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在回答這個問題前，我們要知道一點就是無創DNA檢查是一種產前篩查，而羊水穿刺核型分析及芯片是一種產前診斷，但是即使羊水穿刺結果未見明顯異常，胎兒也是可能存在某種遺傳性疾病的。
35歲生老二NT 0.9很好，唐篩早篩高齡風險，醫生建議做羊穿說無創不準，如何選擇？
題主35歲，暫且考慮是預產期年齡35歲，做的NT是0.9mm，屬於正常範圍，但是早期唐氏篩查提示高齡風險，其實這個不意外，即使不做唐氏篩查，也知道題主是高齡風險，畢竟年齡擺在那裡，其實不用做唐氏篩查，可以直接跳到做無創DNA檢查還是羊水穿刺核型分析及芯片。至於題主選擇何種檢查方式，完全取決於醫生及孕婦本人對這兩種檢查手段的認識。下面作為一個專業的產科醫生給出的建議如下：
第一，患者預產期年齡35週歲，如果沒有其他的高危因素，只是單純的年齡因素，那麼可以先做無創DNA檢查，畢竟在35-40週歲這個區間內，染色體異常的概率相對而言會是比較低的，是相對40週歲以後。故可以選擇無創傷的，高級別篩查唐氏兒的無創DNA檢查。個人首選，畢竟檢出率在 99%左右，漏診率在1%左右。如果無創DNA檢查高風險，則需要進行羊水穿刺。
第二，可以直接做羊水穿刺核型分析及芯片，雖然是產前診斷 ，但是存在一定的損傷，流產的概率在1/1000左右。個人意見當伴有其他高危因素時再選擇，或是當預產期年齡大於等於40週歲後，選擇羊水穿刺核型分析及芯片。
至於題主講的醫生講無創DNA不準，這個就沒有必要了，每個東西都是有其優點，按那個醫生的意見是每個人都要做羊水穿刺了， 必須結合風險及收益來判斷一樣事物的好壞。
總結，結合題主各方面的情況，個人建議先行無創DNA檢查， 如果題主對無創DNA檢查不放心的話，還是做羊水穿刺，省得留下心裡疙瘩。祝好孕。
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