案例分析
張先生是一位結腸癌並胰腺癌可疑原發的患者，病史特別複雜（具體參考“病情概述”），但他是一位運用腫瘤綜合治療手段再配合NKT治療達到延長生存期和提高生活質量的經典案例。2012年2月張先生結腸癌術後化療後兩年，於2014年2月又發現胰腺部佔位，可疑原發，再行手術+化療治療；但一年後再次發現肝門區及腹膜後多發腫大淋巴結，繼續行2週期化療。2015年7月，患者希望進行NKT細胞治療。我們團隊在分析了患者的情況後認為，術後病理報告中提示存在“脈管癌栓”，意味著將來複發和轉移的概率很高（而接下來的事實也證明了這一點），所以進行NKT細胞治療是比較合適的時機。
雖然 “復發和轉移”是後續的主要矛盾，但是對於患者來說，延長無疾病生存期，保持病情穩定，維持各臟器的正常功能，提高帶瘤生存的生活質量就是今後理想的治療目標。在治療後的第17個月（2016年12月），患者出現了腹膜後淋巴結轉移，遂立即進行局部放療並繼續配合NKT治療。截至目前16個月過去了，該淋巴結明顯縮小，且大小無明顯增大趨勢，保持不變。但肺部出現可疑磨玻璃結節，並立即使用精準放療處理。生活質量方面，張先生自訴頭髮由白變黑，皮膚變的細膩光滑，飲食睡眠質量俱佳，精神狀態非常好，心情舒暢。
張先生從罹患癌症至今已超過6年時間，遠遠的打破了當初醫生關於生存期的“預言”。在NKT治療期間，雖然出現過兩次新的進展，但依然沒有影響患者的生活質量，疾病進展速度也得到控制。腫瘤患者治療期間出現反覆的復發和轉移是很常見的一種現象，並不需要恐懼和慌亂，當出現新病灶時運用其他綜合治療的辦法將新發的轉移灶進行處理，再配合細胞免疫治療“維穩”，同樣可以達到延長生存期和提高生活質量的目標。
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2012年2月，患者因結腸脾曲癌行“左半結腸切除術”，術後病理：橫結腸中分化腺癌，癌組織侵及漿膜層，腸周纖維脂肪可見癌組織浸潤，脈管可見癌栓，淋巴結（1/13）,pT4aN1MO。術後行腹腔熱灌注化療2次，Folfox方案化療6週期，單藥希羅達口服2療程。後定期複查。
2014年2月26日，查PET-CT：胰體尾部高代謝，傾向惡性病變，不除外原發。3月10日腹部增強MRI：胰尾佔位，考慮惡性，胰腺癌可能性大，佔位侵犯脾靜脈及脾門。3月20日於北京大學腫瘤醫院行“胰體尾+脾+部分結腸+部分胃壁切除，結腸吻合，迴腸造口術”。術後病理：中低分化腺癌浸潤：胰腺實質、脾臟實質；腫瘤未累及結腸壁；肝門淋巴結可見癌轉移。術後行Xelox方案化療8週期。
2015年4月，查腹部CT：肝門區及腹膜後多發腫大淋巴結，較大約22*17mm，考慮轉移。4月24日PET-CT：腹膜後淋巴結最大SUV值7.2，行Xelox方案化療2週期。
2016年12月12日，CT示腹膜後淋巴結增多增大，遂於12月29日行放療；2018年1月11日CT示右肺下葉磨玻璃結節增大，遂再次行放療。於2015年7月採用NKT細胞免疫治療，至今已完成31個療程（截止2018年4月）。
影像學資料對比
影像評價總結
由於該患者已經通過手術及化療減小了瘤負荷，且沒有其他嚴重併發症，進行免疫細胞治療以控制瘤體復發和轉移。
患者通過31個療程的連續系統治療，2016.12行放療聯合NKT細胞治療，第4次隨訪及影像學檢查顯示2016.12至2018.1腹膜後、左主動脈旁淋巴結明顯縮小，且大小無明顯增大趨勢，保持不變。
結論：通過及時、連續和系統的個體化NKT細胞免疫治療：2016.12至2018.1腹膜後、左主動脈旁淋巴結明顯縮小，且大小無明顯增大趨勢，保持不變。影像學評效為SD，生活質量評分為80.5分，生活質量明顯提高,患者自訴其身體各方面生理機能變好（如飲食、睡眠等）。
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