Finch Therapeutics 公司，宣佈藥物 CP101 完成II期臨床試驗志願者招募。
1月8日，Finch Therapeutics 公司（下列簡稱 Finch）宣佈其治療複發性艱難梭菌感染（C. difficile infections ，CDI）的候選藥物 CP101 完成II期臨床試驗志願者招募。
Finch 是一家專注於開發下一代微生物療法臨床用藥的公司，去年 9 月Finch 完成了 C 輪融資，籌集了 5300 萬美元用於推進其微生物療法管線並開啟 CP101 患者招募計劃。
CP101是一種處於臨床調查階段的全譜微生物（Full-Spectrum Microbiota?）療法口服膠囊，內含多種微生物，經由志願者捐獻微生物後嚴格篩選製備而成。主要用於重塑腸道菌群以抵抗和預防 CDI， 目前該藥已經獲得 FDA 突破性療法和快速通道審評資格。
微生物組療法吸引力了越來越多製藥行業的“玩家”。去年 3 月，阿斯利康向美國生物公司 Seres Therapeutics 注資 2000 萬美元用於研究腸道菌群如何增強和影響癌症免疫療法。
早先，Finch 競爭對手 Rebiotix 宣佈其微生物群懸浮液 RBX2660 可預防 C. Difficile感染的復發，目前處於PUNCH CD3 臨床研究中，以評估 RBX2660 的安全性和有效性。
https://www.biospace.com/article/releases/finch-therapeutics-completes-enrollment-in-potentially-pivotal-trial-of-cp101-an-investigational-oral-full-spectrum-microbiota-therapy-for-the-prevention-of-recurrent-c-difficile-infection/
閱讀更多 熱心腸先生 的文章
