躺在床上的黄先生两个脚特别的大，身体很瘦弱，短短的3个月时间长高了30厘米，从原来的1米6长高到1米9，之前被确诊为马凡氏综合征，也叫蜘蛛人，在花了到处借的60万之后，依然没有痊愈，在家人都痛心的时候，黄先生的母亲也检查出患了马凡氏综合征，这下整个家全部都不知道怎么办了！
黄先生29岁，眼睛已经处于失明的边缘，小时候家里面没钱，就跟着亲戚学习水电技术，在广东当电工，还接了婚生了孩子，生活虽不是很富裕，但是有了盼头，结果工作时倒下，送到医院被确诊为马凡氏综合症，主动脉从心脏处到下肢血管夹层全破裂。
刚见到黄先生的时候，大病还没有痊愈的他正在为了医疗费到处奔波，身心俱疲的他笑着对母亲说“别担心，我们一起战胜这个病”，说完跑到厕所自己哭了起来，由于之前的钱还没有还，亲戚朋友都想帮他但是都已经没有什么钱，29岁的黄先生哭的像个孩子，他不知道这个钱应该怎么办！
当时黄先生的医生说，到他康复起码需要100万，在亲友多方筹措和社会力量救助下，才凑齐治疗费60万接受治疗。虽保住了性命，但债台高筑，后期康复也还没有开始，就得知母亲也患上这个病。
首期费用都要20万，对于这个已经遭受一次大病的家庭，无异于雪上加霜，黄先生几乎每天都睡不着，“我眼睛一直不好，也看不清东西，小时候都是母亲牵着我的手...每晚都做梦，梦里也是母亲小时候带他的回忆：母亲总是牵着他的手，让他投进父亲的怀抱……“我想一直在梦中就好，但是自己不得不回到现实之中，因为妈妈病在现实里。”黄先生喃喃地说，“我病了失去劳动能力，如今真不知道怎么办了。”
马凡氏综合症，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04％。～0.1％。马凡氏综合症病人因四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，而被俗称为“蜘蛛人”。
“她忙活了一辈子，我还没有尽孝，我不希望她就这样离开了，你帮帮我，以后我给你做牛做马来还债”面对电话的那头黄生生哭着说道，不知道电话的那头说什么，就把电话挂了。
分享到:
