《法律與生活》綜合報道，人們常說，有什麼別有病。惹得上病已經是不幸了，而本該用來防病治病的藥品又被發現含有致癌雜質，無疑是舊病未去，又添新慮。
近日，歐盟藥品管理局發佈公告，稱中國一藥業公司生產的纈沙坦原料藥被檢測出含有一種N-亞硝基二甲胺(NDMA)的致癌物雜質，決定對該原料藥展開評估調查，並要求召回採用該原料藥生產的纈沙坦製劑。
事件不斷髮酵，海外召回同時國內也要召回!涉事的華海藥業公告稱，經調查該雜質屬於生產工藝產生的固有雜質，含量極微，但卻被發現含有基因毒性。
昨日，華海藥業再發公告稱，與國內相關客戶共同決定主動召回使用華海藥業纈沙坦原料藥生產的在國內上市的纈沙坦製劑產品。
藥物安全，茲事體大。針對某些特殊藥物成“劣藥”的情況，李克強總理就明確指示，這事關人類的道德底線，必須給全國人民一個明明白白的交代。這也需要對於藥品安全問題的反應機制更敏銳，在涉藥的熱點事件上，用充分信息披露等主動為民眾撥雲見霧。
回顧纈沙坦藥物致癌問題，其實早在7月9日，華海藥業就發佈公告確認，歐洲藥品管理局(EMA)正在審查其含有纈沙坦原料藥(API)的製劑，原因是由於公司在提供給歐洲市場的部分纈沙坦製劑的原料藥中意外發現了N-亞硝基二甲胺雜質。其反應也頗顯真誠：在7月13日就做出決定，與國內相關客戶共同主動召回使用華海藥業生產的在國內上市的纈沙坦製劑產品。
在此情境下，相關監管部門也不妨發出聲音，為公眾釋疑。從7月9日涉事公司自曝問題後，對於箇中涉及的具體情況等給出說法。
也許就如有些新聞所披露的，本次在纈沙坦原料藥中發現的致癌雜質極微量，未必真會帶來什麼危害，召回完全是從防範風險的角度考慮。
但纈沙坦作為一種常見的抗高血壓藥物，涉及的人群相當廣泛，每個瑕疵或小概率傷害，都可能關係到一批人的健康安全。因此，在這樣一個藥品的背後，絕沒有什麼小事可言，都是大事。
由於華海藥業是重要的纈沙坦生產廠商，因此，其藥品可能會與許多患者產生關聯。對於有關藥品的召回，不宜由涉事企業自說自話，更要避免由企業自己確定範圍。所以，監管部門的及時介入，對維護召回流程的公正性也至關重要。
不止如此，還要追查此事背後的真正漏洞。藥品原料出現問題，究竟是藥廠本身為了降低原料成本故意採購劣質原料，還是原料提供商為了獲益而採取的行為，顯然公司內部不能自說自話。監管部門應的及時介入。對事件深層原因進行追問和嚴查，才能給民眾一個明明白白的交代，也才能有效杜絕類似問題再次發生。
也只有讓藥品安全管理的機制被充分理順，讓更多法律、行動跟進，才能挽回許多人對藥品安全失落的信任。
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