患者提問:
市面上有些宣稱治療哮喘、氣管炎的特效藥、神藥,能信嗎?據說確實有人用了非常管用。還有些能先試用,還提供免費郵寄的,請問到底可不可信?
![別再被騙了,根治哮喘、慢支、肺氣腫“神藥”“特效藥”不可信!](http://p2.ttnews.xyz/loading.gif)
回答:
中央電視臺和國內眾多媒體曾經紛紛對江蘇、河南、長春等地出現的,被吹噓為哮喘和關節炎“特效藥”的假藥進行了曝光。不法分子製售假藥的行為千夫所指,然而,這種包裝上既沒有國家藥品批號,也沒有生產廠址,甚至連說明書都沒有的假藥為何竟會受到那麼多患者的熱烈“追捧”呢?
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公安部門查封賣假藥團伙
有關專家認為,人們長期以來對哮喘和關節炎的治療存在多種誤區,這次奪命假藥事件恰恰再次給人們自我保健意識的缺乏和盲目敲響了警鐘!
如何辨別那些是假藥呢?
假藥成分主要是激素類藥
被藥監部門查獲的這批假藥以複方風溼骨痛寧膠囊、複方關節炎膠囊、骨痛寧膠囊、CO風溼骨痛寧膠囊、複方川羚定喘膠囊、消喘靈膠囊等命名。藥販子在網上及街頭巷尾打出廣告,吹噓這些藥“治療風溼、哮喘,藥效奇高,有效率超過90%”。不少患者為此動心,並根據廣告上的地址,通過郵購方式購買這些藥品。這些假藥的外包裝極其粗劣,只有藥瓶和藥盒,印著藥名的標籤是歪的,而且藥盒內連說明書也沒有。根本沒有國家的藥品批號。
然而,正是這種破綻百出的“假藥”,分銷點竟幾乎遍佈全國各地,而且所謂的“神奇效果”還在多個大城市的哮喘和關節炎患者中廣為流傳。
這些所謂含有人參、枸杞等中藥成分,對治療風溼、關節炎、哮喘、氣管炎有特效的假藥,實際上主要成分僅為醋酸強的松、氨茶鹼、利眠寧、磷酸可待因等激素類、精神麻醉類藥物,短期服用對病情有較好的緩解作用,但長期服用極易產生依賴性,加重病症,並可能有成癮、致殘、致死等嚴重後果。
正規哮喘藥多數是吸入型
對於哮喘的病因,目前醫學界還沒有明確的定論,所以不可能有什麼特效藥。然而,他常常會碰到過一些病人,在醫生準備給他們開藥的時候,說最近自己找到了一種又便宜又有效的“神藥”,無需再在醫院開藥了。而沒過多久,這些病人又會再次找上門來,說他們一吃“神藥”就不喘了,可是很快就會再次發作,而且最近更出現了胃痛、手顫等現象。
假藥之所以短時間奇效是添加了激素
這些所謂“神藥”之所以能在短時間內起效,主要是添加了激素和一種能夠緩解氣道痙攣的興奮劑。激素,確實是目前獲得醫學界公認的,最有效的治療哮喘藥物。但由於激素對人體有副作用,長期服用會引起高血壓、高血糖、心跳加快、手顫、抵抗力下降、骨質疏鬆等,所以正規醫院的醫生在使用時是非常謹慎的,除非對急性發作的病人,否則已很少採用口服的方式。而目前醫學界提倡的規範的哮喘治療方法是以吸入方式使用激素,因為這樣可以讓激素直接進入肺部,從而減少用量,避免副作用。
正規的療法
在正規的哮喘治療方法中,除了吸入激素,還有聯合用藥。醫生會針對不同的病人採用不同的藥物,例如擴張氣道的藥物和抗炎藥等,而且哮喘的治療是一個長期的過程,病人起碼要規範用藥一年左右,其症狀才會逐漸被完全控制。由此可見,所謂一吃見效的“特效哮喘藥”,或者可以根治哮喘的“神藥”都是騙人的謊言。患者吃了這些藥,症狀確實能得到暫時的緩解,但由於治療不規範,身體不僅會受激素副作用的影響,而且病人還會反覆發作,氣道過敏性增加,肺功能下降,最後的結果就是病情的日趨嚴重,有的甚至會出現股骨頭壞死。
請廣大患者明辨真偽!不要相信所謂的“神藥”等自制藥品!
據鳳凰網消息: 2010年2月19日,美國食品和藥品管理局(FDA)宣佈,美國地區的醫生不得向哮喘病人提供葛蘭素史克公司生產的舒利迭和阿斯利康生產的藥物信必可,原因是舒利迭或信必可藥品很可能引發風險。
舒利迭是葛蘭素史克公司最暢銷的藥品,2009年,該藥品為葛蘭素史克帶來了高達77億美元的全球銷售收入。 FDA在其聲明中表示,在使用舒利迭和阿斯利康的藥物信必可後,“有證據表明,藥品將導致哮喘病症狀惡化的風險增加,從而導致兒童及成人病人住院概率的增加,在某些情況下,甚至出現了病人死亡的事件。”
據我們從FDA發佈的關於停用舒利迭和信必可的通告和相關解釋中,我們瞭解到這兩種國內常用的治療哮喘的藥物副作用分別與舒利迭中的沙美特羅或信必可都保中的福莫特羅有關,這兩種藥物成分都是長效β2-腎上腺素能受體激動劑(LABAs),LABAs是一種長效支氣管擴張劑,雖然暫時有效緩解哮喘症狀且可維持12小時不喘,但可以導致較為嚴重的心臟副作用甚至猝死。所以使用LABAs時應和其他吸入激素或控制哮喘病情的藥物聯合使用,禁止單獨使用LABAs。FDA在通告中要求LABAs應該在最短的時間內配合病情控制藥物使用,以便控制哮喘症狀,哮喘症狀一旦被控制,應立即停用,並使用其他哮喘病情控制藥物來維持療效。所以我們可以短期使用舒利迭和信必可都保來控制哮喘患者的症狀,而不是禁止使用。
舒利迭和信必可都保兩種藥物均為乾粉吸入劑,前者是丙酸氟替卡松和薩美特羅的複合製劑,後者是布地奈德和福莫特羅的複合製劑。
舒利迭目前有舒利迭100、舒利迭250、舒利迭500三種不同劑量的製劑。信必可都保有80ugX60噴和160ugX60噴兩種。
舒利迭和信必可都保兩種藥物都是含有糖皮質激素和LABA的聯合制劑。
是目前臨床上常用的治療哮喘的藥物,由於既有抗炎作用又有平喘作用,所以具有起效快,療效好和作用持續時間長(止喘作用可持續12小時)等特點,受到很多臨床醫生和患者的歡迎。
但是很多醫生通過臨床實踐發現(許多患者也發現),長期用這兩種藥物後,在哮喘再次發作是再用沙丁胺醇氣霧劑(萬託林等)就沒有效果了,加上停藥後就會有哮喘發作,因此產生了擔憂。根據我們的臨床觀察,由於兩者均含有長效β2-受體激動劑,所以長期應用可以導致哮喘患者的氣道內長效β2-受體的低調節,從而對長效β2-受體 激動劑產生依賴和耐藥性,甚至在哮喘急性發作再使用β2-受體激動劑時沒有效果而喪失了哮喘搶救的最有效措施。加上給予長效β2-受體激動劑可以誘發心臟猝死的問題早已經引起美國FDA和人們的關注,所以從2004年起我們就建議哮喘患者舒利迭等藥物的連續使用時間不宜超過3個月。從這次FDA的通告來看,舒利迭和信必可都保的使用時間以控制住哮喘症狀為宜,所以使用時間應該儘可能地縮短。
這裡借用一位粉絲的話:此文並不是說舒利迭、信必可兩種藥物不好,是告知未確定的風險,這就是現代醫學非常嚴謹的科學態度,具體如何用藥需根據患者自身情況,聽從主治醫生的建議。
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