kindergarten扛把子

女人懷孕前一般都要進行一些項的身體檢查，唐篩查也是其中一項，唐氏兒發作率還是比較高的，我國大概每二十分鐘便會降生出一個唐氏兒，這令家庭以及社會均產生了較大的負擔。這種病現今還沒有根治的辦法，因為如此唐篩也成了產前檢查的重點。

唐篩屬於一種簡便、無創傷篩檢法，通過在懷孕的人群裡篩查出存在此病高危的人，來進行進一步診斷，最大限度降低“唐氏兒”出現的可能性。通常在孕婦懷孕十五到二十週之間篩選，一般醫生建議三十四歲之下孕婦需篩檢，對於大於此年齡的高齡產婦，要進行絨毛、羊膜穿刺的檢查。

唐篩如此重要那為何有些女性不願進行檢查呢？可能是以下原因造成的：

唐篩它沒法明確胎兒是否已患了此病，此檢查只是用作判斷胎兒患此病率的高低。唐篩是和相對風險值有關，但高風險不能斷定就是畸形，低風險也不是百分百就沒有問題，只是相對值，這就令常出現假陽性，虛驚害怕一場，讓人精神上受不了。於是有的孕婦不想被唐篩弄的害怕，便不想進行此項的檢查。

唐篩雖然不能確診唐氏病，不過為保險起見，還是建議進行檢查比較好。

光線醫生

我懷大寶的時候唐篩是自願的可做可不做，醫生只是問我平時抽菸喝酒嗎？我說沒有，她就說沒必要做。到懷二寶的時候，醫生說唐篩必須做，結果出來是高風險，說明孩子有問題，當時的心疼的不得了眼淚直流，醫生給了一張紙條上面寫著另一個醫生的電話然後見意做無創DNA或羊水穿刺，跟老公商量了之後花2500元做了無創DNA，醫生說血樣要空運到深圳去檢驗半個月出結果，在等待的這半個月裡真熬人天天祈禱寶寶一定要健健康康的，結果出來了之後一切正常，高興之餘才發現其實我們跳進了一個坑，因為唐篩的準確率不高，不管年輕孕媽還是高齡孕媽做十個有八個是高危，每個家庭都希望自己的寶寶健康，所以就像我們一樣為了求心安而選擇做無創DNA，取結果簽字的時候才發現做無創的人太多了足足一疊紙，這可能是醫生的另外一項收入吧。

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唐氏篩查就是個“坑”，我想說有十個準媽媽至少有八個都因為這個項目被嚇到過。

分享下我的經歷，孕期21周左右，醫生建議要做唐氏篩查，拿著開好的單子到抽血室，抽了4小根管子的血，還必須是空腹，檢查結果大慨是2周時間才通知，那天像往常一樣在午休，被一個固定電話打來吵醒，是醫院的電話，“21三體高分險”，睡的迷迷糊糊也沒聽清是什麼意思，只聽到說高風險整個人被怔住了，掛了電話，想了想不明白又回撥過去，詢問了下21三體是什麼意思？然後就是上網查資料，到處問別人是什麼意思？有沒有關係？總之，整個神經都緊繃了，那幾天吃不好睡不好，腦袋裡閃過很多亂七八糟的念頭。

老公認識的一個朋友老婆是醫生，經過一番的詢問，終於提著的心放了一點點下來。唐氏篩查檢查得出的結果準確性只達到百分之60，這種準確性並不高的檢查為什麼會這麼推行？首先，檢查這個項目費用高，一次檢查大慨是600多，第二，針對的孕婦年齡段都在20-25週歲左右，因為這項檢查針對年齡段還是有要求，25歲以上或者二胎準媽媽建議還是不要做這個項目，就算去做大部分結果都會存在高風險現象。最後，這項檢查相對羊水穿刺及無創DNA要方便簡單許多。

在掙扎了將近一週半的時間，通過了解了羊水穿刺和無創DNA進行了對比後，我和老公經過商量決定還是去做了羊水穿刺，【PS：這裡說下羊水穿刺的準確性高達百分之99，具有一定的風險，如果孕週期在20周以前不建議做這項檢查，小孕齡擔心會有流產的分險，畢竟這項檢查是需要通過腹部找到一個合適的位置用針管扎進去抽一管的羊水出來化驗，相比無創DNA的準確性是百分之90，但是無任何風險，也是和之前唐氏篩查一樣的方式就只是抽血而已，最重要的有一點就是如果做了無創DNA結果出來還是存在高風險的話就必須還要再做一次羊水穿刺，因為準確率達不到羊穿，為了確保安全還是必須再通過羊穿來核實最終結果】

羊水穿刺的結果必須要一個月的時間才能出來，那一個月真的是煎熬，吃也吃不好，睡也睡不好，總在心裡懸著，不停的對著肚子裡的寶寶說話，祈禱寶貝健健康康的，每天都盼著時間快點過去，到了將近1個月的時間，讓老公去醫院拿了報告單，（一切正常）結果出來簡直就是欣喜若狂。

我想告訴準媽媽的是，如果你和愛人之間家族裡面無殘障基因完全不用擔心會有這方面的問題，面對準確率這麼低的一個孕期必檢查項目是傷了多少準媽媽的心，害的準媽媽們茶不思飯不香。所以，以過來人的身份我更建議準媽媽們做無創或者羊穿。

職場奶媽林嬤嬤

為什麼那麼多孕婦不願意做唐篩？

孕婦不願做唐篩是很正常的，我生大寶時沒做唐篩，生二寶時也沒做唐篩，直接做的無創DNA。那為什麼很多孕婦不願意做唐篩呢，我們一起來看一下。

在進入正文之前，先了解一下唐篩的方法和目的。

唐篩的方法是抽取孕婦的靜脈血，檢測AFP、HCG、E3等三個指標，再結合孕婦的年齡、孕周、體重、預產期等數據進行綜合分析，判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險。

會以1:560等這樣的表示方法描述是否高危。1:560代表560個寶寶中有一個是唐氏兒。AFP的數值高低還與神經管畸形有關連，也要同時關注。

唐篩的假陽性率很高

唐篩的假陽性率是非常高的，經常聽說某個孕婦唐篩高危，結果膽戰心驚地去做無創或者羊水穿刺，結果又是健康的，讓孕婦們虛驚一場。所以，很多孕婦不想再擔這個心，多抽一次血、多浪費一次時間，很多孕婦不買賬。

唐篩的準確性很差

唐篩的準確率是60-70%，不能準確判斷孩子的風險高低，只是篩查，不是金標準。風險高不意味著孩子有問題，風險低不意味著孩子沒問題。這樣的結果解釋讓很多孕婦心生疑問，做了感覺意義不大，所以還不如不做。

唐篩對雙胞胎是沒有意義的

唐篩對於雙胞胎是沒有任何意義的，準確率更談不上，醫生都不建議做唐篩，這就說明唐篩的價值在逐漸走低。

自己身體很健康

孕婦自己的身體很健康，家族中也從來沒有出現過唐氏兒，所以，非常放心大膽的不做唐篩。認為唐篩就是一種心理安慰，做了肯定沒問題，不做也不會有啥風險。

所以，基於以上原因，很多孕婦選擇不做唐篩。但是畢竟唐氏兒是有一定幾率的，為了胎兒的健康、為了一個心理安慰也罷，還是建議去做一下無創DNA或者羊水穿刺，證明孩子是健康的，這樣孕期也能更加心情平靜地去度過。

你是為什麼不做唐篩呢？一起說來看看吧！

凝媽悟語

我們公司以前就是做這個的，我是負責人。當時我的專業技術知識，在國內來說，是頂級專家水平。

我用最通俗易懂的話，儘量說得讓大家明白。

唐篩有孕早期和孕中期，因為國情原因，應該大部分人都是做的孕中期篩查。

篩查分二聯三聯四聯。做的指標越多，準確率越高。

最關鍵的： 唐篩高風險不等於肚子裡的孩子有問題，只能說有問題的幾率相對較高。

進一步做穿刺羊水確認是有必要的。

唐篩高風險的孕婦最後不論有沒有做羊水，生下的孩子也大部分都是正常的，但不代表唐篩沒有意義。那是你們沒有看到大數據。

我負責的廣州某三甲婦幼醫院，當時一年就查到確認了兩例21三體（也就是唐氏綜合徵），一例18三體，一例13三體。 這只是那一年裡發出去的高風險報告裡的少數而已。

比如你的高風險是1：30，肚子裡孩子29/30是沒問題的，但是，萬一，萬一是1/30的1呢？

所以說，懂科學，有條件的，還是儘量把檢查做完全徹底一點，免得後悔。

可口天木

我做過唐篩，但醫生說兩項超高，勸我做羊水穿刺，我問醫生有何風險沒有？她說每5個做的，必定有1個流產，醫生勸我很久，我說讓我想想，她又說你吃了那麼多藥，喝了酒對胎兒不好，我說你讓我想想，我轉身離去回到家中憂鬱了一天，我毅然的決定，不要放棄，絕不做羊水穿刺，萬一我是那個遇氣不好的不就倒黴了嗎？！所以我很快調整心態，摸著肚子對寶寶說:你一定要在裡面堅強的等到足月出來，外面的世界很美好，你出來了媽媽給你買好多好吃的，如果你是女兒，我給你買公主裙，如果你是男孩我給你買很多玩具，每天晚上就和她聊天，白天該幹撒幹撒，心情好著呢，等到生出來是個閨女可把我樂壞了，而且身體很健康，後來在做唐篩的醫院裡的醫生隔三差五給我打電話問寶寶的情況，市醫院的醫生都說簡直就是個奇蹟，之前我不知道我懷孕了，我天天吃冰糖葫蘆，什麼都吃，吃了很多風溼藥，後來查出來吃了複合性葉酸片，吃了兩瓶鈣片，檢查出來懷孕以後，天天吃這樣那樣，都是自己家種的純天然的食物，每天就做家務，一個人懷孕中期還提了6大桶水，只不過我經常聽佛經，後來就生了健康寶寶，心態好取決於大部分！

美好165871116

導讀：為什麼那麼多孕婦不願意做唐篩？

講起唐篩這個檢查項目，是我懷了兩個孩子印象最難忘的一次孕檢，懷二寶時，我35歲了，唐篩結果出來，21體三體綜合值：1比30，高風險。多麼高的比例，多嚇人呀！

再加上當時醫生還和我說：你都快40歲了，如果孩子生下是唐寶寶的話，他會拖累你的。你趕緊去交錢做進一步檢查，後來，做了無創，但抽完血後，並不是很快就有結果的，在我們當地抽完血，血樣要送到廣州去檢驗，半個月時間出結果，在等待的這半個月裡真是難受，晚上那能睡得著，天天在祈禱孩子要健健康康的，最終結果後來一點事都沒有。

後來，聽身邊很多媽媽說唐篩這個檢查項目都不過關的，特別是超過35歲以上的。我想

這就是那麼多孕媽媽不願意做唐篩的原因。因為唐篩這個檢查項目，害得自己白白擔心受怕，唐篩數據有問題，但最終結果不一定有事，還不如不檢查。

雖然說這個檢查過程很折磨人。但我還是建議孕媽媽們去做做唐篩檢查,但不用過於擔心，其實，如果沒有家族遺傳的話，一般的寶寶還是健康的，如果胎寶寶真的發育異常的話，越早查出來越好，這樣可以及時採取措施! 網友們，你說呢

琦想媽媽

我孕期沒有做過唐篩，寶寶們現在已經一歲半了哈，說說我不做唐篩的理由吧。

1.唐篩結果準確率低

正常唐篩的準確率也就有60-70%那樣，那麼雙胞胎的準確率更低。雙胞胎一般也不建議做唐篩，唐篩需要採血樣，懷兩個寶寶即使檢查出來問題也並不能確認是哪一個有問題。

2.NT結果很正常

這個其實是輔助做參考的，但是當時也問了一下當醫生的朋友，說NT如果正常一般後面檢查也不大會出問題。

3.徒增煩惱

醫生其實直接建議我做無創DNA來著，但是我也沒做，起初也糾結來著，但自己查閱了很多資料，也瞭解到無創DNA也不是百分百準確的，如果結果風險高也還是要進一步羊水穿刺來確診的，那恐怕要恐慌很久，還不如保持心情愉悅。

4.無家族史

也查到一些資料說唐氏綜合徵如果家族中有發生過，可能會容易懷上這樣的孩子，不知道是不是有科學依據，但是也上下三代跟隊友一起問個遍，最後確認沒有，就覺得賭一把。

5.身邊朋友們的經驗

朋友一：單胎唐篩結果高風險，沒進一步做羊穿，就堵來著，最後孩子平安健康，但是整個孕期其實沒有一天不擔心的。

朋友二：雙胎，認識我們當地最有名醫院的婦產科主任，也是她給接生的，當時就直接告訴朋友沒必要做。

朋友三：雙胎，她直接告訴我，不用做，優勝劣汰，一般都是大自然選擇，放鬆心情比啥都強。

所以綜上所述一系列原因，又參考著大家的過往，毅然決然不做了。但我只是個例，不建議大家效仿，孕期該做的檢查還是要做，聽醫生的話哈。

帥帥育兒

我27歲第一次懷孕。也就是我家心悅寶貝。唐篩高危。

當時檢查唐篩高危。我立馬第二天換了一家醫院又做了一次唐篩結果是低危。

當查出高危的那一個刻我基本每天心裡都很擔心。最後去做了無創。放棄羊水穿刺。那個我實在接受不了太恐怖而且有一定的危險性。焦急等待的那十天裡每天都提醒掉膽。胡思亂想。莫名其妙的會哭。老公默默的安慰說一定會沒事的。可想而之為什麼很多孕媽媽不願意做了。

我的整個孕期就像遊戲闖關一樣。

心悅寶寶出生很好啊唐篩準確率真得不高。而這這樣的檢查實在讓孕媽媽提心掉膽啊。

媽媽加

目前，我所在的醫院做產檢，準媽媽們都還是能接受唐氏篩查的。

但，我知道在很多地區很多準媽媽沒有接受唐氏篩查，更沒有接受無創DNA檢查。

原因主要是如下幾點：

一、醫療資源不均衡，很多地區很多醫院還沒開展唐氏篩查的檢查，而唐氏篩查也沒有納入孕期保健的必檢項目。

二、唐氏篩查的準確性不高。常有假陽性而虛驚一場。我們在臨床上經常遇到這種情況，唐氏篩查高風險，準媽媽去做了羊穿，結果孩子是健康的。這是好事情，但準媽媽在這個過程中，確實內心非常的煎熬。也白白的遭受了羊穿的痛苦。有一些準媽媽就不能理解，認為這項檢查增加了精神壓力。

三、費用問題。唐氏篩查總體費用不高，在我們醫院200元檢查費。但對於有些媽媽還是有一些壓力的，有些準媽媽孕期一次產檢都不做，更不會來做唐篩了。

四、觀念問題。更多的媽媽不重視這個問題，有一些長輩會說我們哪個年代什麼都不做，也很好啊。在這種觀念下，醫生的所有檢查都涉嫌浪費準媽媽的錢。

目前階段的常規產前診斷主要是進行胎兒染色體疾病檢查的系列，包括唐氏篩查、無創DNA和羊水穿刺，以及做胎兒結構畸形的檢查，主要通過超聲檢查和核磁共振檢查。

染色體疾病的診斷中，羊水穿刺是診斷標準，但有創傷，所以媽媽們不想接受。而唐氏篩查的準確度太低，終將會被淘汰。而無創DNA雖然價格貴，但準確度高約99%，而且無創傷。所以媽媽們可以選擇無創DHA。

關鍵字: 育兒 這令 唐氏兒