剛走出大門，吳大姐一把拉著我低聲的說到，我的女兒是唐氏兒，前年結婚後現在生了一個女孩。
哦，這個女孩正常嗎？
我女兒懷孕時做過羊水穿刺，孩子是正常的，現在生下來看上去也和正常孩子一樣。
有這個可能的，但還是要注意觀察。
我現在擔心這個女孩長大以後結婚生子會不會再遺傳下去，請陳大夫給科普一下好嗎？
這不，吃了晚飯坐在這碼字了。
唐氏綜合症全名21號染色體三體，正常人有23對46條染色,，序號是從1--23號，其中1--22號染色體是常染色體，只有第23對染色他是絕定男女性別的，染色體分別來自父親母親的單體（每人拿出一條），如果細胞分裂發生意外，導致胎兒體內有一對染色體成了三條，唐氏綜合徵就是患兒的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為二條)。大多數常染色體三體都無法存活，但13三體、18三體是相對比較多見也是有可能存活的，尤其是21三體不但有可能出生甚至能存活下來到成年的。21三體又稱為先天愚型，通俗的說就是包括智力低下的一系列表現，所以國家把孕期唐氏篩查定為必查項目。
唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量結合孕婦的年齡體重孕周計算的風險值臨界值為1/275大於這個值為高危，小於這個值則為低危，普通人群,(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。
唐氏綜合徵是細胞分裂意外造成的，不受藥物，環境，手機輻射，吃藥等影響，是突發的情況，但是如果父母親有21三體羅伯遜易位的情況，胎兒有較大機會發生真正的21三體綜合徵，幸運的是正常人群中很少人會有羅氏易位，對於廣大孕媽和準父親，唐氏綜合症的發生就是比較少見的低風險的事，但是一旦不幸發生了，那給整個家庭帶來的將是巨大的災難！
唐氏綜合症會遺傳的，但是不會隔代遺傳，也就是說如果生下來的正常女嬰長大後不會遺傳給下一代，但是正常人也有可能生出唐氏患兒的。
從優生優育的角度來說，唐氏綜合徵的患者是不適合婚育的，但在現實中有很多不按科學出牌的事情時有發生，醫生也是無奈的很啊!
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