者積極需求外部相關項目合作。2020年，AMG 510會有更多單藥治療各種實體瘤的數據公佈，同時也有AMG 510聯合Keytruda治療晚期NSCLC的初步數據公佈，值得大家繼續關注。
閱讀更多 醫藥魔方 的文章
