經常腹脹、便秘的需警惕！得了這種“怪病”，需要切腸才能保命！我們都知道在生活中如果是經常吃一些辛辣刺激的時候，會經常吃一些比較硬的東西，那麼肯定會導致患者出現一些腹痛腹瀉，甚至可能會出現一些便秘的現象，那麼經常出現這些疾病的時候應該要多注意，儘量的應該要去做檢查，不然的情況下也是非常危險的，必須應該要儘快的去保護自己的生命的安全。
先天性巨結腸不是一個太常見的病，很多家長可能沒聽過，正因如此，有些家長一直以為孩子便秘，沒當回事，直到孩子腹脹如球消瘦如柴才帶到醫院檢查，結果被證實是巨結腸，然後做了手術，但因為腸管擴張太厲害，手術更困難，切除的腸管也更多，術後併發症的風險也增大，孩子也更痛苦。
所謂巨結腸也就是結腸擴張肥厚，但真正病變的並不是擴張的結腸，而是擴張腸管下方的細小腸管，也就是靠近肛門的那一段(見下圖)。這段腸子因為缺少了神經節細胞，長期處於痙攣細小的狀態，大便到了這裡就很難通過而囤積在上方正常的腸管裡，久而久之上方的腸管就擴張肥厚，變成了“巨結腸”了。
巨結腸又名腸無神經細胞症，是一種比較多見的胃腸道發育畸形，佔消化道畸形的第二位，平均2000人中就有一人患此病。我們常說患有巨結腸如沒及時治療那就一輩子和便秘槓上了。
一些新生兒因生後不久即出現嚴重腹脹、排便困難(數天不排便、排便費力)、嘔吐(母乳、糞便樣腸內容物)入院。還有些患兒因為間斷腹脹、排便困難數年入院，甚至有些十幾歲、二十幾歲方才治療，長時間的便秘導致結腸的繼發擴張，入院時往往腹脹如蛙腹，消瘦不堪，全結腸及部分小腸均呈擴張狀態。
30年前醫療水平普遍較差，很多孩子因腹脹、排便困難、反覆嘔吐而夭折;近30年來隨著小兒外科的成立，伴隨著醫學水平的提高，巨結腸檢出率逐年增高，發現較前明顯提早，挽救了很多患有巨結腸的孩子;手術水平提高，術後效果顯著提高，併發症明顯減少，隨著腹腔鏡輔助巨結腸根治術的開展，很多巨結腸患兒術後生活水平和正常小孩無異，腹腔鏡手術的開展開啟了隱瘢痕時代，術後孩子吃喝拉撒睡，鮮有異常。
然而巨結腸是種什麼病呢?為什麼會得這種病呢?
如前面的講解，巨結腸就是一種胃腸道發育畸形，胚胎期間腸管的神經發育停頓(術語：神經嵴細胞沿頭到尾的方向移行到消化道壁內，移行過程發生停頓)，就像莊稼地澆水，從一頭開始漫灌，還沒到地頭呢，水就不流了，停水越早，沒澆到的地就越多，問題就越大，表現在患兒身上就是停頓越早，病變段越長。
那為什麼腸管沒有神經節細胞就排便困難了呢?
病變段腸管因為沒有神經節細胞而導致病變腸管平滑肌持續收縮，呈痙攣狀態，蠕動消失，形成非器質性狹窄，使得糞便通過發生障礙。
怎麼確定孩子得的是便秘還是巨結腸呢?
1、病史：巨結腸新生兒多數有胎糞排出延遲病史(超過生後24小時方開始排胎糞，或者需要經過肛門指檢、灌腸等措施才能排便)。
2、體徵：巨結腸新生兒多數以腹脹為主要就診原因，表現為全腹膨隆，腹壁靜脈顯露，嚴重者腹壁皮膚“發亮”，多數患兒可見腸型。
3、肛門指檢：肛門指檢對診斷新生兒巨結腸意義重大，大部分患兒肛診退指後有大量糞便及氣體排出，同時腹脹有所減輕。
4、腹部X線片檢查：X線平片顯示低位腸梗阻徵象(有小腸擴張和氣液平，直腸內無氣，盆腔空虛)。
5、鋇灌腸檢查：診斷率達80%。直腸、乙狀結腸遠斷較狹窄，乙狀結腸近端及降結腸明顯擴張，24小時複查多見鋇劑在結腸內滯留。
巨結腸患兒腹部立位X線平片
有些孩子已經好幾歲了，能吃能喝能睡，只是腹脹便秘，也需要治療嗎?
巨結腸患者的腹脹便秘因病情不同，故表現程度上有所差異。多數患者生後即便秘，遷延不愈，腹脹漸加重，便秘漸加重，有些患者可有納差、消瘦等現象，一經發現要儘早治療，切莫拖延至病重。
年長巨結腸患兒腹脹如蛙腹
1、早期非手術治療：新生兒巨結腸先行溫生理鹽水迴流灌腸，加強支持療法，為3月或半歲後手術做準備。
2、結腸造瘻：灌腸不順利的新生兒可行適當位置結腸造瘻術。造瘻位置在無神經節的腸管近端。
3、根治術：普通型巨結腸(短段型)可選用經肛門巨結腸一期根治術;長段型可輔助腹腔鏡經肛門一期根治術。
巨結腸術後8月腹部情況(切口位置：臍部、上腹部、右下腹部，已經幾乎看不到疤痕了)
我院巨結腸手術治療有著很高的治癒率，小兒外科二病區僅今年已經開展近二十例患兒，多采用微創手術治療，均順利完成，真正達到了隱瘢痕、無瘢痕治療。
我們都知道了，在生活中如果是經常出現一些腹痛腹瀉或者出現一些便秘，那麼這種情況，真的是非常影響身體健康的，必須都要接受檢查和治療，不然的話，真的是會讓自己出現一些手術的現象，因為嚴重的情況下也可能會讓自己出現癌症的，可能所以為了身體一定要多多的去關心自己的身體的健康。
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