2020-03-09 06:22:39 佚名

哎喲___喂

您好，我是南瓜媽媽，專注科學育兒，很高興為您解答。

唐氏兒的面部在剛一出生的時候是很難辨認的，但隨著孩子長大，面部特徵會變得越來越明顯。唐氏兒為什麼叫唐氏兒呢？這是因為唐氏綜合徵是由南頓·唐博士命名的，1866年，他在一篇報告中首次發表了這一病症，一開始叫“蒙古症”，因為醫生髮現他的病人面部特徵有共同之處，都是臉面比正常人稍寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人十分相似，後來，人們為了紀念唐醫生的貢獻，將這一疾病命名為“唐氏綜合徵”。也就是說，唐氏兒確實有相似的面部特徵。

南瓜媽媽曾經在帶小南瓜頭去醫院的時候，見過一個唐氏寶寶。當時那個唐寶寶已經9個月了，可是看起來只有3個月左右的樣子，小小的，身體很軟，父母抱著他的時候他的頭無法豎起來（正常寶寶三個月頭就可以豎穩了），醫生把他放在床上，拉著他的手讓他坐起來，他的頭就很軟的垂在後面（正常的小孩頭會和身體呈一條直線一起起來的），醫生說他肌張力低，需要康復。他的父母帶著他輾轉求醫去了幾個醫院了，為了治好孩子的病還去了北京，但是在北京被人騙到了一個什麼民營醫院花了不少錢，當時醫生就囑咐他不要再去私人醫院，去了也是浪費錢。說實話，看著那對父母，都是農民工，老實人，也沒什麼文化，懷孕的時候居然沒有做唐氏篩查，到最後生下了唐寶寶，真的是太無奈了。

對此，南瓜媽媽呼籲大家，懷孕的時候一定要做好產檢，不僅是最自己負責，更是對孩子負責，唐氏篩查只要幾百元，也不貴，無創DNA貴一點，費用在一兩千，但是很多醫院都是高齡產婦可以免費做的，而且，如果有高危因素，要聽從醫生的指引做羊水穿刺。

另外，有一些媽媽在生完小孩以後，由於整天帶寶寶，十分辛苦勞累，如果孩子出現一些症狀自己覺得不太對勁的話，很容易懷疑寶寶不健康，對於這種情況，建議家長放鬆心態，不要總是懷疑自己的寶寶有病，有些孩子月齡很小根本就看不出來有病，如果家長太過著急，自己對著網上的症狀對號入座，這樣很容易影響自己的心情，給自己造成很大的壓力，而這種壓力在無形之後也會傳染給寶寶，對寶寶造成傷害。

曾經有一個新聞，講的是一個媽媽由於懷疑自己的寶寶是腦癱，竟然在給寶寶洗澡的時候親手將寶寶溺死了，當時看了這個新聞，我內心十分震驚，這個寶寶只有4個月，而這個媽媽竟然狠心得將寶寶放入澡盆中，任由其溺水。其實，4個月的寶寶就算是專業的醫生也不是那麼容易判斷是否腦癱的，他們也會藉助核磁共振等檢查結果來綜合判斷。而這個媽媽竟然僅憑自己的判斷就結束了孩子幼小的生命，實在是可悲，可嘆。

所以，各位媽媽，如果真的懷疑自己的寶寶是唐氏兒或其他疾病，請一定到正規的醫院，請專業的醫生就診，醫生也會根據寶寶的情況給出合理治療方案。

我是南瓜媽媽，專注科學育兒，歡迎您關注我獲取更多育兒知識。寫文不易，感謝您的點贊，轉發。

南瓜媽媽育兒說

其實，我有個表哥就是唐氏兒，小時候我們都不知道他這個病叫唐氏綜合徵，只知道這個表哥有點不正常，我媽還說他是小時候被牛給拱傻的，一直到自己懷二胎時，唐氏篩查高風險才知道原來還有唐氏綜合徵這種病。當時心情已經糟糕透了，又查了資料說唐氏兒有遺傳因素，我真的很害怕，好在最後做了無創，寶寶是健康正常的。

表哥現在快40歲了，早幾年生活都能自理，也能分辨出自己家人，心態也很好，就是智力不夠，面部比較特殊，所以經常被陌生人欺負。現在就不怎麼樂觀了，經常生病，大小便失禁，偶爾愛亂髮脾氣打人。

那麼，唐氏新生兒面部是什麼樣子，能看出來嗎？

唐氏新生兒剛出生時的面部其實和正常新生兒是有區別的，但如果寶寶出生在比較落後的地方醫院，可能就會被忽略，而且寶寶父母也不容易分辨出來的。就像我表哥那樣，他唐氏綜合徵就是天生的，因為缺乏這方面知識，一直被家裡人誤以為是後天才得的這個病，最後弄的什麼版本都有。

唐氏兒的面部特徵:

兩個眼睛之間的距離比較寬，眼睛非常小且眼皮有點浮腫，眼角外部向上傾斜；鼻子扁平，感覺就只有兩個鼻孔；脖子比較短；舌體大，愛流口水，牙齒長的非常難看，甚至錯位；咬字不清，發聲低沉等。

如何預防唐氏兒的出生:

因為唐氏兒是無法治癒的，一旦出生將給家庭帶來沉重的負擔。所以孕媽一定要按時去產檢，預防唐氏兒的出生可以通過NT檢查、唐氏篩查、四維大排畸進行篩查，尤其是高齡孕婦、親屬之中有唐氏兒的，一定要多加註意。

我是“慧說育兒”，一個資深育兒領域作者，謝謝大家的閱讀，歡迎關注、點贊、評論，謝謝！

慧說育兒

醫學上，將患有21三體綜合症的新生兒稱之為唐氏兒，也就是我們平常所說的低能兒。這類新生兒由於體內的21號染色體發生變異，比正常人多出一條，而正是多出的這一條染色體，使得所有的唐氏兒都擁有相似的相貌。

因此，我們通過長相一眼就可以將唐氏新生兒辨別出來，如果大家有細心留意的話，唐氏兒基本上都是長著一張“青蛙臉”。

真實案例。

十幾年前，我還在讀高中的時候，生物課本上就有介紹什麼是唐氏兒，書本上說的是唐氏兒的長相都非常相似，當時我還不信。確巧那時，我一朋友的哥哥剛生了一個女兒，當時我去她們家的時候，看到這個新生的女嬰，我頓時就驚呆了，因為這個女嬰的長相跟書本上描述的唐氏兒的相貌簡直可以說是一模一樣。

那時我心情有些複雜，整天在想著要不要將這樣事告訴我那朋友，因為他們一家對於“唐氏兒”這個詞似乎一點也不懂。

猶豫了好一陣子，我最終還是忍不住將我所知道的全部告訴了我那朋友，然而我那朋友竟然一點也不相信，並且很快將我的話忘記了。

後來，我也沒有關注這件事了，因為人家一家子都不急，我一個外人急什麼。不過在幾年之後，我聽說他們家似乎發現了這個女孩的不正常之處，到醫院去診斷，正是上面所說的“21三體綜合症”。

我的建議。

唐氏兒是因為染色體變異造成的，這類特殊人群通常都表現出智力低下，整個呆呆的，無法獨立生活，這對於一個家庭來說是很沉重的負擔。

因此，建議每個孕媽在孕期的時候要做好各項產檢，尤其是NT、唐篩、四維這三項重要的產檢，如果發現胎寶確認為21三體變異，則不建議留下。

綜上所述，想要辨別唐氏兒很簡單，光看長相就可以看出來。

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檸檬媽育兒經

唐氏新生兒面部是什麼樣子？能看出來嗎？

懷孕以後，孕媽們最無法接受的就是在產檢過程當中發現胎兒有異常了。雖然如此，但產檢的目的之一就是為了避免當胎兒出現異常的時候，孕媽們無法及時發現，等到生出來之後反而帶給自己和家人極大的打擊。所以孕媽們一定要及時去做產檢，在七八十年代的時候，根本就沒什麼產檢，基本都是懷孕在家生的孩子，導致那時出生的孩子畸形率都特別的高。

我二姨家就是這樣，因為那會懷孕就沒有產檢，我二表哥出生就是一個唐氏兒，小時候我們都怕他，因為他長的和我們不一樣，看見我們就傻笑，看他的樣子我都不敢和他說話，也沒人和他玩，我媽他們都說二表哥小時候是生病了才這樣的。

等到長大了之後，發現其實二表哥也不是完全傻的，只是智力低下，只有四五歲的樣子，但是記憶力非常好，現在已經四十幾歲了，看見我都還記得我是他表妹，一看見我媽就叫姨娘，看見我就叫表妹，但是他經常去外面玩就被人欺負，被人打。有次我開車經過一個路口，看見幾個高中生在打他，氣的我下車吼了那些學生一頓，可是讓我表哥上車我帶他回家，他就不要，我說你不走他們還會打你，他笑著說沒事，看的我很辛酸。雖然姨娘家條件不錯，可以讓表哥終老，可是終究還是要受別人異樣眼光一輩子，所以希望懷孕期間，孕媽們一定要好好產檢，防止這樣的事情發生。

什麼是唐氏兒，面部什麼樣的？

唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，又稱為先天愚型或Down綜合徵，是由於常染色體畸形變異所致的出生缺陷類疾病，男女比例為3：2，母親年齡越大，發病率就越高，60％的患兒在胎兒早期就會發生夭折流產的現象。少部分出生後的唐氏患兒在嬰幼兒時期，面部特徵還不是特別的明顯，但是隨著年齡的增長，面部發育和常人越來越不同。

唐氏兒主要的特徵為其特殊的面容，智能障礙，體格發育落後或者畸形，基本上唐氏兒看起來長的都非常相似。
唐氏兒的面部的五官發育為兩眼之間的間距特別寬，眼外角斜向上，鼻子非常的低，舌頭肉厚而且經常會伸出嘴巴外面。
經常性的會流口水，耳朵長的比正常人要短小，脖子顯得特別粗還短，說話也是含糊不清的感覺。

唐氏綜合徵目前醫學是無法治癒的，而且其患病的原因是染色體發生變異所致，還有就是高齡產婦生出唐氏兒的幾率比較高以及家族遺傳因素所致，所以只能儘量的預防，從備孕期間開始就要遠離所有的有害物質還有鍛鍊好身體，提高精子和卵子的質量，降低唐氏兒的患病率。

再有就是及時的做產檢，在懷孕早期就可以通過NT檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症，或者在孕中期的時候抽血做唐氏綜合症的檢查，這兩樣檢查都可以排查出肚子裡胎兒患有唐氏綜合症的風險，如果篩查有風險，應該再去做進一步的羊水穿刺檢查診斷，降低唐氏綜合症患兒的出生率。

所以說孕媽們一定要重視產檢，不要認為這些檢查都是沒必要的，因為胎兒是在不停的成長，誰也不知道下一刻會發生什麼變化，因此產檢能夠及時的查出胎兒的異常，很好的預防畸形胎兒的出生。畢竟畸形兒出生後和普通人不一樣，那麼不僅給家庭帶來很大的壓力，寶寶還需要面對別人異樣的眼光和不公平對待，更是一把雙刃劍讓家人和寶寶都痛苦不已。

一個沉浸育兒圈十數載的二孩寶媽兼專業幼師，希望我所學，所經歷的專業知識及經驗能夠幫助大家解答心中疑惑。您的點贊、關注就是對我最大的認可。歡迎狂點，感恩遇見！

逗媽育兒路

我的表妹就生過一個唐氏兒，那種折磨，真的是人間地獄。

唐氏兒也就是唐氏綜合徵的新生兒，唐氏綜合徵，又稱為21三體綜合徵，是一種比較多見的染色體疾病，發病原因是因為21號染色體上面，多出了一條來。

一部分唐氏綜合徵的患兒會在懷孕早期就自己流產，少數可能會正常生長到分娩，唐氏兒的面容比較特殊，一般表現為眼裂寬，鼻低平，舌頭偏胖且伸於口外，流口水，耳部發育偏小，脖頸部短粗，孕期檢查的時候，會發現胎兒生長髮育比起實際孕周偏小。

唐氏兒的出生，可以說是一個家庭的嚴重負擔，因為唐氏兒很多都伴隨有心臟的畸形，而且抵抗力差，容易生病，智力低下，所以我們能做的，就是儘可能的做好產前篩查，避免唐氏兒的降生。

目前我們做的最多的，就是孕期的唐氏篩查，如果唐氏篩查是高風險，那麼可以進行無創DNA或者羊水穿刺，來進行確診胎兒是否存在染色體異常。

所以大家在遇到醫生讓做唐氏篩查的時候，千萬別覺得無關緊要，甚至以為醫生是為了提成，這真的是關係到一個家庭的幸福。

婦產科女司機颯姐

去康復醫院找朋友時，就曾見過一位唐氏兒，朋友告訴我，他已經在這醫院住了四五年了，這期間，他家裡人來看他的次數屈指可數，基本上算被“遺棄”了。

唐氏兒就是我們常說的“唐寶寶”、痴呆兒，是因為其出生時比我們正常人多攜帶了一條染色體而導致的，主要表現為智力低下，發育緩慢。平時不哭不鬧，即使是餓了、渴了或想大小便，也非常安靜，看起來就是一個乖孩子。

但他的相貌長得比較特殊，只要你看過一眼就會過目不忘：兩眼裂寬，眼外側像京劇演員那樣往上斜，鼻樑又扁又平，耳朵和頭部看起來都會比同齡孩子小，頭髮稀少偏黃，經常吐出舌頭流口水。

唐氏兒的出生會給家庭帶來沉重的負擔，尤其是伴有心臟疾病需要手術治療，或抵抗力低容易生病的唐氏兒。所以，孕期做好唐氏篩查是很有必要的，避免唐氏兒的出生。

一般唐氏篩查可選擇在孕早期或孕中期做。我們建議是在孕早期時，聯合測Nt值，提高唐氏篩查的篩出的幾率。若篩查到臨界值和高風險時，有足夠的時間做進一步的檢查，如無創DNA和羊水穿刺確診。若錯過了早期唐篩，那就只能等做中期唐篩了。

真的，沒必要為了省那一兩百塊錢，而拒絕做唐氏篩查，做了沒問題時，自己便可以安心待產。有問題時，趁早進一步檢查確診，若不幸是懷了唐氏兒，只能選擇引產終止妊娠了。為了家庭的幸福，準媽媽們在孕期可要定期參與產檢哦，祝好“孕”！

婦產科曾醫生

對於”唐氏新生兒面部是什麼樣子？能看出來嗎？“這個問題發表下我個人的看法：

1.唐氏兒，唐氏綜合徵又稱“先天愚型”，是人類第一個被確認的染色體疾病。唐氏在新生兒中的出生率是1/600-800，就是說中國平均每二十分鐘就有一個唐氏兒出生，是我國發生率最高的出生缺陷之一；唐氏兒發生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險。研究表明，高齡孕婦、卵子老化是唐氏綜合徵產生的重要原因。由於該病屬於染色體疾病，唐氏新生兒面部都極其特殊，面部辨識率很高，以至於很多人說唐氏新生兒長得都很像，那麼如何辯別唐氏新生兒呢？下面一起來看看唐氏新生兒面部的主要4點特徵：

1）.頭顱整體外形畸形，短頭畸形，枕部平坦，脖子較短。

2）.面部整體扁平，鼻樑低平，耳朵位置偏低。

3）眼睛間距過寬，外眼角上斜，內眼角贅皮，虹膜的周圍有白色斑點。

4）舌體大，並且患兒伸舌時多會出現流涎，舌面上的溝裂也多。

2.除了面部的特徵，唐氏兒還會出現智力低下；學習說話年齡晚且伴發音困難、說話不清等問題；運動發育差，常出現動作笨拙、不協調，走路不穩等；生長髮育障礙，身材矮小，牙齒萌出遲且易錯位，骨齡落後，四肢短，肌張力低等系列問題。不管如何，只唐氏新生兒只能通過外在的特徵初步判斷，確診還需要去醫院進行染色體檢查。最好的預防方法就是避免高齡懷孕，同時保持健康的生活習慣，多運動。另外唐氏篩查的時間是懷孕15周到20周加六天之間，在這個時間段內可以去醫院抽血化驗做唐氏篩查，做唐氏篩查可以篩查出部分的胎兒染色體是否有異常。

3.經過統計，唐氏兒還常伴有先天性心臟病、消化道以及其他畸形，平均壽命還遠低於正常人，且他們多數難以自理。從目前科技醫學情況看，唐氏兒自出生就註定無法治癒，給患兒的家庭、社會都會帶來沉重的負擔，是嚴重影響我國人口質量的重要因素。降低唐氏綜合徵的發病，就要杜絕患兒的出生。所以孕婦要按時、按要求的進行篩查，尤其是有高齡妊娠等危險因素的孕婦。如果萬一有家庭不幸中招，一定要調整好心態，積極面對這個被上帝吻過的孩子。

以上是我個人的真實回答，歡迎關注我育兒七號，一起交流學習更多育兒知識！

育兒七號

唐氏新生兒面部是什麼樣子？能看出來嗎？

唐氏兒在剛出生的時候，確實不是很好辨認。但是，隨著時間的變化，他們面部特徵會越來越明顯。

一般來所，唐氏新生兒最明顯的應該是鼻子和眼角距離。唐氏兒新生兒的鼻子比正常孩子的鼻樑要平坦，鼻頭比較大和寬。唐氏新生兒的眼角距離大，由於剛出生，眼睛還處於浮腫的狀態，眼睛上斜還不是很明顯，但是兩個眼睛之間的距離會明顯很寬。唐氏新生兒的下眼袋明顯浮腫。

唐氏兒寶寶的其他特徵

1、寶寶的眼睛向上斜

2、手掌紋是斷掌，手指呈特殊的蹄狀紋，第

3、大腳趾和二腳趾的距離寬。

唐氏兒，如果孕媽媽按期做孕檢，唐氏兒是可以被檢查出來的，因此要按時參加孕檢。

如果唐氏兒不幸來到這個世界，請善待他們！

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我是J媽，創建了寶媽自媒體創業營，帶領全營寶媽實現經濟獨立！曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情，現在認為做了媽媽才是人生的王道！曾經的職場達人，現在的育兒達人，專心在頭條碼字，每天更文，專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理，分享我的所學所思，所有文章，一字一標點，全部是我一個一個敲打出來。

J媽學堂

唐氏兒，即醫學上所說21號染色體多出一條來，導致新生兒出生缺陷，並且無法治癒的唐氏綜合徵。由於該病屬於染色體疾病，唐氏新生兒面部都極其特殊，導致大家都說唐氏綜合徵的孩子長得都一樣。

唐氏綜合徵新生兒面部辨識率很高，特點十分明顯，主要有以下：1.頭顱整體外形畸形，短頭畸形，枕部平坦，脖子較短。2.面部整體扁平，鼻樑低平，耳朵位置偏低。3.眼睛間距過寬，外眼角上斜，內眼角贅皮，虹膜的周圍有白色斑點。4.舌體大，並且患兒伸舌時多會出現流涎，舌面上的溝裂也多。除了面部的特徵，唐氏兒還會出現智力低下；學習說話年齡晚且伴發音困難、說話不清等問題；運動發育差，常出現動作笨拙、不協調，走路不穩等；生長髮育障礙，身材矮小，牙齒萌出遲且易錯位，骨齡落後，四肢短，肌張力低等系列問題。

經過統計，唐氏兒還常伴有先天性心臟病、消化道以及其他畸形，平均壽命還遠低於正常人，且他們多數難以自理。從目前科技醫學情況看，唐氏兒自出生就註定無法治癒，給患兒的家庭、社會都會帶來沉重的負擔，是嚴重影響我國人口質量的重要因素。降低唐氏綜合徵的發病，就要杜絕患兒的出生。所以孕婦要按時、按要求的進行篩查，尤其是有高齡妊娠等危險因素的孕婦。

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