作為一部“難以相信能過審”的現實題材作品，《我不是藥神》上映一週，票房破13億奪全球冠軍，豆瓣評分更是高達9.0。
故事的原型改編自“抗癌藥代購第一人”的陸勇，早在2014年，澎湃新聞就在做全面跟蹤報道。
陸勇在接受訪問時，不同意自己被拍成一個賺病人錢的“商人”。
2002年8月，34歲的陸勇被檢查出慢粒白血病。從此過上了等待配型，終日提心吊膽計算著自己還能活多長。
為了控制病情，陸勇聽從醫生建議，開始服用瑞士諾華公司生產的格列衛。這種藥對維持病情穩定很有效，是不少患者的保命藥。
然而一盒只夠吃一個月的格列衛，價格高達23500元。兩年裡僅僅在買藥上陸勇就花了60萬。
發現“仿製藥”後，陸勇先委託朋友從日本購買一盒試用，雖然有很很大的副作用，服用一段時間後他的病情穩定。
藥品檢測也顯示，印度和瑞士兩種“格列衛”藥性相似度99.9%。
於是他開始自己服用印度仿製“格列衛”，嘗試直接從印度製藥廠購買。病友間一傳十十傳百，越來越多的人瞭解到了印度仿製藥。
陸勇開始代表病友與印度藥商談判，2014年，陸勇發現的幾種仿製藥中，最低的價格降到了一盒200元。
由於跨境交易手續複雜，為了方便不懂英文，不熟悉購買美金匯款操作的病友，在印度公司的建議下，陸勇網購銀行卡，專門用於收集病友的錢，以及向製藥公司匯款，也方便了印度公司能夠定期發藥。
然而因為未經許可，陸勇迎來的卻的是牢獄之災。
在被關在看守所117天后，陸勇重獲自由。2018年7月6日。湖南檢察機關決定對陸勇不起訴，雖違反《藥品管理法》，通過淘寶網購卡並使用行為違法，但其行為非銷售行為，不構成銷售假藥罪。
救命神藥為什麼貴？
以格列衛舉例，有幾個關鍵詞：“世界第一”“半個世紀”、“十年生存率90%”。
格列衛是人類歷史上的第一個小分子靶向藥物，能精準控制慢粒白血病人的染色體變異。從被科學家發現、到研製、和合成、到可以應用於臨床，整個準備過程的完成，就用了半個世紀。
2018年全球製藥企業排名，研製格列衛的諾華公司研發費用在78.23億美元，研發公司擁有單獨定價權。
2001年進入中國市場，加上稅率和經過各環節流通，一盒格列衛的單價一直都是23500元。
不少人會疑問：印度都能仿製，國內仿製不出來嗎？
首先是進口藥品是否處於專利期的問題。如果處於專利期，除非得到授權，否則就不能被仿製。
印度加入WTO比中國晚好幾年，有的藥是進入WTO之前就仿製了，且有針對仿製藥的共性技術和研發機制平臺。
國內目前缺乏科學透明的工具和決策平臺。實際上，國家層面也一直在推進。目前廣東河源和青海在做試點。
對於患者而言：更關心是否進醫保，自己要掏多少錢？
“一種新藥，是否應該被納入醫保目錄？"“應該用什麼價格來納入醫保目錄？““沒有療效藥物是否應該被剔除出醫保目錄？““新藥進入醫保目錄之後應該報銷多少？“
近幾年，隨著一大批專利藥品保護期到期，很大程度上緩解了癌症患者的求藥焦慮和經濟負擔。
在各地醫保預算有限的前提下，能被納入醫療保險或大病保險的報銷範圍的藥品，並不多。即使被納入，報銷的限額也仍舊不是很大。
國家和省級的醫保藥品目錄更新更不容易。2017新版醫保目錄出爐距離上一次更新，間隔時間長達八年。
更重要的是，基本醫保藥品目錄更新的機制目前也尚不夠健全。醫保目錄的調整，仍需要有科學的工具來輔助。
無論是醫保目錄的更新，還是新藥的研發和投入使用，在中國都需要一個相對漫長的週期。我們不能光靠買和談，更重要的還是要自主研發，這個過程，是一段萬里長征。只有將評估和決策結合到一起，才能使病患受益，這樣才能不受制於人。
（圖片均來自於網絡）
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