熱烈祝賀浙江大學基礎醫學院院管敏鑫教授繼 受聘於多倫多大學後，又被聘為加州大學聖地亞哥分校兼任教授！至此，管敏鑫教授已成為中美加三所頂尖大學教授：浙江大學教授、加拿大多倫多大學兼任教授、美國加州大學聖地亞哥分校兼任教授。
多倫多大學主頁
管敏鑫
● 浙江大學醫藥學部副主任
● 浙江大學遺傳學研究所所長
● 第七批國家“千人計劃”入選者
● “973”計劃項目首席科學家
● 中國遺傳學會常務理事，中國生物物理學會理事
● 《Mitochondrion》、《Gene》等國際學術期刊編委
研究方向：
線粒體遺傳學
母系遺傳性疾病的基礎研究和臨床轉化
代表性文章：
1. Biochemical Evidence for a Nuclear Modifier Allele (A10S) in TRMU (Methylaminomethyl-2-thiouridylate-methyltransferase) Related to Mitochondrial tRNA Modification in the Phenotypic Manifestation of Deafness-associated 12S rRNA Mutation. J Biol Chem. 2017, 292(7): 2881-2892.
2. A deafness-associated tRNAAsp mutation alters the m1G37 modification,aminoacylation and stability of tRNAAsp and mitochondrial function. Nucleic Acids Res. 2016, 44 (22): 10974-10985.
3.The exome sequencing identified the mutation in YARS2 encoding the mitochondrial tyrosyl-tRNA synthetase as a nuclear modifier for the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation. Hum Mol Genet. 2016, 25 (3): 584-596.
4.A deafness-associated tRNAHis mutation alters the mitochondrial function, ROS production and membrane potential. Nucleic Acids Res. 2014, 42 (12): 8039-8048.
5.Maternally inherited essential hypertension isassociated with the novel 4263A>G mutation in the mitochondrial tRNAIle gene in a large Han Chinese family. Circulation Res. 2011, 108 (7): 862-870.
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