“兒子，你別嚇媽媽，媽媽沒了你可怎麼活啊！”
山東菏澤一家醫院門口，眾人慌亂四散，中年媽媽懷裡抱著的孩子，正大口大口地吐著鮮血，血把媽媽的上衣都染紅了。
路過的病人家屬紛紛往外躲，媽媽哭得滿臉都是眼淚，她絕望而驚恐地呼喊著，希望大家幫忙喊醫生，救救自己的兒子。
這個吐血的孩子叫倪家興，今年剛滿3歲。2016年，他帶著全家人的期待來到這世上，卻沒想到生下來後就成了醫院的常客，短短3年，已經來來回回去了醫院無數次。
小家興一個月大的時候，媽媽突然發現他大便出血，夫妻倆急忙帶孩子去縣醫院檢查，住院十多天治療不見好轉，爸爸媽媽決定轉院。
可是到了濟南的兒童醫院，小家興依舊查不出病因。當時的檢查結果，小家興的血小板僅剩下2個，貧血程度達到50%，醫生下了病危通知。再這樣下去，孩子根本沒有活下來的希望，媽媽坐在地上哇哇大哭。
含辛茹苦懷胎十月生下的寶貝，還沒好好看看這個世界，就面臨著生死危機。媽媽難過地雙眼通紅，眼淚大顆大顆地砸下來。
到底要怎麼辦？孩子得的是什麼病？要去哪裡才能治好？
村子裡土生土長的兩個人急得團團轉，卻找不到任何方向。
後來，他們到處打聽，問了所有能問的人，終於打聽到天津血液研究所，家興爸爸立刻帶著孩子的基因檢查單去了天津。
小家興終於確診了，“WAS綜合症”，是一種罕見病，發病率大約為十萬分之一。很不幸，這個病落在了小家興的身上。
女孩攜帶這個病不容易發病，可是男孩子就會很容易死亡。夫妻倆聽完醫生的解釋，當即捂臉痛哭，他們害怕極了，怕自己努力搶救回來的孩子再次被死神帶走。
02 為救弟弟姐姐捐骨髓
因為生病，小家興不能喝帶乳糖的牛奶，因為生病，他臉上長滿溼疹，到處都是小紅點和傷口，他不能摔，不能碰，甚至不能大哭，不能感冒，稍有不慎，就會有生命危險，甚至比“瓷娃娃”還要脆弱。
長期的住院治療和病痛的折磨，小家興3歲了僅僅只有20斤，瘦小的他甚至還沒有1歲的孩子重。
尋常孩子喝的牛奶喝不了，只能喝不含乳糖的水解牛奶，營養跟不上，孩子越發瘦小。媽媽看在眼裡疼在心裡，她只想孩子趕快好起來，平平安安的長大，每次看著小家興痛苦的樣子，她都恨不得去替孩子承擔這一切。
確診後，夫妻倆經打聽帶孩子來到了北京，醫生查看了孩子的情況面色凝重，小家興的病情很嚴重，再不治療，估計活不成。
這種情況只有骨髓移植才能救孩子的命。
媽媽崩潰了，自己和家興爸爸的骨髓檢查結果都不匹配，排隊等移植源還不知道要什麼時候，可是他們等的了，孩子等不了。媽媽急得瘋狂抓自己的頭髮，都不敢去看病床上兒子小小的身影，那時候的每一秒，對於這個家庭來說都是折磨。
真的來不及了，只能將老家小家興8歲的姐姐接到北京。然而姐姐的檢查結果只是半相合，時間越來越緊迫，每一天都在和生命賽跑，夫妻倆每晚祈禱著第二天會有移植源的消息，然而等待他們的只有一次次的失望。
即使剩下最後一根稻草也得抓住，和醫生溝通後，他們決定先用家興姐姐的骨髓做手術。
女兒年紀小，抽骨髓的時候身體一直抖，可是她一聲不吭，堅持躺了4個小時，倪付君看著女兒躺在那裡，心像針扎一樣難受。
他覺得自己好沒用，要讓自己的兒女受這樣的苦。
從手術室出來的時候，姐姐看見爸爸哭了，她顧不得自己的身體，急忙安慰：“爸爸別哭，只要能把弟弟治好，我就不怕疼。”
03 幫幫孩子對抗排異
好在移植手術很成功，家興也恢復很快。他食慾特別好，坐在那裡捧著爸爸做的飯菜大口大口吃著，媽媽看著孩子願意吃飯了，終於露出了笑容。
醫生說要儘量控制到三個月以後再出排異。
出現排異反應越早、越重，那麼移植的組織也就存活的越少，如果移植的組織都沒有了，那移植就完全失敗了。家興完全不知道自己接下來要面對的是什麼，他時常在病房自己搬凳子玩，笑聲甜甜的。
可是爸爸媽媽的心裡卻壓了石頭，排異，是和移植一樣危險的事情，很多很多孩子在移植後本以為會好起來，卻因為嚴重的排異反應去世。
而排異反應的未知性和鉅額費用，也讓這個家庭蒙上一層陰影。
孩子1個月大開始，夫妻倆就帶著他一直往醫院跑。這幾年，家裡的積蓄早已被花光。
家興爸爸以前在建築工地打工，媽媽在家務農帶孩子，生活還過得去，不富裕但也沒有外債。可是家興患病後，媽媽在醫院陪床，爸爸就在附近租來的小屋做飯洗衣服。2016年至今，家興看病總共花費了70餘萬元，家裡的親戚朋友都借遍了，甚至借了高利貸。
出移植倉後的抗感染、抗排異是個長期的過程，治療不及時只有失敗一個結果，前期的所有努力都是白費。
然而後續費用至少還需要30萬，家興家裡除了大女兒，還有一個4歲的小女兒在讀幼兒園，現在骨髓移植後，家興爸爸也沒時間打工，全家五口人都沒有了收入來源，真的山窮水盡了。
只要有30萬，3歲的家興就能及時治療，就有很大的可能好起來。孩子治好了病，就能喝牛奶了，就能變胖長高，平平安安地長大。
他才3歲，他的未來還很長，1個月大到現在，小小的他已經承受了許多人一輩子都不會經歷的痛苦，看見孩子臉上的累累傷痕了嗎？
幫幫他吧，幫他好起來。
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