黃潔儀
目前瑞德西韋正在開展三期臨床試驗，結果尚未可知，對於該藥物得效果，目前分歧很大。如果其臨床有效，將會對疫情控制起到關鍵有用，個人認為：瑞德西韋是目前最具潛力的候選藥物。下面是關於該藥物得一些背景知識，希望對大家有用！
科學Insights
瑞德西韋是美國公司開發的，國人由於膝蓋還沒有伸直，崇洋媚外的心理還沒有根本改變，所以把這種藥炒得火熱。值得提醒的是：該藥之前用於對抗埃博拉病毒是失敗的，此次用於對抗冠狀病毒，國人也不要寄予厚望，否則失落更大！
雖然目前對抗細菌取得了很大成就，抗生素的應用創造了現代醫學的神話，但是在對抗病毒的道路上，現代醫學一籌莫展，雖然抗病毒藥有多種，但效果差強人意，與抗生素殺滅細菌的效果來比，相差甚遠！所以每次遇到病毒性傳染病的時候，最有效的辦法就是群防群治，隔離傳染源，阻斷傳播途徑，保護易感人群。
馬友明79
現在有一個怪現象，只要有一種事物或情況出現，跟風的情況就會隨之而來，對於瑞德西韋抑制新型冠狀病毒的消息，李藥師也和大家分享過，關於這個藥物顯著療效的報道，來自於美國對於一例新冠病毒肺炎病人的救治過程中的論文分享，在這個病例的救治過程中，醫生在病人病情危重的情況下，使用了尚在臨床試驗階段的藥物瑞德西韋，並且在24小時內取得了良好的病情改善效果，但在論文中，研究者也指出，這個藥物是否能夠有效的抑制新型冠狀病毒，還需要更多的臨床試驗來證明。
需要和大家分享的一個確認消息是，對於瑞德西韋這個抗病毒藥物，在美國已經完成了2期臨床試驗，在我國目前的疫情形勢下，中國藥監局開通了綠色通道，讓這個藥物直接進入我國，在進行新型冠狀病毒感染肺炎的治療過程中，開展三期臨床試驗，從而通過臨床試驗的方式獲取更多臨床數據，確認該藥物是否對新型冠狀病毒抑制作用。
從瑞德西韋的藥理作用來說，它屬於一種核苷類的抗病毒藥物，這個藥物抗病毒的主要機理在於抑制病毒RNA聚合酶的活性，從而達到抑制病毒RNA複製的作用，從作用機理上來說，這樣的一個藥物對於新型冠狀病毒這樣一個RNA病毒來說，當然是可能存在抑制作用的，但從道理說的通，並不代表藥物用在人體上就一定安全有效。
從研究開發的情況來看，這個藥物原先的開發是針對埃博拉病毒的，並且已經完成了二期臨床試驗，二期臨床試驗是個什麼概念的，就是在人身上進行臨床試驗，試驗的病例在幾十到300之間，來證明藥物的有效性和安全性，如果需要上市，一般還需要進行三期臨床試驗，用更大樣本的臨床數據來證明藥物的有效和安全，由於其對新型冠狀病毒可能存在的潛在有效性，因此，我國才批准了直接在新型冠狀病毒感染者的治療中進行三期臨床試驗。
這個藥從2月3日開始進入我國進行臨床試驗，昨天就出現了各種各樣的消息，消息裡說什麼“所有的病例都有效，有效率達到多高多高”等等，但實際上，這些都是謠言，臨床試驗是有嚴格流程的，經過兩三天的臨床試驗，怎麼就能確認一個藥物的有效性呢？2月7日，正在進行臨床試驗的中日友好醫院也發表了闢謠聲明，指出對於目前瑞德西韋是否能夠有效治療新型冠狀病毒感染的有效性，尚需更多的研究來進行證明，目前尚不能確認這種藥物在新型病毒感染治療中的有效性和安全性。
對於這個藥物來說，我們非常希望它能夠成為一種安全有效治療新型冠狀病毒感染的新藥物，從藥理作用和初步的臨床效果來看，它也是可能具有這樣作用的一個新型藥物，因此，讓我們一起期待臨床研究取得良好效果，這個藥物能夠造福更多的新型病毒感染者吧。
李藥師談健康
如果該藥物可以完全控制住疾病。使病患迅速康復。大幅度減少死亡率。那麼對疫情的防控壓力就大大降低了。這裡表明了該疾病的危險等級，已經下降了一個關鍵層次。危險等級下降也表示了防控等級壓力減小。這是相對應的。防控是對疾病發展，進行的行政干預措施，是輔助措施，其作用是延緩疾病的擴散速度和控制擴散範圍，真正應對疾病的是醫療救治措施，這是主要的，對應快速傳染性疾病，就需要行政措施和醫療救治同時進行，這樣才是效果比較好的，損失比較小的。疾病只有被控制住了和被治癒了，才會對社會的恐慌心理得到最好的安慰。人們對這個病的恐慌不是被它感染，而是會致人死亡。如果可以治療，那就沒有恐慌的必要。任何可以被治癒的疾病都是會被慢慢接受的。只要不死人。這是人們對疾病認知並接受的最後底線。接下來才是醫療費用和疾病帶來痛苦的擔憂。這是人類對未知疾病和不確定性事物的正常反應，接受過程。
塵飛揚007
我覺得應該效果不錯，持樂觀態度。目前應該特事特辦，加快驗證推廣，不能按平時那種試驗步驟，週期太長，不能等。可把救急與試驗驗證分兩條線同時進行。等到4月底分析歸納，晚了。
材料科學分析
該藥還在臨床驗證階段，不好說效果如何，要待結果！但如果可以殺死冠狀病毒，用上一兩天就該有效果！可見，還需要另外多研究一些更好的藥物！
