如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡有什麼特徵？

2018-12-07 00:00:04 佚名

哥神仙下凡

懷胎十月真是不容易，孕媽媽不僅要克服大大小小的不適，還要時常擔心胎兒是否發育健康，營養是否全面。肢體上的缺陷是可以通過B超檢查出來，但是如果是智力上出現問題的話，有會有哪些特徵呢？

如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡有什麼特徵？

如果胎兒智力有問題，孕媽媽是感覺不到的。目前只能通過各種產檢手段來篩查。

1、NT檢查結果異常

一般在孕11到14周左右，醫生會建議孕媽媽做一次NT檢查，也就是胎兒頸後透明層檢查。如果NT值低於3mm，則表示胎兒正常。如果NT值明顯高於3mm，也表示胎兒得唐氏綜合徵的可能性很高。

但這個檢查只是篩查而已，並不是確診。如果檢查出異常的話，還需做下一步檢查。

2、唐氏篩查

16-18周左右，醫生會安排做唐篩檢查，唐篩檢查是通過抽取孕媽媽的血液，來測定血液中的甲胎蛋白和HCG、雌二醇的數值，結合孕婦的年齡、孕周、身高、體重以及身體狀況等來判斷胎兒患唐氏綜合症的風險係數。

風險值越高，說明胎兒患唐氏綜合徵的幾率越高，但是唐篩檢查結果不是特別準確，如果孕媽媽檢查結果為高風險，不必太過擔心，還需做無創DNA或羊水穿刺來確診。

3、無創DNA

無創DNA產前檢測是一種染色體疾病篩查手段，如果檢查結果顯示胎兒染色體數目、結構有明顯的異常，說明胎兒很可能患有染色體方面的疾病，導致智力低下。

4、三維/四維等大排畸檢查

這個比較全面的檢查，而且檢查時畫面也比較清晰，如果檢測到胎兒面容痴呆或者心臟畸形等，很可能胎兒在出生後會出現不同程度的智力低下。

綜上所述，胎兒智力是否有問題，孕媽媽並不能直接感覺出來，只能通過產檢才能篩查出來。

所以，孕媽媽一定要按時產檢，這樣才能夠及早發現異常，早點做出應對措施，才能最大程度的避免智障兒的出生，給自己和寶寶最好的保障。

二寶媽咪的育兒時光

胎兒生活在孕媽肚子裡面，寶寶有沒有智力問題，媽媽很難感知到，因為媽媽不可能24小時做B超。但是一些小小的細節，有時候還是能察覺到一些，比如說：

①，胎動突然增加或減少，往往提示胎兒缺氧，持續性的缺氧會對胎兒大腦構成損傷；

②，懷孕4個月時胎兒的聽力基本形成，粑粑麻麻可以通過胎教來測試胎寶寶的胎動反應。有的寶寶聽到音樂就會特別安靜，有的寶寶對粑粑說話的聲音非常著迷。如果每天胎教時間是固定的，胎兒就會形成規律，如果某一天不做胎教了，胎兒可能會踢你的肚皮。

③，懷孕26周時胎兒第一次睜開眼睛，這時候媽媽可以用手電筒照射腹部，看看寶寶會不會主動靠過來。或者在B超檢查的時候胎兒會主動的躲避B超探頭，這都表示你的寶寶是非常聰明的。

④，寶寶的胎動頻率相對地有規律性，胎動常數一般偏離不超過25%，每天胎動的時間比較固定，這都說明寶寶智力發育很好的。建議從孕20周開始媽媽要自己學會數胎動，畫胎動曲線圖哈，前面我講過多次了，這裡就不重複。

⑤，每一次產檢寶寶頭圍沒有明顯偏小，因為寶寶頭部偏小，往往提示胎兒腦容量發育不夠，當然如果父母頭型本身偏小這一點可以忽略掉。

造成胎兒智力低下的主要原因，無非有以下幾種：

1，先天性的染色體異常：比如說，21-三體綜合徵。

2，宮內感染：比如說，孕媽媽被感染風疹病毒、鉅細胞病毒或者弓形蟲感染等等。

3，環境汙染：比如說，孕媽接受了強物理性輻射、以及接觸甲醛過量，孕期私自服用藥物，或者對酒精、鉛、汞等有中毒反應。

4，孕婦的原因：孕婦患有嚴重妊娠糖尿病高血壓，導致寶寶顱內出血，腦側室增寬；或者孕婦缺少甲狀腺素和缺少碘等微量元素，也能導致胎兒智力低下。

5，胎盤功能退化導致胎兒吸收不到營養，或者羊水渾濁或羊過少，導致胎兒長時間缺氧和窒息構成胎兒大腦損傷。或者是在分娩過程中難產，分娩時間過長，胎兒腦神經細胞受損嚴重時，也會導致寶寶智力發育遲緩。

如何預防胎兒智力發育不良呢？最靠譜的方法還是按時產檢。

💟懷孕11～13+6，是早期唐篩，主要通過NT+血清指標來判斷胎兒是否有先天性染色體異常。

💟懷孕16～20周是中期唐篩，主要才21和18三體綜合徵，以及開放性神經管缺陷；當然也可以選擇無創DNA（孕12～26周都可以查），主要篩查胎兒21、18、13三體綜合徵。

💟懷孕16～22周+6，也可以選擇羊水穿刺產前診斷技術。建議預產期滿35週歲的孕婦，可以直接跳過唐篩做羊穿。

💟懷孕22～24周有系統超聲檢查，也就是大家所說的四維大排畸。系統B超可以排除胎兒結構性異常，包括胎兒腦室，心臟、肝脾、腎臟、膀胱等各個臟器、胎兒胸、脊、腰、骶骨和寶寶四肢檢查等等。

孕媽要按時產檢哦，希望每一位媽媽都能生下一個健康、聰明的寶寶。祝你：平安好孕！

爸爸不講理

如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡有什麼特徵？如果胎兒智力有問題，首先孕媽是感受不到的，而且也不會有什麼特徵。

那麼孕期檢測胎兒智力有問題的手段有哪些呢？

1、NT檢查 NT檢查（胎兒頸後透明層檢查）一般會在孕12周～14周進行，若在B超下顯示頸後透明帶異常增厚，則胎兒患唐氏症的風險較高。

2、唐氏篩查一般15-18周左右醫生會建議做唐篩檢查。唐篩通過測定孕婦血液中的甲胎蛋白和HCG的數值，結合孕婦年齡、孕周計算出唐氏症的風險值。數值越高，說明胎兒患有唐氏症的風險越高，醫生會建議孕婦繼續做羊水穿刺。

3、四維彩超四維彩超是通過B超檢查手段檢測出胎兒肢體缺陷、面部缺陷、心臟血液等問題。以此來判斷胎兒是否存在智力低下。

孕育一個健康的生命是每個家庭的願望，所以孕媽在孕期一定要注意健康飲食，按時產檢，規律作息，適量的補充葉酸。
文海撈夢話育兒：已出版作品《走過花開的石林》；一孩之媽，專注育兒話題。歡迎大家關注我的頭條號，歡迎您在評論區留言探討、點贊與轉發，感恩遇見！

文海撈夢話育兒

胎兒智力有問題，表現為什麼特徵。

這個問題有點難回答，大家可能會問，胎兒的智力怎麼還會有特徵，在成人世界裡，平時可見漂亮臉孔，笨肚腸。也可見長的奇形怪狀，卻智力過人，如三國鳳雛（哈哈😄，其實長的還可以的，只可惜沒見過真容，只是憑小說描述）。

廢話不多講，直覺進入正題。什麼疾病會出現胎兒智力問題。這個疾病又會在胎兒身體上或臟器表現出什麼特徵。

典型的是21-三體綜合徵。又稱先天愚型。由於21號染色體比正常人多一條，引發的先天缺陷。

那21 -三體綜合徵在B超有存在哪些特徵呢？

第一可能有頸項透明層（NT）增厚。

第二可能有鼻骨缺失。

第三某些21-三體綜合徵胎兒合併心臟畸形，心超上就會表現出胎兒心臟結構異常。

第四可能表現出胎兒生長受限可能（沒有長得他該長到的體重）。

第五三維b超重組，可以看到典型的先天愚型胎兒的面部特徵，眼球較突出，瞼裂明顯的斜向外上，兩眼距離較遠，眼裂內角內眥贅皮。

上述內容僅供參考，圖片為先天愚型的小孩。有明顯的面容改變，但胎兒面容估計沒那麼明顯，畢竟只能靠B超三維重組。

產科醫療顧問

女性在孕期最為辛苦，從剛剛得知懷孕的喜悅，到被早孕反應折騰得寢食難安，好不容易熬過了前三個月，又開始擔心肚中胎兒是否健康，智力是否正常。

那麼如果胎兒智力有問題，會表現出哪些特徵呢？

首先母體是不會有什麼表現的，孕婦本身是感覺不到胎兒智力有無異常的。目前只能夠通過各種產檢手段來篩查胎兒是否有患唐氏綜合徵和其他染色體疾病的風險。例如唐氏患兒（21-三體綜合徵）不僅外觀有畸形，智力也都有障礙，所以唐氏綜合徵篩查是產檢項目中必不可少的一個環節。

產檢的哪些結果會提示胎兒可能有智力低下的風險？

1.NT檢查結果異常

一般在孕12-14周醫生會建議做一次NT檢查（胎兒頸後透明層檢查），若在B超下顯示頸後透明帶異常增厚，則胎兒患唐氏症的風險較高。

2.唐篩提示有高風險

15-18周左右醫生會安排做唐篩檢查。原理是通過測定孕婦血液中的甲胎蛋白和HCG的數值，結合孕婦年齡、孕周計算出唐氏症的風險值。數值越高，說明胎兒患有唐氏症的風險越高，醫生會建議孕婦繼續做羊水穿刺。

3.無創DNA檢測顯示染色體有明顯異常

無創DNA產前檢測是最近流行起來的一種染色體疾病篩查手段。如果檢查結果顯示胎兒染色體數目、結構有明顯異常，說明胎兒很可能患有染色體方面的疾病，導致智力低下。

4.B超、四維彩超顯示胎兒畸形

如果B超下顯示胎兒有小頭、指（趾）端畸形、痴呆樣面容、心臟畸形等特徵，很可能在出生後也伴有不同程度的智力低下。

綜上所述，胎兒有無智力障礙，只有在懷孕後通過產檢才能篩查出來，雖然產檢不能百分百保證沒有問題，但大部分的異常都能排查出來的。所以孕期必須重視產檢，只有及時發現異常，早作干預，才能最大程度地避免智障兒的出生。

朵拉成長樹

如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡有什麼特徵？

看到這個問題，作為一個二胎寶媽，我認為孕婦定期產檢非常有必要，因為胎兒智力有問題，孕媽媽是感覺不到的，只能靠先進的醫學器材才能檢查出來。在這裡分享一個真實故事，鄰居家王大姐懷了二胎，因為頭胎的孩子很健康，她就認為二胎沒有必要做產檢了，結果生了個糖氏寶寶，家庭也因此發生了鉅變。

胎兒智力有問題，怎麼樣才能檢查出來呢？

唐氏兒就是智力低下者，如果孕期想知道胎兒的智力是否有問題，最重要的檢查就是唐氏兒篩查。16-18周左右，醫生會安排做唐篩檢查，唐篩檢查是通過抽取孕媽媽的血液，來測定血液中的甲胎蛋白和HCG、雌二醇的數值，結合孕婦的年齡、孕周、身高、體重以及身體狀況等來判斷胎兒患唐氏綜合症的風險係數。

風險值越高，說明胎兒患唐氏綜合徵的幾率越高，但是唐篩檢查結果不是特別準確，如果孕媽媽檢查結果為高風險，不必太過擔心，還需做無創DNA或羊水穿刺來確診。同事當時懷孕時就是查出高風險，1:120，最後做了無創DNA,還好順利通過。無創產前基因檢測可以檢出99%以上的唐氏症患兒。與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。對於高齡及唐篩高危的孕婦，無創產前基因檢測是最佳檢測手段。

優生優育是原則，為了對寶寶的人生負責，建議孕媽媽們要按時產檢。

小書蟲媽媽：高級育嬰師，育兒達人，二胎寶媽，擁有十年幼教經驗，專注育兒，孕產話題。歡迎關注我的頭條號！感謝您的閱讀，點贊和轉發，歡迎留言討論。

小書蟲媽媽

如果胎兒智力有問題，在孕婦肚子裡是沒有什麼特徵的，我們根本感覺不到胎兒發生了什麼問題。不光智力問題感覺不到，就是聽力問題、視力問題、心臟問題、兔唇等等任何畸形我們都發現不了，只能通過產檢發現，所以才會囑咐孕婦按時產檢。

我們能感覺到的異常有以下幾種：

胎兒有流產徵兆、宮外孕、葡萄胎、胎盤早剝時，我們會肚子疼，會流血。

胎兒缺氧時，我們會發現胎動非常劇烈然後忽然停止，還會感覺胸悶喘不上氣來。

產檢發現胎兒的異常

1、NT檢查

在11-14周時，進行NT檢查，掃描胎兒頸下液體的厚度，如果厚度大於3毫米，說明胎兒患有唐氏綜合徵的風險較高，需要進一步做侵入性檢查，如洋水穿刺等。

唐氏綜合徵的一種表現就是智力異常，如果懷疑胎兒有智力異常，一定不錯錯過唐氏篩查。

2、唐篩

在16-18周時，需要進行唐氏篩查，抽取孕婦靜脈血，對絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌二醇進行檢測，結合孕婦的年齡、孕周，有的還會結合NT檢查結果，計算一個幾率，判斷患有唐氏綜合徵風險的高低。

對於風險高的，還要做無創DNA或者羊水穿刺，進一步確認。

年齡35歲以上的、有唐氏兒家族史的、孕媽患有心臟病等疾病的、服用可能導致胎兒異常的藥物的，要直接進行無創DNA或者羊水穿刺。

3、大排畸

在22-24周時進行大排畸檢查，可以用三維也可以用四維，其實都是在二維基礎上的，三維和四維只不過後期加了軟件處理了而已。

大排畸可以發現胎兒的結構異常，如心臟、肺部、四肢、五官等畸形。對於聽力、視力、智力問題時發現不了的。

總之，要按時產檢，才能最大限度的排除胎兒的發育異常，為生育一個健康的寶寶時刻準備著。

以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。