《附股》CRO界冉冉升起的新星

中國的生物醫藥產業正在以21世紀的明星姿態冉冉升起。與此相關的是湧現了一些以高新技術和高素質專業服務取勝的生物醫藥CRO公司。CRO全稱為Contract Research Organization，中文簡稱合同研究組織，主要包括臨床試驗方案和病例報告表的設計和諮詢，臨床試驗監查工作，數據管理，統計分析以及統計分析報告的撰寫等等，是一種專業要求極高的外包服務。

CRO的火爆與其自身使命緊密相關——降低研發成本、提升研發效率、縮短研發時間，這是CRO的使命。

4+7城市藥品集中採購結果顯示降價主要在藥，尤其是仿製藥，對於企業來講以價得到市場，得到量。利好中標企業的同時會促使新藥研發成為很多仿製藥企的未來重要方向，創新藥迎來重磅利好，直接利好創新藥外包公司

新藥品管理法和新版國家基本醫保藥品目錄相繼落地，均利好創新藥的長期。

隨著全球新藥研發競爭的加劇，國內外大型製藥企業為縮短新藥研發生產週期，降低研發風險，聚焦於最核心、最有價值的研發業務——疾病機制的研究和新藥靶點的發現，而將其他環節外包出去。

而外包出去的，就有合同研發服務（CRO）、合同生產業務/合同生產研發業務（CMO/CDMO），分別對應新藥研發領域中的臨床前研究及臨床研究、定製化生產及研發服務等產業鏈中的不同環節。

而外包出去的，就有合同研發服務（CRO）、合同生產業務/合同生產研發業務（CMO/CDMO），分別對應新藥研發領域中的臨床前研究及臨床研究、定製化生產及研發服務等產業鏈中的不同環節。

醫藥研發生產外包（CRO&CDMO）行業正是通過承接新藥項目研發中的部分環節，使得新藥研發風險在整個產業鏈中得以有效分散。一方面，可以使製藥公司減少固定成本開支，降低成本，同時專業研發外包企業憑藉自身專業高效的項目執行，能夠有效地

縮短新藥研發週期，提升整體研發效率。以臨床試驗環節為例：作為新藥研發中開支

最大的環節部分，臨床試驗的開展涉及試驗方案設計、臨床醫療機構選擇、病人招募入組、臨床監察及數據統計分析等諸多專業事務，CRO的參與介入可以使得整體臨床研究時間縮短30%左右，為創新藥商業化贏得寶貴時間。

逢低點可重點關鍵康龍化成 300759 核心優勢顯著的CRMO服務商

國內領先的 CRMO 全流程服務商，藥物發現業務市場份額全球第三。 公司成立於 2004 年，以實驗室化學業務起家，專注於小分子藥物研發服務，經過十多年的快速發展，目前基本形成了 CRO+CMO 全流程一體化的服務平臺，為客戶提供藥物發現、藥物開發全流程 CRMO 解決方案，其核心業務藥物開發 2016 年全球市場份額 1.6%,位列第三，國內市場份額第二，僅次於藥明康德。公司一直致力於“國際化”的發展，目前已經覆蓋全球 500 多家藥企、科研機構，全球全球前 20 大跨國藥企中有 18 家為公司的客戶，大部分公司已成為公司的長期合作伙伴。

整體業績保持較快長，核心業務穩健增長，新開發業務快速發展提供

業績彈性。

數據顯示，109家機構扎堆該股，包含社保等，持有目前流通盤的31%，2034.442萬股，重點關注該股。公司後期股票解禁要等到2020.1.28日。該股是次新股上市時間是今年年初。

通過市場信息瞭解，目前國內創新藥研發的人才招聘十分火熱。化學有機合成的工作機會非常的多。持續關注於這類公司額股價表現

中國的生物醫藥在未來的幾十年內將會有如何的發展？在我國自主進行新藥研發的道路上，臨床前研究和臨床研究CRO公司各自將會佔到多少份額？臨床前研究CRO公司的發展又能為普通的醫療行業從業人員帶來什麼樣的便捷和職業發展？我們拭目以待。

聲明：信息挖掘純屬個人愛好，不作為買賣和投資依據。

有圖有真相，實力！

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