就在剛剛，歌禮制藥有限公司（歌禮，1672.HK）和蘇州康寧傑瑞生物科技有限公司（康寧傑瑞）共同宣佈，歌禮全資子公司與康寧傑瑞就程序性細胞死亡配體-1（PD-L1）抗體藥物KN035在大中華區用於慢性乙型肝炎及其他病毒性疾病治療（歌禮代號ASC22）達成戰略合作與獨家開發協議。
根據協議條款，歌禮將獲得KN035在大中華區用於病毒性疾病治療包括乙型肝炎在內的開發和商業化的獨家權益。歌禮將向康寧傑瑞支付現金首付款，康寧傑瑞也將有權獲得臨床開發和商業化里程碑付款及銷售額約15%至約20%的銷售分成。
康寧傑瑞將負責為歌禮生產大中華區用於病毒性疾病臨床研究和商業化推廣所需的ASC22 (KN035)，根據ASC22 (KN035)大中華區臨床開發及註冊情況，歌禮也將有權分享ASC22 (KN035)在全球除大中華區以外用於病毒性疾病治療的一定收益，包括首付款、里程碑付款及銷售分成。
PD-L1進軍病毒性疾病領域
值得鼓勵與期待
KN035是全球首個進入晚期臨床研究階段的可用於皮下注射的PD-L1單克隆抗體，具有可皮下注射，常溫下穩定等優點 ，從而提高病人用藥依從性，改善病人生活品質，對實現將腫瘤作為慢性病長期管理的目標具有重要的價值。
此前，康寧傑瑞通過與思路迪的緊密合作，在美國、中國和日本開展多個臨床研究，入組患者超過500人。KN035目前已開展兩項確證性臨床研究，並表現出良好的安全性和令人鼓舞的初步療效。
目前，慢性乙型肝炎尚缺乏新的臨床治癒藥物。HBV感染中T細胞功能耗竭等是免疫耐受的重要因素，阻斷PD-1/PD-L1通路可以有效提高特異性殺傷T細胞功能, 有望使慢性乙型肝炎患者臨床治癒！
中華醫學會感染病學分會主任委員、中國醫師協會感染科醫師分會副會長、北京大學第一醫院感染疾病科暨肝病中心主任王貴強教授表示，PD-L1抗體KN035已經在不同國家開展了腫瘤病人的臨床試驗，包括正在中國進行的腫瘤患者的確證性臨床試驗，這些試驗提供了寶貴的人體安全性數據，PD-L1抗體KN035皮下注射的給藥方式能夠在臨床實踐中增加患者的依從性。中國藥企能夠率先將PD-L1抗體應用於治療慢乙肝患者研究，是值得鼓勵與期待的。
歌禮創始人、董事長及CEO吳勁梓博士說：“非常高興與國際領先的生物製藥公司康寧傑瑞達成合作。乙型肝炎在中國乃至全球有巨大的臨床需求未獲滿足。藉由與康寧傑瑞的戰略合作，我們有機會將ASC22 (KN035)開發為全球首個乙肝免疫治療藥物，併為患者提供臨床治癒性藥物。繼不久前與羅氏達成派羅欣戰略合作後，這次與康寧傑瑞的合作標誌著歌禮向開發大分子生物藥的方向又邁出了重要的一步，有助於實現我們提供治癒性乙肝創新藥物的承諾。”
歌禮董事長吳勁梓博士與康寧傑瑞董事會主席徐霆博士
康寧傑瑞董事會主席徐霆博士表示，很高興與抗病毒藥物研發先驅歌禮達成戰略合作。康寧傑瑞在乙肝治療領域從事研發已有多年，KN035項目推進至臨床開發階段是一個重要的里程。基於歌禮在肝臟感染疾病藥物臨床開發方面豐富的經驗，康寧傑瑞有信心KN035免疫療法將會成為有效治癒乙肝的臨床新選擇，
並期待與歌禮在病毒性疾病和肝臟疾病領域能有更加廣泛和長期的合作。”歌禮
康寧傑瑞
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