如何看待藥品有效期
藥品有效期
指的是藥品在規定的貯存條件下（一般指說明書中要求的貯存條件），能夠保持合格質量的期限，也可以理解為有效的藥品質量生命週期。當藥品超過這個時限後，其內在結構、組成和臨床的效價均會發生改變，大多數藥品表現為療效的降低，少數毒劇藥品會因毒性加強、臨床藥理作用也會加強，不能保證藥品的有效性和安全性。
如何識別藥品有效期
01
識別國產上市藥品有效期
國產藥品有效期的標註方式常見的有以下幾種：
（1）直接標明失效期：藥品的使用有效期限為失效期的前一天，到失效期那天就不能使用了。如某藥品“失效期為2015年1月31日”，那麼，該藥品可使用至2015年1月30日；如某藥標明“失效期：2016年10月”，則該藥只能使用到2016年9月30日。
（2）直接標明有效期：按年月（日）順序，藥品標註有效期，到月表示可以使用到該月月底；到日則表示該藥品可以使用到該日。
如：
→
表示可以使用到2021年2月28日
→
表示可以使用到2019年11月21日
（3）標明有效期年數或月數：這種方式標出的藥品有效期，可根據藥品生產日期推算，如標明“生產日期為15年08月15日，有效期2年”，可以推出該藥品的有效期終止時間點為2017年8月14日，2017年8月15日起便不得使用。
02
識別進口藥品有效期
進口藥品常以“Expiry date”（截止日期）表示失效期，或以“Use before”（在……之前使用）表示有效期。
各國藥品有效期的標註不完全相同，有時難以辨別，為避免造成差錯，應瞭解其不同的寫法，並注意識別。
美國：按月-日-年順序排列，如9/10/2016或Sep.10th 2016，即2016年9月10日。
歐洲國家：按日-月-年順序排列，如10/9/2016或10th Sep.2016，即2016年9月10日。
日本：按年-月-日排列，如2016-9-10，即2016年9月10日。
在標明有效期的同時，一般尚標有生產日期，因此可以按照生產日期來推算有效期限為多長。
藥品開封后有效期縮短
現在絕大多數患者使用藥品前，都會查看藥盒上的有效期，以免誤用過期藥。但您可能不知道，藥品的有效期不是絕對的，而是有條件限制的，這就是藥品的標籤及說明書中所指明的貯存條件。如果貯存條件發生了改變，藥品的有效期就只能作為參考，而不是一個確定的有效期時間了。
一旦藥品從原包裝內分出，如拆開盒子、打開瓶蓋等開始使用時，則不再適合長期保存，應及時使用。藥品開封后的使用期限，要視具體保存條件而定。
01
瓶裝藥
瓶裝藥開封后室溫（25℃以下）使用期限通常是在2個月左右。再次使用時應檢查藥品外觀，一旦出現性狀改變或異常，如發黴，顯著變色（白色的變黃、黑、紅），或出現黴點、斑點，氣味或味道顯著變化則不宜使用，如硝酸甘油片、複方丹參滴丸、西咪替丁膠囊等。 丸劑鬆散，糖衣片破裂、變色、粘連，膠囊軟化或表面嚴重粘連等，應棄去。
需要提醒的是，藥品一旦開封，瓶內所附的棉球（紙團）和乾燥劑必須丟棄，否則它們會吸附水氣。
02
袋裝藥
塑料袋裝的藥物多是顆粒劑或粉劑，開封后更容易吸潮失效，開封后最好在1個月內用完。但使用過程中出現吸潮、軟化、結塊、潮解等現象則不宜再使用。如用於小兒消炎的頭孢克洛幹混懸劑、頭孢克肟顆粒等。
03
液體制劑（多劑量包裝）
（1）糖漿劑。開啟後的糖漿液室內常溫（25℃以下）下可保存1～3個月。一般冬天不超過3個月，夏天不超過1個月。在貯存中出現酸敗、異臭、產生氣體或絮狀混懸物、沉澱物或變色、結晶等變質現象，不能再服用，如急支糖漿、氯雷他定糖漿等。
（2）口服溶液劑、混懸劑、乳劑。此類藥劑在瓶口及瓶蓋未受汙染情況下，室內常溫下可保存2個月，如乳果糖口服溶液、布洛芬混懸液等。若出現長黴、結塊或產生異臭者應棄之。
04
軟膏劑
開封后室溫最多可保存2個月。但出現明顯顆粒、溶化、出水現象嚴重、有敗油臭等情況，不宜使用，如派瑞松、尤卓爾、達克寧軟膏等。
05
胰島素
已啟用的胰島素放在不超過30℃的室溫陰涼處保存，可保存28 天。一般已啟用的胰島素不必再放入冰箱冷藏，因反覆劇冷劇熱易造成胰島素變性失效，更不能將裝上筆芯的胰島素筆放入冷藏室內。
溫馨提示
藥品怕光照、潮溼、高溫，一旦開封后，最好能夠放在陰涼乾燥處，禁止放在容易使藥品變質的潮溼場所如浴室、廚房內。
藥品開封使用後，應避免外來汙染。比如：使用滴眼液時，瓶口不要接觸眼瞼；服用口服液時，避免嘴唇直接接觸瓶口；取藥時，不要將手直接伸入藥瓶中等。
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