我叫杜紅豔，我的6歲女兒因患橫紋肌腫瘤，花費了鉅額醫療費，家庭難以承受、後期治療難以為繼，急需社會各界救助。
我和丈夫肖志東，有一女一兒，女兒叫肖佳妍2011年11月生，兒子叫肖佳輝2016年4月生，家住河北省張家口市涿鹿縣礬山鎮肖家堡村。生病的孩子肖佳妍，是一個六歲小姑娘。2017年春節，常年在外地打工回家的父親，無意間發現女兒的右前臂上起了一個包，我們立即帶她到涿鹿縣醫院檢查並於2月24日進行了切除手術，病理診斷結果為惡性。焦急的我們立刻帶著女兒先後到北京市人民醫院和北京市兒童醫院進行確診，最後確診為腺泡性橫紋肌肉瘤，並且發現手術時邊緣未切除乾淨。這個噩耗猶如一個晴天霹靂落在這個普通的農民家庭。幼童小妍妍手臂上長的是惡性程度最高的肌肉瘤，也是屬於讓人聞之色變的癌症中的一種，其治療結果如何最主要是取決於腫瘤的切除情況和後期的放化療，如果不能及時得到很好的治療，患者的5年存活率不到30。
去北京確診的路上，小妍妍天真的對爸爸媽媽說“妍妍一點兒也不疼，一定聽爸爸媽媽的話，快快好起來，然後回到幼兒園和小朋友們一起玩耍、學畫畫。”每想起這些，我們只能偷偷的抹眼淚，在孩子面前還要裝作堅強的樣子，騙她很快就可以好起來了。短短的幾天時間裡，一個活潑可愛的小女孩就變成了一位癌症患者，想和其他小朋友一樣揹著書包去上學竟然成了一件遙不可及的事情，一紙確診書就斷絕了孩子再普通不過的小願望。
2017年3月21日，孩子在北大國際醫院進行了二次擴大切除手術，手術後醫院說小妍妍後期必須得進行放化療，不然沒有根治的可能。4月10日又轉到北京大學首剛醫院進行了數次化療。2018年1月15日檢查又發現小妍妍的肺部已經轉移了可怕的病灶，強化治療已經刻不容緩。小妍妍好像知道自己病的很嚴重一樣，化療如此疼痛，從來也不哭不鬧，反而安慰眼含淚水佈滿血絲的爸爸媽媽，大夫和護士阿姨都被小妍妍的堅強感動併為她加油打氣！先前的幾次檢查加手術，還有門診的所有費用都已經花費了40多萬元。又經過這半年的化療，終於打完了大夫制定的方案，心裡默默祈禱，妍妍終於可以離開這可怕的醫院，離開哪些可怕的藥，持續的化療使她食慾大減，吃什麼都沒胃口，她告訴媽媽說吃飯嘴裡也是苦的，沒有飯香味了。
2018年6月11日，開始了全面的複查，結果檢查還是那麼的不理想，妍妍的右肺下小結節仍然還在，沒有得到消除。在這一年半的時間手術加放化療，小妍妍的身體指標已經很差了，承受不起再一次的強烈治療，這該如何是好，這讓我們束手無策。最後，大夫告訴我們兩個方案：一是要麼接著強化治療；二是要麼在家吃藥先維持治療，讓孩子的身體指標正常了，再接受下一步的治療。這讓我們如何選擇啊，明明知道選擇第一方案，孩子身體吃不消，病沒治好，也會被藥打死的；選擇第二方案，大夫說主藥很難買到，一般醫院都沒有，所以吃的藥都是自費或門診費用農合是不給報銷的，一粒藥都要900元，每週一粒，還有別的藥，光藥一個月也是一筆不小的數目啊…
給孩子看病錢，親戚朋友能借的都借遍了，實在拿不出任何資金了，對我這個普通的農民家庭來說，我們給怎麼辦啊？是放棄，還是繼續想辦法？我只是一名家庭主婦，在家帶孩子照顧父母沒有任何收入，（妍妍還有一個兩歲的弟弟）。幾次逆勢打擊，爸爸現在精神恍惚，一夜之間急白了頭髮。孩子爸爸在北京打工，孩子沒生病前，爸爸每月那點微薄收入也僅夠維持一家人的生計，也是全家唯一的收入來源。奶奶患有糖尿病，每天都要靠打針吃藥維持，現在成天淚流滿面，說不打了不吃了要把錢省下來給孫女看病。爺爺也有腰疼病，快70的人了每天白天，晚上都在堅持打零工。因家庭實在難以支付以後的治療費用，所以才求助政府求助社會，懇請各位愛心人士，伸出你們的援助之手，幫幫這個苦難的孩子吧！哪怕只是一次轉發或是一句加油都是莫大的幫助，我代表全家跪謝好心人士，好人一生平安！
在國家駐村工作隊員的幫助下，他們發起了愛心需求，希望能夠得到社會愛心力量的幫助。希望看到的愛心人士能夠轉發這條信息，讓愛心得以傳遞。
中國社會扶貧網（扶貧媒體端）
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