（老秦人强哥：70后，草根出身，超级奶爸。长期从事市场营销工作，先后就职于两家500强企业，对通信、IT、互联网有一些了解，自己创业未成功，还在路上挣扎。喜欢经济、科技、IT、互联网应用方面的知识，热爱历史文化，社会文化，喜欢发表自己的看法，和朋友们讨论）
生儿育女，是人生的一件大事。生一个健康快乐的宝宝是所有人的心愿。科技的发展，医学的进步，另很多遗传性疾病可以早早发现，可以避免发生家庭的悲剧。唐氏综合症、帕陶氏综合症、爱德华氏综合症，这几个可怕的遗传病，已经可以通过科学手段准确检查。为了避免出现上述遗传性疾病患儿，所有的正规三甲医院，针对高龄产妇，都要求做这项检查。
目前的一项新技术“基因无创筛查”，对于上述的几种遗传病，可以起到较为准确的筛查作用。是一个新事物，也很火爆，提供这项服务的公司，赚的盆满钵满。作为一个父亲，我也经历过这个事情，问题的本质其实很简单，不在于你的理智，而在于孕妈们的心里，孕妈的怀孕状态，和家庭的态度。不同的方法，不同的性质，你会选择那个呢？
标准检查方法：羊水穿刺，医学的“金标”！！医院只认可这个检查！！！（费用很低，你可以选择做或者不做，医院不会强迫你）
“无创基因筛查”方法：
目前流行的一种无创基因“筛查”，取孕妇静脉血，就可以做到准确率相当高的"筛查"！筛查的结果是一种概率，供孕妇和医院参考。
请注意筛查不是检查！很多孕妈根本就没有搞清楚这两个字的差异。
筛查， 筛查是在大量的人群标本中，计算出这种状况的可能性，是一种概率，可以给医生提供重要的参考。
检查，是针对孕妇可能产生的这种状况，做出医学上准确的判断。
目前国家“卫计委”对于常规染色体非整倍体的检出率，做了以下要求：21 三体、18 三体、13 三体（分别对应唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）三种疾病有较高的检出率的检出率分别不低于 95%、85%和 70%。
请注意！国标的要求并非 100%！ 无创基因检测，仅作为一项筛查技术，仍然存在风险！
那么，为什么会出现“无创基因筛查”，宣传替代“羊水穿刺”的这种检测手段呢？
对技术拥有者来说，当然是经济利益！ 高科技的基因技术，是生物领域里的一个里程碑，应用的前景非常大，也越来越得到了人们的认可。但是这项技术的盈利模式在哪里？这是投资这项技术的资本，很头疼的一件事儿。粮食作物已经可以运用基因手段来改变它的产量和质量。杂交水稻，抗病虫作物大量的产生，就是一个例子另外，转基因粮食也成了一个方面，虽然争议巨大，但这个技术距离我们生活太远，资本变现的机会不大。在动物实验上也有了一定的突破，也产生了克隆技术。不过这些技术要达到变现的目的，目前看还是很困难的。而无创基因筛查技术，无疑是当前最好的变现机会！
对孕妈们来说，减少痛苦，宝宝健康都重要！羊水穿刺，有疼痛，还有可能对胎儿有伤害，孕妇要承担一定的风险，虽然医院都会有处理的措施，不过高龄孕妈们仍然会担心胎儿和自己的健康。在这种状况下，大部分孕妈都想采取比较简单轻松地方式做检查。这些拥有此技术的的公司恰好利用了孕妈们的心里，加大了宣传和推广的力度。
“无创基因筛查”资本的变现模式。
市场上最常见的基因检测应用，就是“亲子鉴定”。“马蓉事件”，把亲子鉴定又推向了高潮。亲子鉴定的准确率，可以达到99%以上，在鉴定领域这个数据等同于百分之百，已经获得了社会认可。不过这个市场还是太小了，想想有谁会没事做这种检测？
还有一个“脐血保存”，防止白血病，为未来的病患提供一种保证（高收费）。（由于一直存在争议，很多地方已经叫停此项目）
另一个“无创基因筛查”，筛查遗传病的（高收费）。基因技术手段，虽然不能100%筛查，但已经可以达到很高的准确性。如果把生育看成一个大市场，这个需求量非常大。毕竟中国有14亿人口，人人都会面临生儿育女的问题。于是，资本发力推动了这个市场。
变现的前景诱人！
“无创基因筛查”这个技术可以快速变现，拥有巨大的市场（百亿级）。于是资本不断涌入。资本推动下，市场推广宣传力度很大，利用了孕妈们和家属的心里，宣传筛查的简单性和很高的准确率，刻意混淆筛查和检查的概念，把这个不能100%准确的筛查，搞成了一个高科技的无敌产品。在这样的宣传下，孕妇当然希望做这样的简单检查！于是孕检的市场一下就变得大了起来。就连医院也会推荐这个筛查。收费可不低，采集5ml静脉血，运送到检测机构，收费2000-3000不等。
我本人也经历过这样的事情。我太太也是一名高龄产妇，医院唐氏检查，概率1/30，知道了这个消息，她吓得都哭了，抑郁了一周的时间，她不愿意做羊水穿刺，第一怕疼，第二怕对孩子有伤害。这个时候听说了无创基因筛查法，于是花了3000块钱做了这项筛查，结果是没有问题，一下子放了心。其实我非常理性，知道这个筛查没有意义！不过，和孕妇讲道理，真的很困难，一不小心还会惹出更多麻烦。孕妇的心情和脾气，做了爸爸的人都知道，所以还是得顺着她。这个筛查查的结果出来后，我们就没有做羊水穿刺。后来一段时间里我也碰到过几个孕妇，唐氏患儿概率都高于了平均值，她们都是做了无创基因筛查。说实话，还真没有发现出现这几种遗传病的情况。
不过无创基因筛查，不具备诊断作用！请一定记住！已经发生了多起筛查为低危的孕妈，未做羊水穿刺检查，产下了唐氏患儿！
说起基因检测，就不能不提到“华大基因”，中国基因检测的老大。不过最近，关于无创基因筛查的鼻祖“华大基因”，被推上了风口浪尖儿。出现了各种负面消息，董事长汪健也成了舆论的焦点。
“我们自己规定了三大纪律，第一，我们员工中不允许有出生缺陷。如果有出生缺陷出现，那就是我们七千人的耻辱。说明我们在忽悠社会，说明我们在盯着别人钱包，而不是真正从科学出发，不是从自身的贪生怕死出发。”
“第二点，不允许比医院晚发现肿瘤。”
“第三点，比较“缺德”，就是不允许放支架。”----------华大基因董事长“汪健”
接下来被王明德实名举报华大基因涉嫌行贿，圈钱圈地的问题。还有被爆出了“无创基因筛查失败，家属控诉华大”，怀孕检测没有查出唐氏综合症，孩子出生后被发现有病。
“华大基因”到底怎么了，“基因无创筛查”技术，到底有用吗？
目前尚无权威的结论。不过从经济角度上看，华大基因太赚钱，这个项目太赚钱！
就“无创基因筛查”技术本身而言，并无过错。资本的投入需要回报也无可厚非，上市圈钱，圈地变钱和普通人的生活关系不大。问题在于，能不能把这个“无创基因筛查”完全市场化，标准化？是不是存在了过渡宣传？是不是有虚假成分？（据了解，目前的医院没有100%认可此方法，作为筛查手段，并不能替代医学检查，筛查只是作为了参考，决定权还是在孕妇们。）
薛定谔的猫：靠这种筛查，不做医学检查，你能确定孩子一定没有问题吗？
薛定谔的猫：“盒子里有一只猫，也有发射性元素，有50%的概率放射性物质将会衰变，杀死这只猫，同时有50%的概率放射性物质不会衰变，而猫将活下来。问题是，我们不知道放射性元素什时候开始放射，所以就不知道猫的死活，只有打开盒子才知道猫的死活。”道理就这么简单，你可以做各种筛查得到一个概率，但没有医学的检测，只有生下孩子才知道是不是患儿！
华大的“无创基因筛查”技术，准确性很高，大到99.99%，但仍然不能到达100%，对于高龄孕妇来说，“无创基因筛查”可以提高准确性，帮助孕妈们判断胎儿的状况，但决定生不生，那就是孕妈们的事情！对提供技术的公司而言，99 .99%的准确性绝对很可考虑，但对于高危孕妇来说，依然有50%的概率！是，或者不是！如果不做羊水穿刺，那么只有孩子出生后，才能100%的确认是否健康！
保险的大数法则：出错赔偿40万，是他们敢于承诺吗？40万多吗？
目前提供“无创基因筛查 ”这项技术服务的公司，很多会做出赔偿承诺，如有没有筛查出问题，孩子出生后患病，赔偿家庭40万元！看似他们很有信心，其实是一个噱头而已！他们自己的大数据已经保证的稳赚不赔！华大基因宣称的唐氏筛查99.99%的准确性，按照人均2000元计算，10000人的收费2000万，如果有一个出问题，仅赔偿40万而已！即便是99%的准确率100人收入20万，一人赔偿40万，还有保险公司为他们站台。在孕妇们做筛查的同时，还会要求购买一份保险！保险公司敢于提供服务，也是源于保险公司的大数法则（保险大数法则也称为风险大数定律，是在长期的实践中发现，在随机现象的大量重复中，往往出现几乎必然的规律，也就是赔偿概率不会很高，参保的人越多，保险公司赔付的比例越小越赚钱），从而也保证了保险公司稳赚不赔！
面对一个百亿级的市场规模，庞大的生育人口，哪有资本不动心?哪有公司不想赚钱？
孕妈们，正确面对孕检，唐氏无创基因筛查，并不具有诊断作用！不要被忽悠，你们要想好了再决定！
1、《羊水穿刺的步骤》https://jingyan.baidu.com/article/fc07f9893c654412ffe519ca.html
2、《华大基因癌变》
3、《华大基因举报门》
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