「重磅」濱州市人民醫院基因測序項目正式啓動 助力全市精準醫學發展駛入快車道

「重磅」滨州市人民医院基因测序项目正式启动 助力全市精准医学发展驶入快车道

「重磅」滨州市人民医院基因测序项目正式启动 助力全市精准医学发展驶入快车道
「重磅」滨州市人民医院基因测序项目正式启动 助力全市精准医学发展驶入快车道「重磅」滨州市人民医院基因测序项目正式启动 助力全市精准医学发展驶入快车道

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5月9日,濱州市人民醫院“新一代高通量基因測序項目啟動暨培訓會議”順利召開。副院長崔家玉主持會議並講話,會議特邀中組部第五批“青年千人計劃”獲得者南方醫院張鎮海教授和廣州達瑞基因蔣禮博士為中心實驗室、婦產科、腫瘤科等項目相關科室200餘名醫務工作者作了精彩報告。會上,濱州市人民醫院基因測序項目正式啟動,精準醫學發展駛入了快車道。

「重磅」滨州市人民医院基因测序项目正式启动 助力全市精准医学发展驶入快车道

2015年,美國前總統奧巴馬在國情諮文中推出“精準醫學計劃”,從此“精準醫學”這一概念引起了國內外的廣泛關注,在社會上尤其是在醫學界已成為一個熱詞。

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精準醫學是由精準檢測、精準預防、精準診斷和精準治療四個環節構成。沒有精準的檢測就沒有精準的診斷和精準的治療,對致病基因進行精準檢測是精準醫學的基礎與核心。基因測序技術在“精準醫學”中已顯示出其強大的生命力,隨著這一技術的日臻完善和成熟,基因測序在精準醫學中已發揮著越來越重要和不可替代的作用。新一代高通量測序項目在實驗診斷領域屬於高、精、尖項目,是精準醫學的重要組成部分。

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新一代高通量基因測序平臺

濱州市人民醫院引進國際先進的新一代高通量DA8600測序平臺等系列設備,現已投入使用。該技術的臨床應用,為我市精準醫學的快速發展奠定了堅實的基礎。

這麼高大上的設備,

到底有多厲害!

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無創產前胎兒DNA篩查

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該項篩查是通過抽取孕婦外周血檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵(21-三體)、愛德華氏綜合徵(18-三體)和帕陶氏綜合徵(13-三體)三個常見非整倍體遺傳病的基因檢測項目,其檢查的準確性可高達99%,是一項接近於診斷的篩查項目。

2

腫瘤易感基因檢測

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易感基因檢測主要是檢查某個人對某種疾病的易感性。例如BRCA1和BRCA2基因突變攜帶者會導致患乳腺癌和卵巢癌的風險大幅提高。美國影星安吉麗娜·朱莉因為自身攜帶致癌基因(遺傳性BRCA1基因),患卵巢癌的風險為50%,患乳腺癌的風險高達87%,由於擔心罹患卵巢癌,她選擇切除了卵巢和輸卵管。

易感基因檢測現已成為對惡性腫瘤早發現、早預防、早治療的重要手段。

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該設備可精準檢測腫瘤病人基因突變情況,從而根據腫瘤病人的基因突變情況進行個體化精準治療,可明顯提高對腫瘤患者治療的療效,並減少化療藥物的毒副作用,提高病人生活質量。比如根據腫瘤基因分型進行藥物篩選和靶向治療,已使特定類型的非小細胞肺癌、結直腸癌等腫瘤的療效提高2-3倍,其價值不言而喻。

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對感染性疾病病原微生物(例如HIV、HCV等)的基因進行分析,可對感染性疾病的診斷和個體化治療提供重要依據。

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新生兒疾病篩查

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可對新生兒遺傳病提供40餘項診斷指標。

個體化基因檢測已把我們帶入“精準醫學”的新時代。率先駛入精準醫學發展快車道,濱州市人民醫院全體醫護人員將以國際最先進的基因診斷技術和更加優質的服務,為群眾健康提供更加專業、細緻、高端、個體化的醫療服務。

項目諮詢:中心實驗室

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諮詢電話:(0543)3282921

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