一、外科学相关：
1、英文＋「征」
（1）Grey-Turner 征: 少数严重的急性胰腺炎病人，在腰部、季肋部和下腹部皮肤出现大片青紫色瘀斑。
（2）Cullen 征: 少数严重的急性胰腺炎病人，在脐周出现大片青紫色瘀斑。
（3）Chvostek 征: 轻扣外耳道前面神经，引起面肌非随意收缩。正常健康人有 10% 存在。低钙血症、隐匿型营养性维生素 D 缺乏性手足搐搦症的患者常为阳性。
（4）Rovsing 征: ( 结肠充气实验 ) 病人仰卧位，用右手压迫左下腹，再用左手挤压近侧结肠，结肠内气体可传至盲肠和阑尾，引起右下腹疼痛者为阳性。
（5）psoas 征: ( 腰大肌实验 ) 病人左侧卧位，使右大腿后伸，引起右下腹疼痛者为阳性。说明阑尾位于腰大肌前方，盲肠后位或腹膜后位。
（6）obturator 征: ( 闭孔内肌实验 ) 病人仰卧位，使右髖和右大腿屈曲，然后被动向内旋转，引起右下腹疼痛者为阳性。提示阑尾靠近闭孔内肌。
（7）Froment 征: 示指与拇指对指时，表现示指近侧指间关节屈曲，远侧指间关节过伸，而拇指的掌指关节过伸、指间关节屈曲。此现象为骨间肌和拇收肌麻痹所致。阳性提示尺神经运动功能障碍。
（8）Tinel 征: ( 叩击实验 ) 局部按压或叩击神经干，局部出现针刺性疼痛，并有麻痛感向该神经支配区放射为阳性，表示为神经损伤部位。
（9）Horner 征: 颈部交感神经受压迫，引起患侧眼睑下垂、眼裂变窄、瞳孔缩小、额面无汗等。
（10）Phalen 征: ( 屈腕实验 ) 屈肘、前臂上举，双腕同时屈曲 90°，1 分钟内患侧即会诱发出正中神经刺激症状。
（11）Spurling 征: ( 压头实验阳性 ) 病人端坐，头后仰并偏向患侧，术者用手掌在其头顶加压，出现颈痛并向患手放射。
（12）Thomas 征: 又称髋关节屈曲挛缩试验。患者仰卧，将健侧髋膝关节尽量屈曲，大腿紧贴腹壁，使腰部接触床面，以消除腰前凸增加的代偿作用。再让其伸直患侧下肢，若患肢随之翘起而不能伸直平放于床面上，即为阳性体征。说明该患侧髋关节有屈曲挛缩畸形。
（13）Courvoisier 征: 胰腺癌出现黄疸时，常因胆汁淤积而有肝大，其质硬、表面光滑。可以扪及囊状、无压痛、表面光滑并可推移的肿大胆囊。
（14）Allis 征: 患儿平卧，屈膝 90°，双腿并拢，内侧内踝对齐，两足平放检查台上。临床意义: 提示患侧膝关节低于健侧。
（15）Trendelenburg 征（单足站立试验）: 正常情况下，用单足站立时，臀中、小肌收缩，对侧骨盆拾起，才能保持身体平衡。若站立侧髓关节脱位，则臀中、小肌松弛，对侧骨盘不但不能抬起，反而下降。
（16）Dugas 征: 阳性是指将患侧肘部紧贴胸壁时，手掌搭不到健侧肩部，或手掌搭在健侧肩部时，肘部无无法贴近胸壁。
2、英文＋「综合征」
（1）Zollinger-Ellison 综合征: 胃泌素瘤，又称佐林格-埃利森综合征。临床表现为难治性消化性溃疡和腹泻。
（2）Verner-Morrison 综合征: 血管活性肠肽瘤。是胰岛 D1 细胞的良性或恶性肿瘤，由于 D1 细胞分泌大量血管活性肠肽而引起严重水样腹泻、低钾血症、胃酸缺乏或胃酸过少。
（3）Lambert-Eaton 综合征: 又称肌无力综合征，是一种累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。
（4）Budd-Chiari 综合征:(巴德-吉亚利综合征，又称布-加综合征) 指由肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞引起的以门静脉高压或合并下腔静脉高压为特征的一组疾病。
（5）Mirizzi 综合症: 是特殊类型的胆囊结石，形成的解剖因素是胆囊管与肝总管伴行过长或者胆囊管与肝总管汇合位置过低是特殊类型的胆囊结石，持续嵌顿于胆囊颈部的和较大的胆囊管结石压迫肝总管，引起肝总管狭窄；反复的炎症发作导致胆囊肝总管瘘管，胆囊管消失、结石部分或全部堵塞肝总管。临床特点：反复发作胆囊炎及胆管炎，明显的梗阻性黄疸。
（6）
3、中文＋「征」
（1）酒窝征: 乳腺癌若累及 Cooper 韧带，可使乳房皮肤缩短而致肿瘤表面皮肤凹陷而形成。
（2）贝克三联征: 心脏压塞时临床表现为: 颈静脉升高、颈静脉怒张，心音遥远、心搏微弱，脉压小、动脉压降低。
（3）类癌综合征: 多见于肠道类癌发生肝转移以后。主要临床表现皮肤潮红。典型发作为突然出现皮肤潮红，开始只持续 10～15 分钟，间隔几周到几个月发作一次，以后发作愈来愈频繁，一天可发作几次；持续时间也越来越长，可长达几小时。
（4）挤压综合征: 指人体四肢或躯干等肌肉丰富的部位遭受重物（如石块等）长时间的挤压，在挤压解除后出现身体一系列的病理生理改变。临床上主要表现为以肢体肿胀、肌红蛋白尿、高血钾为特点的急性肾功能衰竭。
（5）马方综合征: 又称马凡综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常。
（6）倾倒综合征: 胃大部切除术后，由于失去了幽门的节制功能，导致胃内容物排空过快，产生的一系列临床症状。
（7）短肠综合征: 指大段小肠切除后，残存的功能性肠管不能维持病人营养需要的吸收不良综合征。
（8）雷诺综合征: 指小动脉阵发性痉挛，受累部位程序性出现苍白及发冷、青紫及疼痛、潮红后复原的典型症状。常于寒冷刺激或情绪波动时发病。
（9）脂肪栓塞综合征: 由于骨折等使脂肪栓子进入血流阻塞小血管所致。常见症状: 皮下出血，呼吸困难、咳嗽，头痛、不安等。
（10）
（11）外科周围神经卡压相关的综合征:
1）腕管综合征: 正中神经在腕管内受压，是周围神经卡压综合征中最常见的一种。临床表现为感到烧侧三个手指端麻木或疼痛，持物无力，以中指为甚。
2）肘管综合征: 指尺神经在肘部尺神经沟内的慢性损伤。手背尺侧、小鱼际、小指及环指尺侧半皮肤感觉异常首先发生，通常为麻木或刺痛。继发生感觉异常一定时间后，可出现小指对掌无力及手指收、展不灵活。
3）旋后肌综合征: 是桡神经深支（骨间背神经）在旋后肌腱弓附近被卡压。通常表现为桡神经深支支配的肌肉不完全性麻痹，包括拇指外展、伸直障碍，2～5 指掌指关节不能主动伸直。腕关节可以主动伸直（桡侧伸腕肌不属桡神经深支支配），但偏向桡侧。没有虎口区感觉异常。
4）梨状肌综合征: 是坐骨神经在臀部受到卡压，在下肢神经慢性损伤中最多见。主要表现为坐骨神经痛，疼痛从臀部经大腿后方向小腿和足部放射。疼痛较剧烈、行走困难。
（12）（@dxy_8l457u63 提供）牛眼征：指肝脏继发性肿瘤影像学检查时。B 超：肝内单发或多发结节，可为低回声、强回声或不均匀回声，肿块内部回声为高回声，周围包绕宽 0.5~1 cm 的低回声声晕，偶尔有的高回声中央可有少许低回声区或无回声区，为癌肿中心出血、坏死所致，此即为「牛眼征」，或称「靶环征」。
（13）熊猫眼征：颅前窝骨折 常累及额骨眶板和筛骨，引起的出血经前鼻孔流出；或流进眶内，眶周皮下及球结合膜下形成瘀血斑，称之「熊猫」眼征 。
（14）两个经典 5P 征:
1）急性动脉栓塞 5P 征: Pain（疼痛）、Pallor（苍白）、Pulselessness（无脉）、Paresthesia（感觉异常）、Paralysis（麻痹）。
2）骨筋膜室综合征 5P 征:Painlessness（无痛）、Pulselessness（无脉）、Pallor（皮肤苍白）、Paresthesia（感觉异常）、Paralysis（肌麻痹）。
（15）外科涉及的不完全性脊髓损伤:
1）前脊髓综合征: 颈髓前方受压严重，可引起脊髓前中央动脉闭塞，出现损伤平面以下四肢瘫痪（下肢瘫痪重于上肢），但下肢和会阴部位置觉、深感觉存在，有时保留有浅感觉。
2）后脊髓综合征: 损伤平面以下深感觉障碍，但运动功能和痛温觉、触觉仍存在。
3）脊髓中央管周围综合征: 多见于颈椎过伸性损伤，表现为损伤平面以下四肢瘫，上肢重于下，没有感觉分离。
4）脊髓半切征:Brown-Sequard 征。损伤平面以下同侧肢体运动及深感觉消失，对侧肢体痛温觉消失。
附: 马尾综合征:L1 以下为马尾，损伤后表现为感觉、运动障碍，膀胱、直肠功能障碍。
二、内科相关：
1、英文＋「征」
（1）Hamman 征: 心尖部听到清晰的与心跳同步的「卡嗒」声。
（2）Duroziez 征: 轻压听诊器于股动脉上可闻及连续吹风样杂音。多见于主动脉关闭不全。
（3）Traube 征: 股动脉枪击音。多见于主动脉关闭不全、甲亢、严重贫血。
（4）De Musset 征: 又称点头征，病人取坐位，由于脉压增大，头部血管搏动增强，病人出现随每次心搏头部上下摆动的体征称点头运动。
（5）Ewart 征: 又称心包积液征。指渗出性心包炎有大量心包积液时在左肩胛骨下可出现浊音及支气管呼吸音。多见于心包积液。
（6）Rotch 征: 指急性心包炎时，在胸骨右缘第 3-6 肋间出现浊音。多见于急性心包炎。
（7）Kussmaul 征: 吸气时颈静脉充盈更明显。多见于缩窄性心包炎。
（8）Oliver 征: 是指主动脉弓动脉瘤时，由于心脏收缩时由于心脏收缩时瘤体膨大将气管压向后下，每次心脏搏动时可以触到气管的向下拽动。
2、英文＋「综合征」
（1）Reye 综合征: 常见病因与感染、服用水杨酸类药物、中毒、遗传等有关。常见症状为不停地呕吐，腹泻、疲倦、精神欠佳，疾病加重变得不安、过度亢奋、神志不清、惊厥或癫痫，甚至昏迷。
（2）Ortner 综合症: 又称为心脏-声带综合症。本征系指因心血管疾病引起左侧声带麻痹，出现声音嘶哑的一组综合征。
（3）X 综合征: 指患者具有心绞痛或类似于心绞痛的症状，运动平板实验出现 ST 段下移而冠状动脉造影无异常表现。
（4）Alport 综合征: 一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球疾病。
（5）Fanconi 综合征: 常见病因为遗传、继发于免疫病、金属中毒或肾脏病。常见症状为成人出现蛋白尿、葡萄糖尿、软骨病等，幼儿出现严重营养不良、生长发育缓慢等。
（6）Schonlein-Henoch 综合征: 又称过敏性紫癜，因机体对某些致敏物质产生变态反应，导致毛细血管脆性及通透性增加，血液外渗，产生紫癜、粘膜及某些器官出血。
（7）Turner 综合征: 又称先天性卵巢发育不全综合征，典型临床表现主要包括：身材矮小，后发际低，颈蹼，胸平而宽，乳头间距增宽，以及条索状卵巢为特征的生殖腺发育不良。
（8）Felty 综合征: 指类风湿关节炎患者伴有脾大、中性粒细胞减少，有的甚至有贫血和血小板减少。
（9）Mallory-Weiss 综合征:(贲门黏膜撕裂综合征）是指因剧烈呕吐，食管内高压导致贲门黏膜撕裂。
（10）Plummer-Vinson 综合征: 又称 Paterson-Kelly 综合征或缺铁性吞咽困难，以缺铁性贫血、吞咽困难和舌炎为主要表现。
（11）Evans 综合征: 伊文氏综合征，是自身免疫性溶血性贫血 (AIHA), 同时伴有血小板减少并能引起紫癜等出血性倾向的一种病症。本病的特点是自身抗体的存在, 导致红细胞以及血小板的破坏过多, 而造成溶血性贫血以及血小板减少性紫癜。
（12）Klinefelter 综合征: 又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为 XXY，即比正常男性多了一条 X 染色体，因之本亦常称为 XXY 综合征。
（13）Turner 综合征: 本病由 Turner 于 1938 年首先报道。1959 年 Ford 等证实该病因性染色体 X 呈单体性所致。患者的性腺发育障碍，卵巢被条索状纤维组织所取代。该病也是人类唯一能生存的单体综合征。
（14）Nelson 综合征: 纳尔逊综合征，是为治疗库欣病行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤进行性增大。
（15）Albright 综合征: 又称为多发性骨纤维发育不良伴性早熟综合征，以皮肤咖啡斑、性早熟、多发性骨纤维发育不良为特点。
（16）Liddle 综合征: 又称假性醛固酮增多症，是 1963 年 Liddle 等首先报告。本病的特征是：严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症。临床症状与醛固酮增多症相似，但是醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应，对氨苯蝶啶或限盐治疗有效。本病呈常染色体显性遗传。
（17）Caplan 综合征: 类风湿尘肺，又称卡普兰综合征、类风湿关节炎-尘肺综合征、硅沉着病关节炎等。1953 年英国 Caplan 发现尘肺煤矿工人合并有类风湿关节炎。流行病学调查发现遗传因素对类风湿关节炎和类风湿尘肺的致病起重要作用。
（18）Adams-Stokes 综合征：阿-斯综合征，即心源性脑缺血综合征，是指突然发作的严重的、致命性缓慢性或快速性心律失常，使心排出量在短时间内锐减，产生严重脑缺血、神志丧失和晕厥等症状。
（19）Simmond 综合征: 是由于炎症、肿瘤、血液循环障碍、损伤等原因使垂体前叶各种激素分泌障碍的一种综合征，导致相应的靶器官如如甲状腺、肾上腺、性腺等萎缩，以出现恶病质、过早衰老及各种激素分泌低下和和产生相应临床症状为特征。
（20）Sheehan 综合征: 是垂体缺血性萎缩、坏死，导致前叶各种激素分泌减少的一种综合征，多由于分娩时大出血或休克引起，典型病例于分娩后乳腺萎缩、乳汁分泌停止，相继出现生殖器官萎缩、闭经，甲状腺、肾上腺萎缩，功能低下，进而全身萎缩和老化。
（21）（@straydoctor 提供）Ortner's 综合症：又称为心脏-声带综合症。指因心血管疾病引起左侧声带麻痹，出现声音嘶哑的一组综合征。
3、中文＋「征」
（1）睡眠呼吸暂停低通气综合征:（SAHS）是多种原因导致睡眠状态下反复出现低通气和（或）呼吸中断，引起间歇性低氧血症以及睡眠结构紊乱，进而使机体发生一系列病理生理改变的临床综合征。
（2）急性呼吸窘迫综合征:（ARDS）指各种肺内和肺外致病因素所导致的急性弥漫性肺损伤和进而发展的急性呼吸衰竭。
（3）多器官功能障碍综合征:（MODS）机体在遭受急性严重感染、严重创伤、大面积烧伤等突然打击后，同时或先后出现 2 个或 2 个以上器官功能障碍，以至在无干预治疗的情况下不能维持内环境稳定的综合征。
（4）预激综合征
（5）艾森门格综合征: 先天性室间隔缺损持续存在时，肺动脉高压进行性发展，原来的左向右分流变为右向左分流，从无青紫发展至有青紫时。
（6）血栓栓塞后综合征: 静脉血栓发病后期血栓机化后，出现静脉功能不全、浅静脉曲张、色素沉着、溃疡、肿胀等。
（7）伴癌综合征: 指肝癌患者由于癌肿本身代谢异常或癌组织对机体影响而引起内分泌或代谢异常的一组症候群。主要表现为: 自发性低血糖症、红细胞增多症。
（8）腹腔间隔室综合征: 急性胰腺炎导致腹部严重膨隆，腹壁高度紧张，伴有心、肺、肾功能不全。
（9）肾病综合征:（NS）诊断标准:1、尿蛋白大于 3.5 g/d;2、血浆白蛋白低于 30 g/L;3、水肿;4、血脂升高。其中 1、2 两项为诊断所必须。
（10）急性肾炎综合征：起病急，常表现为明显的血尿、轻至中度蛋白尿，常有水肿和高血压。严重者出现氮质血症。引起急性肾炎综合征的病理类型主要是急性弥漫性肾小球肾炎。
（11）急进性肾炎综合征：起病急，进展快。出现水肿、血尿和蛋白尿等改变后，迅速发展为少尿或无尿，伴氮质血症，并发生急性肾衰竭。引起急进性肾炎综合征的病理类型主要是急进性肾小球肾炎。
（12）慢性肾炎综合征：主要表现为多尿、夜尿、低比重尿、高血压、贫血、氮质血症和尿毒症，见于各型肾炎的终末阶段。
（13）肺出血肾炎综合征（Goodpasture 综合征）：部分患者的抗 GBM 抗体与肺泡基膜发生交叉反应，引起肺出血，伴有血尿、蛋白尿和高血压等肾炎症状，常发展为肾衰竭。
（14）席汉综合征: 生育后妇女因产后腺垂体缺血性坏死所致腺垂体功能减退。
（15）失母爱综合征: 患者因得不到家庭尤其是母亲的关怀而表现为生长障碍、营养不良、情绪紊乱。
（16）抗利尿激素分泌失调综合征:（SIADH）指内源性抗利尿激素分泌异常增多或活性作用超常，导致水潴留、尿排钠增多以及稀释性低钠血症等临床表现。
（17）脑性盐耗综合征:（CSWS）在颅内疾病的过程中肾不能保存钠而导致进行性尿钠自尿中大量流失，并带走过多的水分，从而导致低钠血症和细胞外液容量的下降。
（18）伴瘤内分泌综合征: 恶性肿瘤可通过产生激素而导致相应的临床表现的出现。
（19）高渗高血糖综合征:（HHS）是糖尿病急性代谢性紊乱的另一临床类型，以严重高血糖、高血浆渗透压、脱水为特点。
（20）代谢综合征
（21）纤维肌痛综合征:（FMS）是一种以全身弥漫性疼痛及发僵为主要临床特征，并常伴有疲乏无力、睡眠障碍、情感异常和认知功能障碍等多种其他症状的慢性疼痛性风湿病。
（22）巴德-吉亚利综合征，也称布-加综合征，它指的是由肝静脉或其开口以上的下腔静脉阻塞引起的以门静脉高压或合并下腔静脉高压为特征的一组疾病。
（23）重叠综合征: 指患有两种或两种以上结缔组织病的重叠，亦称为重叠结缔组织病。
（24）抗磷脂抗体综合征: 多见于红斑狼疮等一些结缔组织病病人中，也可见于某些原因不明的女性。它的主要表现为血栓形成、血小板减少、习惯性流产，并伴有抗凝因子和抗磷脂抗体阳性的实验室检查。
（25）胃恒径动脉综合征
（26）噬血细胞综合征：是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。
（27）溢乳-闭经综合征：女性闭经、不育和溢乳；男性性功能下降，少数也可溢乳。
（28）沃-弗综合征：暴发型脑膜炎双球菌败血症，主要表现为败血症性休克。短期内即出现皮肤和黏膜的广泛性出血点和瘀斑及周围循环衰竭等严重临床表现。过去认为是因严重感染致双侧肾上腺广泛出血以及急性肾上腺功能衰竭所致，并将这种综合表现称为沃-弗综合征。
（29）原发综合征：肺的原发病灶、淋巴管炎和肺门淋巴结结核称为原发综合征。
（30）突眼相关的'征':（大部分 Graves 病患者存在眼球突出）
1）Joffroy 征: 眼球向上看时，前额皮肤不能皱起;
2）von Graefe 征: 双眼向下看时，由于上眼险不能随眼球下落，显现白色巩膜;
3）Mobius 征: 双眼看近物时，眼球辐辏不良;
4）Stellwag 征: 瞬目减少，炯炯发亮。
（31）库欣综合征相关的'征':
1）Cushing 综合征: 各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素（主要是皮质醇）所致病症的总称。
2）Meador 综合征: 不依赖 ACTH 的双侧肾上腺小结节性增生。
3）Carney 综合征: 指 Meador 综合征伴皮肤、乳腺、心房黏液瘤、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤。
4）Nelson 综合征: 为治疗库欣病行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤进行性增大。
三、诊断学相关：
1、英文＋「征」
（1）Murphy 征:(墨菲征) 检查时医师用左手掌平放于患者右胸下部，以拇指指腹勾压于右肋下胆囊点处，然后嘱患者缓慢深吸气，在吸气的过程中发炎的胆囊下移时碰到用力按压的拇指，即可引起疼痛，此为胆囊触痛，如因剧烈疼痛而致吸气中止为阳性。
（2）病理反射：
1）Babinski 征: 用竹签沿患者足底外侧缘，由后向前至小趾近足跟部并转向内侧，阳性反应为: 拇指背伸，余趾呈扇形展开。
2）Hoffmann 征: 反射中枢为颈髓 7 节~胸髓 1 节。检查者左手持患者腕部，然后以右手中指与示指夹住患者中指并稍向上提，使腕部处于轻度过伸位。以拇指迅速弹刮患者的中指指甲，引起其余四指掌屈反应则为阳性。
3）Oppenheim 征：用拇指及食指沿患者胫骨前缘用力由上向下滑压，阳性表现同 Babinski 征。
4）Gordon 征：检查时用手以一定力量捏压腓肠肌，阳性表现同 Babinski 征。
（3）脑膜刺激征：
1）Kernig 征: 患者仰卧，一侧下肢髋、膝关节屈曲成直角，检查者将患者小腿抬高伸膝。正常人膝关节可伸达 135°以上。如膝关节受阻且伴疼痛与屈肌痉挛，则为阳性。
2）Brudzinski 征: 患者仰卧，下肢伸直，检查者一手托起患者枕部，另一手按于其胸前，当头部前屈时，双髋与膝关节同时屈曲则为阳性。
四、精神病学相关：
1、英文＋「综合征」
（1）Rett 综合征: 由 Andreas Rett 于 1966 首先报道，主要发生于女性儿童，以运动技能和智力进行性衰退为临床特征，多数预后不良。
（2）Asperger 综合征: 最早由奥地利儿童精神病学家 Hans Asperger(1944) 报道。以语言沟通和人际交往困难，兴趣和行为局限、刻板为临床特点，智力正常，预后良好。
（3）（@protosil 提供）斯德哥尔摩综合征: 指犯罪的被害者对于犯罪者产生情感，甚至反过来帮助犯罪者的一种情结。这个情感造成被害人对加害人产生好感、依赖心、甚至协助加害人。
五、神经病学相关：
1、中文＋「征」
（1）（@木木 proyl 提供）闭锁综合征: 是由于双侧皮质核束和皮质脊髓束受损，引起患者几乎全部运动功能丧失（四肢和脑桥及以下脑神经均瘫痪）的症状。患者不能言语、不能吞咽、不能活动，但意识清醒并能以睁闭眼或眼球的上下活动与周围建立联系。
（2）（@尸恋 提供）吉兰-巴雷综合征，既往称格巴综合征: 是一种自身兔疫介导的周围神经病，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。临床特点为急性起病。静脉注射免疫球蛋白和血浆交换治疗有效。
（3）（@OK 吗星期五 提供）
表现为：1 眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭 神经核损害）；2 病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、 构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失（疑核及舌咽、迷走神经损害）；3 病灶侧共济失调（绳状体损害）；4 霍纳综合征（交感神经下行纤维损害）；5 交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛、温觉缺失（三叉神经脊束及脊束核损害），对侧偏身痛、温觉减退或丧失（脊髓丘脑侧束损害）。
六、皮肤病学相关：
1、英文＋「征」
（1）Gottron 征: 皮肌炎患者指、肘、膝关节侧面对称性散在扁平的紫红色、糠状鳞屑性丘疹称为 Gottron 征。
2、英文＋「综合征」
（1）Steven-Johnson 综合征: 又称多形糜烂性红斑的一型，是由免疫复合物所致的一种过敏性疾病，主要表现为严重的多形性红斑，可累及皮肤与粘膜，包括口、鼻、眼、阴道、尿道、胃肠道和下呼吸道粘膜，SJS 是一种严重的系统性疾病，甚至有导致死亡的潜在危险。
（2）（@soonglion84 提供）外耳道疱疹的 hunt 综合征: 膝状神经节受累同时侵犯面神经的运动和感觉神经纤维时，可出现面瘫、耳痛及外耳道疱疹三联征，称为 Ramsay-Hunt 综合征。
3、中文＋「征」
（1）sezary 综合征：蕈样霉菌病，为皮肤 T 细胞淋巴瘤 (PCTLC)，占原发性皮肤淋巴瘤的 75%。
七、遗传病学相关：
1、英文＋「综合征」
（1）Peutz-Jegher 综合征: 属于常染色体显性遗传病，以在整个胃肠道出现多发性错构瘤性息肉为特征。患者多有口唇黏膜、手指、足趾皮肤黑色素沉着。典型的息肉较大，有蒂。
（2）Turcot 综合征: 也是一种常染色体显性遗传病，除多发性结肠腺瘤性息肉外，还伴有中枢神经系统肿瘤。根据分子基础的不同，分为两种类型；1、APC 基因突变（FAP 家族）伴有小脑髓母细胞瘤；2、HM-LH1 和 hPMS2 突变（HNPCC 家族）伴有多形性胶质母细胞瘤。
（3）先天性非溶血性黄疸：
1）Gilbert 综合征: 是指肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足，致血清非结合胆红素因转变为结合胆红素发生障碍而升高。黄疸一般较轻，肝功能检查正常。
2）Dubin-Johnson 综合征: 是指肝细胞对结合胆红素向毛细胆管排泄发生障碍，致血清结合胆红素增加而发生的黄疸。肝细胞对胆红素的摄取和结合正常。
3）Crigler-Najjar 综合征: 是指肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶，使非结合胆红素不能转变为结合胆红素，导致血清非结合胆红素增多而出现的黄疸。由于血中非结合胆红素增高，故可产生核黄疸。
4）Rotor 综合征：是指肝细胞对摄取非结合胆红素和排泄结合胆红素存在先天性缺陷，致血中胆红素增高而出现的黄疸。
2、中文＋「征」
（1）男性阉人征
（2）（@mariaing 提供）唐氏综合征及 21-三体综合征（21 trisomy syndrome）：又称先天愚型或 Down 综合征，是人类最早发现且最常见的常染色体病。
（3）爱德华综合征：18-三体综合征（trisomy 18 syndrome)，异名：Edward 综合征，E-三体综合征，三体 17-18 综合征，三体 16-18 综合征。患者成活率极低，存活 2 年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
八、免疫学相关：
1、英文＋「综合征」
（1）联合性免疫缺陷病
Wiskott-Aldrich 综合征: 该病为隐性伴性遗传性疾病。只发生于男性儿童。临床表现为皮肤呈湿疹样改变，多发生于头、面及肢体曲侧，类似特应性皮炎或脂溢性皮炎；黑便；反复性感染；肝脾肿大。大多于 10 岁前死亡
（2）细胞免疫缺陷为主
1）Di George 综合征: 即 22q11 单体综合征，由 22 号染色体上一个小片段的缺失所致。该疾病是导致患儿智力低下常见的微缺失综合征之一，其发病率仅次于唐氏综合征，是先天性心脏病的第二大遗传学病因。由于患儿常常伴有上腭、心脏和颜面畸形，故又称腭心面综合征。
2）Nezelof 综合征: 又称胸腺发育不全综合征，系 T 淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，可伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷，即使免疫球蛋白浓度正常，特异性抗体反应常受累及。
2、中文＋「征」
（1）获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome,AIDS），即艾滋病。
（2）口眼干燥综合征: 又名干燥综合征，一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体，具有淋巴细胞浸润和特异性自身抗体为特征的弥漫性结缔组织病。
九、补充：
1、（@柳氮磺胺匹定 提供）Whipple 三联征：(外科: 胰岛素瘤; 内科: 低血糖症
1、空腹或运动后出现低血糖症状;2、症状发生时血糖低于 2.8 mmol/L(50 mg/dl);3、进食或静脉推注葡萄糖可迅速缓解症状。
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