據西安楊森微信公眾號今天發佈的消息，國家藥品監督管理局正式批准治療精神分裂症長效針劑善妥達®棕櫚帕利哌酮酯注射液（3 個月劑型） 在中國上市。
精神分裂症是中國面臨的重大公共衛生挑戰之一，對患者及其家庭以及社會帶來巨大的影響。據世界衛生組織統計，全球有超過 2,300 萬人正在遭受精神分裂症的困擾。截至 2016 年底，中國登記在冊的精神分裂症患者人數約為 405 萬。在我國，精神疾病所帶來的負擔已超過其他的疾病領域，約佔所有疾病負擔總和的 20%，這一數字預計在 2020 年上升至 25%。
據瞭解善妥達®每年僅需注射四次，為精神分裂症患者提供一種新型治療選擇提升用藥依從性，減少由於中斷藥物治療而導致的疾病復發。該藥的適用於接受過善思達®棕櫚酸帕利哌酮注射液（1 個月劑型）至少 4 個月充分治療的精神分裂症患者。
截止到 2017 年 12 月，善妥達®已在全球 53 個國家和地區獲批。
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