紅運鯉葛朝飛
從人類和其它動物出現在這個地球的開始，細菌和病毒就一直陪伴著我們，並且長期是一種共生狀態，永遠是陪伴著我們各類生物共同進退。當每一種舊的病毒被控制或者弱化後，一種新疾病就到了出現的時候，而在我們都感覺已經無法醫治癒了，但是一段時間後這個病毒就慢慢和我們融合了不可怕了，然後過了一段時間後，一種新的病毒又會出現了！這個問題我幾年前就在很多的文章下面評論過了😊！但是感覺現在這樣的致病性忒彆強的病毒的更新越來越快了，艾滋病毒～薩斯病毒～非洲豬瘟～禽流感等，我覺得這個問題的根本原因應該是有兩個；一可能是抗生素的使用激活了細菌病毒的適應性更新，讓病毒它們感覺到了危機，就不停的變異更新來適應宿主！二可能是基因類的原因吧，細菌病毒的智慧也在提升，也越來越懂得規避宿主防治它們的風險，從這次的新冠狀病毒的檢測需要多次檢測才能確定陽性就可以看到這個事實！我們不要小瞧其它生物的智慧性，老鼠有老鼠的智慧觀，螞蟻也同樣有它們的智慧觀，人類的智慧觀只是體現在我們人類的思維中，從生物自主學來講，任何生物種類都有它自己的生物思維，以便於它們自身的發展！
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紅運鯉葛朝飛
評估一種病毒的威脅，我們看兩個方面：一是“毒性”，主要有“病死率”和“重症率”指標；二是“傳染性”，主要有“基本感染人數R0”指標。上圖的縱、橫座標即是如此。因此我們現在評估新冠病毒，簡單通俗的說，就是要在上圖給新冠病毒一個準確的“定位”。
分析新冠病毒的方法，是找了兩個參照物：
2003年的SARS和2009年的甲流H1N1（即圖1中的“豬流感”）。找SARS來對標這不用說，可能有人會想，為什麼還找甲流H1N1呢？因為甲流H1N1不是普通流感（我們常說的流感，指的是上圖中的“季節性流感”），而是在2009年爆發的一次全球疫情，包括我國。
或者這麼說：近二十年，中國三大流行病疫情是：2003年SARS，2009年甲流，2020年新冠病毒。
這三個病毒疫情如下表：
SARS數據來源於WHO，甲流數據來源於國家統計局社會統計年鑑2009年
武漢疫情的嚴重後果，很大程度不是病毒本身造成，而是病毒爆發導致醫療系統幾近癱瘓造成的“次生災害”。“次生災害”大於病毒的“原生災害”，是這次湖北和武漢的特點。所以當我們要研究病毒本身特性時，需要剔除湖北的數據，只看外省的情況。畢竟外省已經有12000多例患者，這個樣本數是夠了的。
我們對新冠病毒的集體恐懼，可能是錯的
我們對新冠病毒的恐懼，來源於武漢的數據，以及最開始對標的SARS——我們恐懼是認為又來了一次類似SARS的傳染病，而其感染人數和死亡人數人比SARS還多了幾倍！但是，看看更能反映病毒實際情況的外省數據你就會發現：新冠病毒更類似甲流；並且由於現在全國嚴格的防疫舉措，在外省並沒有“爆發型”疫情！
（1）病死率：如圖3所示，在整個疫情結束後，SARS的病死率是6.55%；甲流是0.54%；新冠病毒疫情還沒結束，目前粗病死率是0.6%。如果我們預計病人治療時間有14天的延遲，那這樣算動態的病死率大概率在0.5-1%之間，大約是甲流的2倍。
（2）重症率和重症病死率：如圖3所示，我們只對比甲流和新冠病毒，甲流的重症率是新冠病毒的2倍左右（13%對比6.85%），但新冠病毒的重症病死率是甲流2倍多（8.74%對比3.9%）。這和最近報道，新冠病毒重症患者搶救難度大，是非常一致的。通俗的說就是相比甲流，新冠病毒不容易出現重症；但如果重症，治療搶救就難了。
（3）基本感染人數R0：學者一般認為SARS的R0大約在2-3之間；甲流的R0大約是1.2；而新冠病毒的R0，目前學界普遍認為超過SARS。各種模型估計在3-6之間，而中疾控最新通過9000多例樣本分析，認為新冠病毒的R0值高達3.77。這是甲流的3倍！特別是，有學者研究發現從病毒的機理上看，人體ACE2蛋白與新型冠狀病毒的親和力竟是SARS病毒的10到20倍！
（4）發病率：如圖3所示，SARS當年主要是北京和廣東兩地，不是全國性的疫情，所以其發病率是0.4例/10萬；而甲流是全國性的疫情，其發病率是9.17例/10萬；現在新冠病毒外省發病率是0.92例/10萬——發病率只有全國性爆發的甲流的1/10！當然，這完全是因為這段時間外省嚴格“隔離”和“封堵”防疫的結果。否則以其3倍甲流的傳染性，發病率會遠高於甲流！
我們要對它有一些客觀認識：
第一、新冠病毒不是流感（季節性流感），它比流感嚴重得多！
新冠病毒的傳染性是流感的3-5倍，其病死率是流感的5-10倍；整體上來看，其危害是流感的15-50倍左右！因此我們千萬不能掉以輕心，誤以為新冠病毒和流感差不多而放鬆警惕。
第二、新冠病毒最大的威脅，在於其超強的傳染性！
其傳染性是甲流的3倍以上，同時也遠超SARS。因為其傳染性強，使得大量人群感染就醫，將武漢這樣大城市的醫療資源擊潰，產生更多的“次生災害”。
第三、在傳染病裡，新冠病毒病死率並不算高，大約是甲流的2倍，但遠低於SARS。
第四、新冠病毒的重症患者較少，但是重症患者很難治癒！
這就提醒我們，要降低新冠病毒的病死率，一定要儘量早期篩查確診，然後在早期輕症階段就及時予以干預治療，避免其發生到重症階段！“快”字當頭，是對方新冠病毒感染的利器！
總結：新冠病毒最好的對標樣本是甲流H1N1。
青年醫生林恩
這個病毒是很狡猾，傳染性極強。好在我們舉國體制有優勢，現在疫情已好轉，病人少十萬，月底見拐點。
武漢“封城”到現在20多天了，17日下午，鍾南山院士給出了最新的分析和判斷。鍾南山認為，新冠肺炎發病人數比預計少了10萬人，這超出預期，是國家強有力的干預起了大作用。
關於何時到達峰值，何時才是疫情“拐點”，鍾南山院士表示：初步估計，二月中或者二月中下旬一點，就南方來說，應該達到峰值了：“達到峰值不見得說它馬上會下降。達到峰值，是指積累的病例，或者說新增的病例”。他說，就全國來看，應該還是二月中下旬達到峰值。
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賀全國病人少十萬
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阻疫情，滅新冠，
全民居家來奮戰。
舉國體制顯成效，
發病病人少十萬。
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李蘭娟，鍾南山，
老當益壯成典範。
縱然病例破七萬，
猶待月底見拐點！
經濟信息速遞
這比較深奧，不清楚
