重要事件：
10月25日電，高層近日對中醫藥工作作出重要指示指出，並強調，要遵循中醫藥發展規律，傳承精華，守正創新，加快推進中醫藥現代化、產業化，堅持中西醫並重，推動中醫藥和西醫藥相互補充、協調發展，推動中醫藥事業和產業高質量發展，推動中醫藥走向世界，充分發揮中醫藥防病治病的獨特優勢和作用，為建設健康中國、實現中華民族偉大復興的中國夢貢獻力量。
按照傳統概念劃分，中醫藥可細分為中藥材、中藥飲片和中成藥三大類。中藥材作為生產原料，是中藥產業發展的基礎，中藥飲片和中成藥生產是中藥產業的核心。
中藥產業鏈是指從中藥材種植，到中藥產品（中藥飲片、中成藥、功能性食品、保健品等）的生產加工過程，到達終端消費者的各個環節所構成的產業鏈條，包括上游中藥種植、中游中藥加工、下游中藥流通業等主體環節。
根據前瞻產業研究院統計數據來看，自2011 年-2017 年，我國中醫藥大健康產業的市場規模由 6658 億元增加到 17500 億元，CAGR=17.5%。 2016 年 12 月，國務院新聞辦發佈《中國的中醫藥》白皮書，到2020年，實現人人基本享有中醫藥服務，預計我國中醫藥大健康產業將突破3萬億，行業規模有望保持 20%的複合增速。
據國家統計局統計數據，2011年-2017 年，中藥飲片加工子行業主營業務收入由 854 億元增加到 2165 億元，CAGR 為 16.8%。在零加成、降低藥佔比和新版醫保目錄的共同作用下，中藥飲片行業有望迎來增速拐點， 按照十三五規劃，預計 2020 年中藥飲片市場規模將有望比 2016 年擴大一倍，達到 3912 億元，CAGR=21.8%。
目前來看，國內飲片行業集中度非常低，隨著中醫藥改革政策與行業監管的推進，將促進行業的規範化發展，中小企業將有望退出或被兼併重組，行業集中度不斷提高。
近期中央高層對中醫藥發展做出重要指示，鼓勵社會力量辦中醫診所等醫療機構，改革院校和師承教育，提升臨床診療水平。挖掘民間方藥，建設道地藥材基地，強化質量監管。深化醫保、價格、審批等改革，促進科技創新和開放交流，推動中醫藥高質量發展，將為我國中醫藥發展提供重要機遇，相關龍頭企業值得重點。
中醫藥概念股：
天士力：最早將中藥拿到美國註冊的公司之一。其2018年報中提到，複方丹參滴丸(T89)治療慢性穩定性心絞痛再次獲得了FDA-SPA特許審評批准函;T89防治急性高原綜合症(AMS)獲得FDA臨床許可，二期臨床試驗正在美國加州高原地區順利開展。公司與美國製藥企業Arbor就T89在美國的研發與市場銷售展開全面合作，開創中國首例複方現代創新中藥銷售許可權引入美國市場的先河。
以嶺藥業：在2018年報中說，2016年9月10日，連花清瘟膠囊美國FDA二期臨床研究在弗吉尼亞州正式啟動。該項研究在美國6個州共30家臨床研究中心進行，依據國際規範化臨床設計，針對連花清瘟治療流感的作用特點，評價連花清瘟不同劑量、不同給藥時間的退熱、緩解肌肉痠痛、改善咽痛和咳嗽等症狀的療效和安全性，同時研究種族差異、生活習慣背景對連花清瘟療效的影響。連花清瘟膠囊成為我國第一個獲得美國FDA開展二期臨床研究的治療流行性感冒的中藥，也是全球第一個獲得美國FDA批准開展二期臨床研究的大複方中藥。目前該項目截止報告期末仍處於病例入選階段，已完成過半入組目標。
康緣藥業：2006年11月2日，公司的桂枝茯苓膠囊正式獲得美國FDA二期臨床試驗許可，申請的適應症是原發性痛經。此前，康緣藥業聯合中國藥科大學、南京中醫藥大學、北京市中醫醫院、江蘇省中醫院、湖北省立醫院以及美國Biokey公司等多家科研機構，按照美國FDA關於植物藥的相關技術要求和臨床試驗申請指南，完成了桂枝茯苓膠囊從藥材、半成品、成品的指紋圖譜標準研究和工藝優選工作，完善了相關藥理、毒理等試驗研究。在其2018年報中未提及桂枝茯苓膠囊美國註冊的最新進展。
中國中藥：旗下華頤藥業的威麥寧膠囊申請的適應症是肺癌，進入二期臨床，最新進展不清楚。
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