澄清公告
本公司及董事會全體成員保證信息披露內容的真實、準確和完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。
珠海潤都製藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）近期關注到來自於海外的某媒體發佈題為《韓國降壓藥檢出致癌物，原料來自珠海廠商》的報道，此中描述的“這是又一中國製藥原料被檢出含有致癌物”內容嚴重失實，嚴重誤導投資者和社會公眾。
我公司從未在韓國註冊Valsartan（纈沙坦）原料藥，亦未向韓國市場銷售過纈沙坦原料藥。公司按合同要求僅向韓國市場銷售纈沙坦原料藥的原材料（即原料粗品），韓國企業必須經過後續的生產工序製成纈沙坦原料藥上市銷售。
我公司在國內銷售的纈沙坦原料藥，經檢驗N-亞硝基二甲胺（NDMA）含量均低於0.3ppm（歐盟暫定標準為〈0.3ppm）。8月6日韓國發布了纈沙坦中NDMA限度標準也為0.3ppm。
上述報道中描述的“這是又一中國製藥原料被檢出含有致癌物”內容嚴重失實。根據韓國官方公佈的消息，韓國官方實際抽查檢測的樣品為韓國企業生產的纈沙坦原料藥。
目前國際貿易摩擦不斷，海外媒體的誤導性報道，混淆視聽，容易誤導民眾，讓民眾認為公司提供給韓國企業的是纈沙坦原料藥。
本公司鄭重提醒廣大投資者：有關信息以公司指定披露媒體《證券時報》、《中國證券報》、《上海證券報》、《證券日報》和巨潮資訊網（www.cninfo.com.cn）刊登的公告為準。請廣大投資者理性投資，注意風險。
珠海潤都製藥股份有限公司
董事會
2018年8月10日
關於公司購買的部分理財產品到期贖回並繼續使用部分閒置募集資金和閒置自有資金進行現金管理的進展公告
珠海潤都製藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）召開第三屆董事會第五次會議、第三屆董事會第六次會議和2018年第二次臨時股東大會，審議通過了《關於使用部分閒置募集資金進行現金管理的議案》和《關於使用部分閒置自有資金進行現金管理的議案》，同意公司在不影響公司經營計劃、確保不影響募集資金項目建設和保證募集資金安全的情況下，使用不超過30,000.00萬元的閒置募集資金進行現金管理，以及同意公司使用不超過人民幣15,000.00萬元的閒置自有資金進行現金管理，用於購買安全性高、流動性好、滿足保本要求、單項產品投資期限最長不超過12個月的銀行保本型產品（包括但不限於協定存款、結構性存款、定期存款、有保本約定的投資產品等）。在上述期限及額度內，資金可滾動使用。具體內容詳見公司刊登在《證券時報》、《中國證券報》、《上海證券報》、《證券日報》和巨潮資訊網（www.cninfo.com.cn）披露的相關公告。
一、使用部分閒置募集資金進行現金管理到期贖回的情況
1、2018年7月9日，公司以暫時閒置募集資金購買平安銀行廣州分行營業部（以下簡稱“平安銀行”）理財產品“平安銀行對公結構性存款（掛鉤利率）產品”，人民幣1,500萬元，具體內容詳見《關於公司購買的部分理財產品到期贖回並繼續使用部分閒置募集資金和閒置自有資金進行現金管理的進展公告》（公告編號：2018-063）。公司已於2018年8月8日到期贖回上述理財產品，收回本金人民幣1,500萬元，獲得理財收益人民幣45,616.44元。
本次贖回情況如下：
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二、本次繼續使用部分閒置募集資金和閒置自有資金購買理財產品情況
（一）全資子公司珠海市民彤醫藥有限公司以人民幣4,000萬元暫時閒置募集資金購買中國農業銀行股份有限公司珠海朝陽支行（以下簡稱“農業銀行”）結構性存款產品，具體如下：
1、產品名稱：“匯利豐”2018年第5166期對公定製人民幣結構性存款產品
2、產品代碼：HF185166
3、產品類型：保本浮動收益
4、預計年化收益率：4.2%/年或4.15%/年
5、理財期限：132天
6、產品起息日：2018年8月8日
7、產品到期日：2018年12月18日
8、購買理財產品金額：4,000萬元
10、關聯關係說明：公司與農業銀行無關聯關係
（二）全資子公司珠海市民彤醫藥有限公司以人民幣1,000萬元暫時閒置自有資金購買中國農業銀行股份有限公司珠海朝陽支行（以下簡稱“農業銀行”）結構性存款產品，具體如下：
8、購買理財產品金額：1,000萬元
10、關聯關係說明：公司與農業銀行無關聯關係
（三）公司以暫時閒置募集資金人民幣1,200萬元購買平安銀行廣州分行營業部（以下簡稱“平安銀行”）對公結構性存款（掛鉤利率）產品”，具體如下：
1、產品名稱：平安銀行對公結構性存款（掛鉤利率）產品
2、產品代碼：TGG182451
3、產品類型：保本浮動收益
4、預計年化收益率：3.25%
5、理財期限：32天
6、產品起息日：2018年8月9日
7、產品到期日：2018年9月10日
8、購買理財產品金額：1,200萬元
10、關聯關係說明：公司與平安銀行無關聯關係
三、對公司募集資金投資項目及公司日常經營的影響
公司本次使用部分閒置募集資金、部分閒置自有資金進行現金管理是在確保公司募集資金投資項目建設以及公司正常經營的情況下，本著審慎原則使用部分閒置募集資金和部分閒置自有資金進行現金管理，不會影響公司募集資金投資項目建設和公司主營業務的正常發展，同時可以提高資金使用效率，獲得一定的投資收益，為公司及股東獲取更多的投資回報。
四、公告日前十二個月公司購買理財產品的情況
截至本公告日，公司使用閒置募集資金和閒置自有資金進行現金管理的具體情況如下（含本次公告金額）：
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五、備查文件
1、理財產品贖回相關憑證。
2、購買理財產品的協議及相關憑證。
特此公告。
證券代碼：002923 證券簡稱：潤都股份 公告編號：2018- 069
珠海潤都製藥股份有限公司
關於臺灣地區生達製藥股份有限公司使用
珠海潤都製藥股份有限公司纈沙坦原料藥有關情況的進展公告
臺灣地區生達化學制藥股份有限公司（以下簡稱“生達製藥公司”）是珠海潤都製藥股份有限公司（以下簡稱“潤都股份”、“公司”）客戶，潤都股份向生達製藥公司供應Valsartan（纈沙坦）原料藥。
2018年8月3日，公司接生達製藥公司通知，生達製藥公司將本公司供應的纈沙坦原料藥送第三方單位檢驗，檢出極微量N—亞硝基二甲胺（NDMA）成分，並向臺灣地區衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱“食藥署”）報備，同時生達製藥公司決定自主預防性下架回收含有該成分的四項藥品，暫時停止上述藥品生產。
截至2018年8月2日，我公司銷售給生達製藥公司的纈沙坦原料藥，均經生達製藥公司檢測合格後才用於纈沙坦製劑產品的生產。至於纈沙坦中含有極微量的NDMA雜質，經調查，該雜質系纈沙坦生產工藝產生的固有雜質，含量極微，且就業內採用的相同生產工藝而言，具有共性。本公司銷售給生達製藥公司纈沙坦的生產工藝於2014年獲得臺灣地區食藥署嚴格審核並得到批准，在臺灣地區食藥署審核期間並未要求我公司控制該雜質。
我公司在國內銷售的纈沙坦原料藥，經檢驗NDMA含量均低於0.3ppm（歐洲醫藥管理局（EMA）暫定標準為〈0.3ppm）。
臺灣地區監管部門2018年8月2日公佈NDMA雜質限度值不得過0.1ppm，對臺灣監管部門定出的明顯低於EMA標準的限度要求，我公司並未看到有關制定依據和科學性。
鑑於臺灣地區監管部門2018年8月2日公佈限度標準，我公司認為在2018年8月2日之前銷售到臺灣的產品符合標準要求。
公司將繼續密切關注該事項的後續發展，並嚴格按照相關法律法規及時履行信息披露義務。有關信息以公司指定披露媒體《證券時報》、《中國證券報》、《上海證券報》、《證券日報》和巨潮資訊網（www.cninfo.com.cn）刊登的公告為準。
敬請廣大投資者注意投資風險。
特此公告。
珠海潤都製藥股份有限公司董事會
2018年8月10日
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