金屬有機框架(MOFs)作為納米光敏劑(nPSs)在光動力療法(PDT)中具有巨大的潛力。然而，這種MOFs在PDT中的使用易受到短波長光的組織穿透深度較淺以及氧依賴機制的限制，使其不適用於缺氧腫瘤。
為了克服這一限制，國家納米科學中心李樂樂等人設計了核-殼上轉換納米粒子@卟啉MOFs(UCSs)，並將其用於缺氧腫瘤的聯合治療。這項工作突出了將NIR光觸發PDT和缺氧激活的化療與免疫療法相結合的強大納米平臺，以克服目前腫瘤治療的侷限性。
通過對UCNPs的條件性表面工程和隨後的種子介導生長策略，實現了UCSs的高產量合成。而異質結構實現了從UCNP核到MOF外殼的高效能量轉移，這使得近紅外(NIR)光觸發產生細胞毒性活性氧成為可能。將缺氧激活的前體藥物替拉扎明(TPZ)包裹在異質結構MOF外殼的納米孔中，製備出最終需要的TPZ/UCSs。
研究表明，TPZ/UCSs可以通過結合近紅外光誘導的PDT和缺氧激活的化療，實現更好的體外和體內腫瘤治療。此外，納米平臺與抗程序性死亡配體1(α-PD-L1)治療的整合促進了通過腫瘤細胞毒性T細胞的特異性腫瘤浸潤作用來完全抑制未治療的遠處腫瘤的生長。
參考文獻：
Yulei Shao, Bei Liu, Zhenghan Di, et al. Engineering of Upconverted Metal–Organic Frameworks for Near-Infrared Light-Triggered Combinational Photodynamic/Chemo-/Immunotherapy against Hypoxic Tumors. J. Am. Chem. Soc., 2020.
https://doi.org/10.1021/jacs.9b12788
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