胎兒智力低下可以檢查出來嗎？

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對於孕媽而言，自己懷的寶寶健康與否，都是非常重要的。所以，整個孕期的檢查，孕媽們一個也不能落下，不過有些時候，即使是做了檢查，也有可能會漏掉一些關鍵的信息，比如說對於寶寶的智力，這個應該是非常關鍵的，萬一生出來以後，發現寶寶的智力有問題，那可就麻煩了。所以，孕媽們應該注意去學習，假如寶寶存在智力方面的問題，在媽媽肚子裡面，應該具備哪些特徵？

一、面部特徵

很多人都知道，孕媽懷寶寶，到了差不多快12周的時候，都需要給寶寶做一個篩查，即所謂的“唐氏檢查”，這個檢查的目的，就是為了判斷，寶寶是不是存在先天智力不好，如果真的有問題，那麼寶寶以後的路，也就徹底斷了，為了達到優生的目的，這種智力有問題的寶寶，是不允許出生的。所以，通過這個時候的篩查，可以發現寶寶的面部，一般會有一些異常，特別是五官長相方面，多少會表現出異樣，這個通過B超，可以很好地發現問題。

二、頭部特徵

寶寶的智力發育，跟頭部的影響也很大，尤其是到了懷孕的中期，如果有問題的寶寶，可以通過對頭部的觀察，大致瞭解寶寶的智力情況。正常情況下，寶寶的頭部發育，相對來說是最快的，所以很多寶寶出生以後，往往會顯得頭大一些，但是對於一些有問題的寶寶，可能出現的結果剛好相反，如果出現這樣的情況，那也需要格外注意了。尤其是一些時候，出現了無腦兒的症狀，那是更不能繼續懷下去的。

三、四肢特徵

寶寶成長的時間，和四肢的發育基本上是持平的，所以到了什麼時候，寶寶的四肢該發育成什麼樣子，都是有一個範圍的，如果是相對缺乏或不足，孕媽們也不僅要考慮是不是缺乏營養，也有可能就是由營養缺乏，間接導致了智力也跟著出問題。所以，也該需要做相關的檢查明確情況，特別是四肢發育嚴重掉隊的寶寶。

千金芳

智力低下常見原因是染色體畸變，包括數目畸變和結構畸變，如常見的唐氏綜合徵（21三體，數目畸變），以及脆性X染色體綜合徵和貓叫綜合徵（結構畸變）等的主要症狀是智力低下。這些染色體畸變可以通過無創產前DNA檢測技術和羊水細胞染色體核型分析檢測出來。

除了上述顯而易見的畸變外，染色體還有一些微小缺失或重複，這些小的改變也可導致胎兒智力低下。染色體微小缺失和重複可以通過取羊水細胞，進行基因芯片檢測或全基因組測序被檢出。

通常，染色體畸變導致神經系統生長髮育障礙從而引發智力低下。

基因與健康

你好！胎兒智力低下常見於21三體綜合症，就是先天愚型，這是可以通過唐氏篩查進行初步的篩查的。

唐篩能查出胎兒智力嗎

　　唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法，進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。

　　一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐篩還可以檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管缺損、18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦。

　　唐篩並不能直接查出胎兒智力，但唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。

恩秀兒

你好！胎兒智力低下常見於21三體綜合症，就是先天愚型，這是可以通過唐氏篩查進行初步的篩查的，高風險的要做羊水穿刺排除。不要著急，可以在16-20周做個唐氏篩查，注意做好定期的孕產檢。
21三體綜合症患兒智能較正常兒童低，通常智商只有40%至60%，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。典型的21—三體綜合徵絕大部分是新生的，與父母的染色體核型無關，它是胚胎髮育時減數分裂而不分離的結果，與卵子的老化關係很大。婦女年齡越大、卵子越老化、越不易分離，結果使應有23對46條染色體的後代變成47條，造成了21—三體綜合徵。也有很少部分與遺傳因素有關，故對已生有一個患兒的雙親，應作染色體檢查，以排除遺傳因素，做為下次妊娠的參考。發病因素還與孕期使用化學藥物墮胎、放射線照射、自身免疫性疾病及病毒感染(如傳染性肝炎)有關。故應及早預防為主。

西邊樹

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