與非網 2 月 10 日訊，近來，新型冠狀病毒感染的肺炎防控形勢嚴峻。如何準確甄別是否為確診患者對於疫情的防控工作而言至關重要。
目前新冠肺炎檢測方式主要是針對病毒核酸的檢測，但因為各種原因，如咽拭子採樣手法、部位，樣本前處理過程，核酸試劑檢測下線等問題，並不是所有疑似的患者都能準確的檢測出結果，存在一定概率的假陽性或假陰性。而且核酸檢測對操作要求高，檢測時間相當長。
CT 也可為 2019-nCoV 肺炎的早期診斷及治療提供重要依據，但胸部 CT 影像只是胸部 X 光（CT 或胸片）的表現，這種陰影在各種肺病都可以出現，比如，病毒性肺炎、細菌性肺炎、支原體肺炎、肺部腫瘤、肺結核擴散期和矽肺都會出現，所以，只依據胸部 CT 影像作為診斷依據是有侷限性的。同時 CT 容易產生交叉感染，必須要採取完全封閉的單獨器具，檢查一個病人，就需要進行一次要消毒，不光是機器，還包括工作人員的所有裝備，消耗巨大。
國中創投投資企業深圳華邁興微醫療科技有限公司（以下簡稱“華邁興微”）日前宣佈，公司聯合中國科學院武漢病毒研究所和重慶大學、北京大學深圳醫院，依託各方優勢資源，共同研發新型冠狀病毒抗原和抗體聯檢試劑卡，將檢測抗體 IgG/IgM 和檢測病毒聯合起來，作為核酸檢測以外的重要檢測手段，產品預計將於近期推出。
華邁興微本次推出的新型冠狀病毒抗原和抗體聯檢試劑卡，利用微流控化學發光免疫分析芯片，採用封閉式的反應模式，整個反應在芯片內部完成，大大降低了醫護人員的生物感染風險，多聯檢和智能化微流控發光芯片的檢測技術可以確保結果更為精準，多種樣本類型（全血、血清、唾液、肺泡灌洗液）檢測， 一鍵式操作，檢測更簡便，最快 15 分鐘即可出檢測結果，極大地提高了檢測效率，幫助患者實現早發現、早隔離、早治療，對疫情的防控具有顯著的現實意義。
新型冠狀病毒 IgM/IgG 抗體和病毒檢測的聯用，不僅為新型冠狀病毒的診斷提供快速早期感染信息，還可更全面、準確的進行流行病學篩查，瞭解新冠病毒感染擴散狀況, 有助於國家對疫情的整體判斷和控制，在突發公共衛生事件中發揮強大優勢和積極作用。
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