yangbaiqiang
胎兒在媽媽肚子裡面，我們很難預測孩子智力上有沒有問題。但是通過規律性的產檢手段，能排查大部分的胎兒腦部發育不良。
常見的就是排查唐氏兒（先天性智力低下），產檢手段包括可以用NT、唐篩、無創DNA和羊水穿刺，這些方法都能排查。
另外產前超聲波檢查也是非常重要的，比如說普通B超，或者大小排畸可以檢查胎兒側腦室增寬，腦積水，無腦兒、腦膨出等等。
當然了，如果B超觀察胎兒不清楚或者醫生有疑問難以排除，也可以通過核磁共振來排查胎兒是否大腦發育不良。這些都可以。
總的來說，排除胎兒大腦發育不良的方法主要有兩類：如果是胎兒腦結構方面存在異常，可以通過B超和核磁共振來檢查；如果胎兒存在染色體異常的可能，那麼需要通過羊水穿刺來診斷。
但是每一個產檢手段都有它的侷限性，所以孕期產檢如果孕婦沒有特殊情況，建議還是按時參加。有些產檢需要在特定的孕周進行，比如說NT在11～13+6之間檢查才更準確，過了14周效果就大大下降了。
希望以上我的回答能夠幫助到你，如果還有疑問，可以在下方評論區給我留言，祝你好運。
爸爸不講理
寶寶在媽媽肚子裡面，怎樣知道智力有沒有問題？
需要做唐氏篩查，所有唐氏綜合徵的患兒在智力上都有障礙。
11周-13周+6天時，要做NT檢查
NT檢查時對胎兒頸下透明帶的厚度進行掃描，如果NT值小於3mm，胎兒患有唐氏綜合徵的風險就非常低，另外患有心臟病、腸道及其他結構異常的幾率也很低。
如果NT值大於3mm，則預示唐氏綜合徵風險較高，要做羊水穿刺等侵入性的檢查，進一步確診。
16-18周進行唐氏篩查
1、如果NT檢查沒有問題的話，直接在16-18周做唐氏篩查
唐氏篩查是抽取孕婦靜脈血，檢測HCG、AFP、E3等3個指標，結合孕周、年齡等因素綜合判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險。準確度達到65%。
2、如果符合下麵條件，建議直接做無創DNA：
NT檢查有問題、年齡超過35歲、反覆流產、已經有一個唐氏兒、染色體異常、有家族遺傳病史、服用了可能導致畸形的藥物、在輻射強度大和汙染嚴重的環境中工作。
無創DNA也是抽取靜脈血，對21三體、18三體、13三體3種染色體進行檢測，準確度達到99.99%。21三體異常代表胎兒智力有問題。
3、有必要時做羊水穿刺
唐篩和無創DNA都是篩查方法，只是評估胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低，不能確診。如果要確診的話，需要做羊水穿刺。
一般建議無創DNA不合格的做羊水穿刺，因為羊水穿刺需要用探針穿刺到羊水中吸取羊水，有一定的風險，萬不得已一般不選擇。羊水穿刺的準確率也特別高，達到99.99%。
B超判斷
另外，有的唐氏綜合徵患兒也會存在鼻樑缺失、心臟、腎臟和腸道異常、眼裂等問題，通過B超的方法也能判斷一部分，但有些確實也檢查不出來。
總之，要想檢查胎兒智力是否異常，就需要做NT檢查、唐篩，B超檢查也要重視。為了寶寶的健康一定注意做好各項產檢，平時生活習慣、飲食習慣都健康，心情愉快，一般都會生育一個智力正常的寶寶的。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
新晉二胎寶媽，曾經叱吒職場的Career Hero，頭條青雲計劃獲獎者，獲多平臺原創邀約。家有凝寶被派遣赴美文化交流。與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。凝媽悟語
寶寶在媽媽肚子裡面，怎樣知道智力有沒有問題？
寶寶在媽媽肚子裡面的時候，媽媽很難從自己的反應，來判斷寶寶有沒有智力問題，這時候只能通過科學的檢查，來進行排查。所以懷孕以後，醫生都會千叮嚀萬囑咐，排畸檢查必須得做，尤其是胎兒智力方面的檢查，千萬不要錯過。
1.NT檢查
NT檢查屬於最早的排畸檢查，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。
2.唐篩檢查
唐篩檢查，是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。唐篩的準確率只有60-70%，而且受年齡影響很大，一般高齡產婦都會直接做無創，或者羊穿。
如果唐篩不合格，可以做羊穿，或者無創，來進一步確實胎兒是否高危。
3.無創DNA
無創DNA主要應用於產前胎兒唐氏綜合徵篩查，具有不需要進行創傷性取樣，準確率高、靈敏度高、特異性強等特點。無創DNA準確率高達99%。
與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，沒有風險，很多孕婦會直接做無創DNA。
所以說，為了胎兒的健康，孕期還得定期產檢，尤其是排畸檢查，一定不要錯過。
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胎兒的智力在妊娠期間很難直接通過一定的臨床表現或輔助檢查觀察出來。換句話說，如果胎兒智力有問題，很可能在孕婦肚子裡沒有異常的表現。
迄今為止，多數的胎兒異常都是通過超聲檢查、核磁(MRI）檢查、唐氏篩查、無創DNA、產前診斷（包括羊水穿刺、絨毛活檢、臍帶血穿刺）等方法測知，而這些異常同時可能合併有胎兒神經系統的發育異常（如嚴重的先天性腦積水、胼胝體缺失、腦回結構紊亂等）或者提示胎兒在出生後可能合併智力發育障礙（如21-三體綜合症、脆X染色體綜合症、某些染色體非整倍體或其嵌合體、某些基因突變個體等）。
但是，如果這些異常沒有損傷胎兒的自主神經系統，也即交感和副交感神經運作正常，則一般都不影響胎兒的胎動頻率、幅度及次數，因此在孕期很難通過主觀的感覺判斷胎兒是否有神經系統的異常，當然，更不能預知將來胎兒出生後的智力水平。在妊娠期間，只能加強觀察，進行必要的輔助檢查。
產科佳育苓蘢
叫他背誦唐詩來聽聽
