“媽媽，我做了手術肚子就會變小了嗎？以後真的就不用吃難吃的玉米粉了嗎？”在上海醫院裡，劉榮術前反覆的問著媽媽。7年來，劉榮必須吃生玉米粉來維持生命，肚子和懷孕了一樣大，身材則矮小。媽媽向冬瓊在劉榮之前生下兩個女兒，都是沒活幾個月便痛苦離世了。
向冬瓊今年40歲，和劉漸軍在上海打工相識相戀，於2001年結婚。婚後向冬瓊就回了四川省巴中市通江縣虹口鎮一村的婆婆家養胎，人生中第一個孩子出生給讓她既驚喜又新奇，可是剛出生的孩子肚子卻很大，皮膚也很黃，一個多月後孩子便離世。3年後，第二個女孩出生，同樣的症狀，孩子3個多月大又去世了。
向冬瓊流著淚說：“我看到孩子一直在痛苦的叫，痛哭了兩天後，身體和舌頭都發黑變硬了，她就在這樣的痛苦中走了。這麼多年了，我想到那一幕我的心就揪得緊緊的，太心痛了！”接連失去2個女兒的向冬瓊變得鬱鬱寡歡，難得出一趟門，看到有孩子活蹦亂跳的經過，都會讓她痛哭一場。
在家人不斷地開導和勸慰下，向冬瓊終於走出家，到了上海和老公一起打工。07年，向冬瓊再次懷孕，前兩次的經歷讓他們每次孕檢都很緊張，結果顯示正常。萬萬沒想到榮榮出生後依舊和前兩個出現了一樣的症狀，皮膚黃肚子大，甚至查出來肝臟也是偏大。
向冬瓊說：“我當時都快瘋了，如果說這個孩子再沒了，我也不想活了。”於是她抱著孩子到處尋醫問藥，只要聽說哪個醫生好就去找，但是榮榮依舊經常性昏迷，也經常性去醫院搶救，萬幸的是他堅強地活了下來，可是因為當地條件落後，查不出病因，肚子也日漸增大。
直到2011年，在上海做了肝穿檢查， 查明瞭糾纏三個孩子的惡魔是肝糖原累積症，據上海華山醫院肝膽外科沈叢歡醫生介紹：這是一種罕見的遺傳代謝病，是因為父母各帶有一個隱性遺傳的基因，導致孩子得病。這種病不能吃甜食，但又不能不吃，否則就會昏迷。
因為經濟原因，夫妻二人選擇了保守療法，每4-6小時就要吃一次沖泡的生玉米粉來維持榮榮的血糖濃度，生玉米粉難以下嚥，但是又不得不喝。這樣的日子一直持續到2018年7月4日，在榮榮例行的定期檢查中肝臟上發現有個腫瘤，當時向冬瓊差點嚇得暈過去，還好萬幸的是，醫生說是良性腫瘤。
通過配型，夫妻兩人均顯示沒有配上，只能用別人捐獻的肝源。可是媽媽為了照顧榮榮已經很多年沒辦法去上班，而劉漸軍在一家汽配廠做發貨員，工資一月4000多元，積蓄就幾萬塊，無奈只能問親戚朋友借了30萬做了手術。
榮榮生命力很頑強，術後十多天便出院了，連醫生都感嘆他的恢復能力。現在的榮榮需要每週做一次複查，吃七八種藥，一月花費大概五六千元。
向冬瓊說：“手術後孩子剛恢復力氣，就問我，‘媽媽我的肚子是不是變小了？’我現在唯一的希望就是榮榮不要再受病痛折磨，不要再赴兩個女兒的前路！”
這次肝移植手術榮榮還欠8萬元，原本就已經借遍了親戚朋友，加上每月五六千元的藥費，而劉漸軍一個月4000多元的工資讓榮榮一家覺得很難繼續維持。
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