網友諮詢：你好。我做過一次親子鑑定，21個位點的 。我想在做一次40位點的，做21個位點的全部吻合，會不會40個位點有不吻合的。
DNA鑑定：一般也是吻合的。如果有1-2個不吻合，也是正常的。
網友：您的意思 20個吻合，40個有可能反而不吻合 1-2個?
DNA鑑定：一般40個也是吻合的。不排除有基因突變的產生出現不吻合情況。
網友：那您說 1-2 個不吻合也是正常的意思是？這是出於什麼情況呢？
DNA鑑定：如果另外19個裡面有1-2不吻合的，一般屬於基因突變現象，也是親生的。基因突變概率 1.4% 遺傳學上客觀存在的。40位點的檢測是21位點的檢測的2倍。
網友：因為20個吻合，就怕在40個不吻合；那就不舒服了！心裡。
DNA鑑定：你擔心的有點多。21位點 能決定的了事 沒有必要做40個位點的；即使有不吻合的，存在的話 也就1-2個，不會改變21位點判定為親子關係的結果。
網友：那如果真存在21個吻合，40個不吻合；那21個位點檢測的時候，沒出現1-2個不吻合呢？
DNA鑑定：如果出現，是出現在新檢測的19位點的中的。原來的 21位點既然檢測是吻合的 重新檢測肯定也是吻合的，一開始就給您說過。一般增加檢測的另外19個位點正常情況也是吻合的 。
網友：哦 因為您一直強調有不吻合。也就是1-2個，所以我就覺得有可能會發生。
DNA鑑定：存在不吻合。是假設，假設存在。因為21位點是吻合的，可以判定是親子關係，增加檢測出現不吻合也是基因突變產生了，基因突變的概率為1.4%，所以可能存在1-2個不吻合 不會太多。
網友：您說太多，是這個幾率不會太多 ?還是說 40個 檢測的時候，不會出現2個以上太多，基因座不吻合的情況?
DNA鑑定：遺傳突變概率為1.4%。40位點中，其中21位點都是吻合的；那麼另外19位點，肯定很少了 。21位點都是吻合，一般就是確定親子關係的；如果另外增加19個位點。檢測出現了不吻合，一般被認為就是突變現象 ，突變的概率 是1.4% 所有19 位點中不吻合的，不會超過2個位點。這個結論。是根據您這邊提供了 已經檢測的21位點都吻合 反推出來的。
網友：OK。明白了。
北京DNA親子鑑定中心提供人類遺傳標記基因位點信息
21身份鑑定系統：
D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、
Amelogenin、 D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、
D2S441、vWA、D8S1179、TPOX、PentaE、
TH01、D12S391、D2S1338、FGA。
23身份鑑定系統：
D6S477、D18S535、D19S253、D15S659、D11S2368、D20S470
Amelogenin、D1S1656、D22-GATA198B05、D16S539、D7S3048、D8S1132
D4S2366、D21S1270、D13S325、D9S925、D3S3045、D14S608
D10S1435、D12S391、D2S1338、D17S1290、D5S2500。
一般親子鑑定以21身份鑑定系統為主，輔助23身份鑑定系統。兩者同時檢測的時候其他有位點 Amelogenin、D16S539、D12S391、D2S1338、是重複的，所有親子鑑定正常只需要檢測21位點就可以判定親子關係，當有1-3個基因座位點不符合遺傳規律的，就需要增加增加到40個基因座位點來判定親子關係。
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