“兒子非常聰明，只要有一線希望，我就絕不會放棄孩子！”26歲的王萍帶著兒子在醫院做康復治療已經5個月了，王萍覺得孩子通過鍛鍊進步很大，現在已經能站幾秒鐘了，不管一年還是兩年，她會一直陪兒子鍛鍊，直到能站起來走路。
王萍家住鄭州市中牟縣刁家鄉溝張村，她的兒子張涵碩今年6歲，是個聰明可愛的孩子。涵碩7個月的時候，家人發現他不會坐也不會翻身，去醫院檢查後說是腦白質病，建議去北京做基因確診。後來經過各種檢查，直到他2歲時才被確診為DMD患者，這種病是漸凍人中最嚴重的一種，屬於致死性肌肉遺傳病。當聽到大夫說孩子一輩子都可能站不起來時，王萍一家人覺得天都要塌了。
自從涵碩出生後每天都需要有人照看，王萍也沒有再上過班。她的老公常年在外打工掙錢養家，涵碩的爺爺奶奶身體也不好，家裡平時連生活費都很緊張。在殘聯的補助下，近半年來張萍獨自一個人帶著兒子在醫院做康復治療。
小涵碩現在的腿部彎曲嚴重，為了讓孩子的肌腱不至於迅速萎縮，王萍每天會用沙袋給他壓腿半個小時，別看涵碩年齡小但卻特別聽話，每次都趴在床上一動不動。
3年來，王萍帶著兒子斷斷續續一直在醫院做康復鍛鍊，每天上午醫院的治療排的滿滿的，下午王萍就自己給兒子做鍛鍊，有時晚上她還會出去找按摩師給兒子治療。
每天下午康復鍛鍊結束後，王萍會輔導兒子學習一年級的課程，她拿著涵碩寫的字說，孩子特別愛學習，而且一學就會。
看到媽媽每天陪著他治療這麼辛苦，懂事的小涵碩經常會主動抱著媽媽，親親媽媽。
現在小涵碩穿上矯正鞋後已經能獨立站幾秒鐘了，看到兒子的進步，王萍心裡別提有多高興了。她對記者說，只要堅持康復也許會有奇蹟發生，再難再累也要和孩子一起走下去。
小涵碩沒事的時候總會抱著他的矯正鞋，他知道只有穿上這雙鞋他才能站起來。可因為孩子在長大，這雙鞋已經不合適了，需要更換了。他對媽媽說，什麼時候才能再換一雙新鞋子。更多內容請關注頭條號攝客微刊。
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