今日，上海醫藥（601607）發佈公告稱，其全資子公司交聯藥物與張江生物聯合開發的注射用重組人鼠嵌合抗 CD30 單克隆抗體-MCC-DM1 偶聯劑獲得國家藥監局頒發的藥物臨床試驗批件。 公告顯示，注射用重組人鼠嵌合抗 CD30 單克隆抗體-MCC-DM1 偶聯劑是新型人用重組單克隆抗體製品，擬用於間變性大細胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和皮膚 T 細胞淋巴瘤。該藥物具有自主知識產權，目前在中國境內無相同產品上市，且無註冊申請。截至目前，該藥物已累計投入研發費用約 4,000 萬元人民幣。公告稱，公司即將展開臨床研究工作，對上海醫藥近期經營業績不會產生重大影響。
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