03.04 兒子患白血病五年後復發,一瓶藥8000元,為救孩子,我欠債40萬


我叫王兆峰,今年35歲,來自山東聊城市莘縣,我出生在農村,高中之後就一直在外闖蕩。2007年,我在北京找到一家單位的司機工作,一個月工資2000多塊錢,妻子在商場賣東西,算是穩定下來。為了生活,我和妻子在北京漂泊,家裡一兒一女留給老人照顧。2014年10月份,孩子奶奶突然打電話過來,說孩子不舒服,去鎮上醫院檢查了,醫生建議帶孩子去大醫院做檢查。圖為孩子在醫院化療期間,心情憂鬱。#自拍我的故事#

第二天我趕回了老家,見到孩子時,孩子臉色發黃,一點血色也沒有,四肢無力。我們商量後就帶著孩子來到了北京兒童醫院,經過一系列的全面檢查,被確診為急性淋巴白血病。但醫生說孩子的情況有80%的治癒率,這是不幸中的萬幸。圖為孩子在醫院治療。

2014年,孩子生病住院後,我辭掉了工作,一邊照顧孩子,一邊自己租了一輛車開快車,後來還做過貨運。為了能在高發期的5年內好好照顧孩子,孩子媽媽一直沒有工作,陪在孩子身邊悉心照顧,只能是偶爾發點宣傳單,一天掙50元零錢。孩子在北京兒童醫院化療兩年,吃藥維持一年,2017年7月份停藥了,我的兒子也恢復了上學,全家人及身邊的親朋好友都為我們高興。圖為11月份,兒子做完化療在等倉位期間。


正當我們看到光明,馬上要熬過這5年時,噩運再次降臨。今年9月份,孩子發低燒去聊城市人民醫院檢查,醫生說可能是白血病復發,讓住院做詳細的檢查。考慮到確診時是在北京兒童醫院做的治療,所以我們連夜趕到北京兒童醫院辦理手續,大夫安排做血檢、腰穿、骨穿等等,最後醫生告訴我們確診是白血病復發。

兒子這次白血病復發是急性淋巴伴有髓系,意味著兒子的病情又重了,只有進行骨髓移植才有一線希望。醫生說移植費用如果順利的話預估得60多萬,如果再出現排異、感染的情況……想也不敢想。

9月29日,兒子轉到了河北某醫院正在做移植的前期準備,剛入院時做了幾個化療,但是效果不佳。醫生建議做免疫療法,起初孩子狀態還好,在提取完細胞,回輸後的四五天,兒子高燒達到40.3度,孩子難受得躺在床上不想吃飯、不想說話,往日天真的笑容也不見了。

有時候兒子自己走到窗前,看著窗外起風了,醫院的院子裡落了一地葉子,就跟他媽媽說:“媽媽,我能到院子裡轉一圈嗎?”媽媽告訴他,“等咱們移植完你養好了,讓姐姐跟你一起出去玩兒。”兒子又說,“媽媽,我在大廳門口往外看看也行。”當時他媽媽就哭了。

10月底,我、孩子媽媽和孩子姐姐都做了配型。姐姐與弟弟配型成功,她特別想給弟弟捐贈骨髓,但是由於身體太瘦小,骨髓活躍度不夠,醫生並不建議。我和妻子的骨髓和兒子配型都是半相合,最後用了我倆的骨髓給兒子配型。為了救弟弟,12歲的姐姐在上課之外撿廢品和空瓶子,再把她自己的玩具、舊書本一起打包起來賣了36元。姐姐拿著這36元說,“這些都是我攢的,是給弟弟治病用的,我一定會救弟弟的。”圖為我們家人在一起的照片。


孩子的爺爺身體不好,留在家裡照顧孫女,孩子的奶奶起早貪黑去工地幹雜活,一個月掙1800塊錢,還怕我們擔心,一直說不累。兩位老人在家裡大棚一年種的蔥全部賣了4000元,但這些加起來還不夠一盒藥錢。從孩子2014年患病到2017年出院,我們就花了50萬。這次復發從住院到移植前,前前後後又花費了15萬。

實在無奈之下,我只能通過老家的親戚在信用社貸款10萬,湊了錢給孩子進倉移植。12月12號,孩子做完了移植手術,現在孩子在醫院排異,我和孩子媽媽輪流在醫院照顧。孩子現在排異用的藥蘆可替尼,一盒就是8000多元。醫生說移植之後抗排異還需要幾十萬。我已經在外面欠債40多萬,現在醫院治療還要錢,還要還貸款利息,我們實在是不知道往哪裡走了,我們只能向社會好心人求助,希望救救孩子,我們不想放棄一個生命。

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