重症多形紅斑又名Stevens-Johnson綜合徵，是多形紅斑的嚴重型，病因不明，目前認為是變態反應所致。起病急，全身症狀重，嚴重者搶救不及時可致死。
是否醫保：是
就診科室：皮膚科
病因：病因不明，目前認為是多種抗原物質引起的變態反應所致。
危害：起病急，全身症狀重，嚴重者搶救不及時可致死。
併發症：肺炎、消化道出血、關節炎、心肌炎、心包炎及肝腎損害等。
檢查：血沉、血常規、肝功能、尿素氮檢測、尿常規、組織病理學檢查等。
本病的診斷，在平復粘膜表現已達高峰時，可依據：
1）皮膚粘膜同時被侵害；
2）眼與口常被涉及；
3）皰疹為主還有其他皮疹存在；
4）重型病例可出現休克等特點作出診斷。
然在粘膜皮膚症狀初發時，常易與麻疹、全身散播性單純皰疹、口足手病、皮膚粘膜淋巴結綜合徵等症相混淆。典型麻疹常有較明確的前驅期，發熱伴眼結膜充血、麻疹口粘膜斑，皮疹以丘疹、斑丘疹為主，密切接觸史及疫苗接種史亦有助於判斷。而本病多無明顯的前驅期，發熱及粘膜、皮膚症狀可同時出現，口腔粘膜以糜爛、潰瘍為主，皮疹以斑疹、皰疹為主且可融合成大片、亦可呈大皰甚或大面積皮膚剝脫，其病程較長。全身散播性單純皰疹系皰疹病毒引起，皮疹與發熱可同時或先後出現，皮疹初為丘疹迅即轉為皰疹，數量多，散在分佈或密集成簇，大小均勻疹形一致，口腔亦可有皰疹或形成潰瘍，但無眼、鼻等部粘膜症狀，亦無斑疹或大皰。此兩病鑑別的重要性更在於能否應用腎上腺皮質激素，播散性單純皰疹應禁用或慎用激素，而本病則需應用足量激素。
本病的治療基於常有前驅感染，且與葡萄菌感染有密切關係，病程中亦常合併細菌感染，故抗菌藥物的應用至為重要。又緣於本病可能成為一種皮膚表淺血管的免疫複合物性血管炎，故多主張應用腎上腺皮質激素，且有人提出用氫化可的松靜滴或強的鬆口服劑量偏大始可奏效。亦有人認為其療效並不確切，當疑為皰疹病毒感染所致者時，更應慎用。故激素應當屬本病治療中的重要環節。此外，應注意避免使用易過敏的藥物，對皮損創面、眼、口腔及其他部位的局部治療與護理等措施亦不容忽視。
預後情況：起病急，嚴重者搶救不及時可致死，及時治療可減輕症狀和損害。
日常護理：避免用熱水燙洗，切勿搔抓皮膚，注意個人衛生，勤換洗衣物，防止繼發感染。
飲食調理：給予高蛋白、高熱量且富含維生素的流質、半流質飲食等。
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