一、聚氨酯與聚脲的分子結構相似點和相異點：
聚氨酯是以含端異氰酸酯NCO化合物與含多羥基化合物經過化學反應，形成具有氨酯鍵 NHCOO（又稱氨基甲酸酯）的高分子材料。
- NCO+HO- → -NHCOO-
該反應需要一定的溫度，並且需要催化劑。其所形成的高分子材料固化成膜後，其高分子鏈上含有多種化學鍵。如：碳碳鍵-C-C-、醚鍵-O-、酯鍵-COO-、氨酯鍵-NHCOO-、也含有少量脲鍵-NHCONH-等。
聚脲是以含端多異氰酸酯NCO與端多元胺（包括樹脂和擴鏈劑），反應所形成具有脲鍵 -- NHCONH- 的高分子材料。
-NCO-+NH2- → -NHCONH-
它無需催化劑，也不須加熱即可迅速反應。在噴塗聚脲SPUA中需加熱是調整粘度，便於均勻噴出成膜的需要。化學反應過程本身不需要加熱。其固化後高分子鏈中含有碳碳鍵C-C 、 醚鍵 -O- 、脲鍵-NHCONH- 、酯鍵-COO-、氨酯鍵-NHCOO-等。
相同點：
1、聚氨酯固化成膜後和聚脲固化成膜後，分子鏈中所含的化學鍵種類是相同的或相似的的。
2、無論是聚氨酯和聚脲，其必須先製成含端基為異氰酸酯的預聚體或半預聚體或齊聚物。也有人將聚脲稱為一種特殊的聚氨酯或高力學性能的聚氨酯。
不同點：
1、儘管聚氨酯和聚脲固化成膜後，所含化學鍵的種類相同或相似。但聚氨酯橡膠膜中對其物理性能起關鍵作用的官能團為氨酯鍵，而聚脲固化後對其性能起關鍵作用的官能團為脲鍵。在聚氨酯和聚脲中都會有氨酯鍵和脲鍵。但由於在聚氨酯固化後的橡膠膜中，氨酯鍵數量大大超過脲鍵，其性能主要由氨酯鍵所決定。而聚脲固化後的橡膠膜中脲鍵的數量超過氨酯鍵數量，其性能主要由脲鍵所影響。
2、脲鍵強度大大超過氨酯鍵強度，並且脲鍵很穩定。
3、對於市場上常見的噴塗聚氨酯（脲）PU（A）或稱雜合聚脲hybride，在雙組分中除採用氨基聚醚以及端氨基擴鏈劑外，還有羥基類物質（如聚醚、聚酯等）以及催化劑。雜合聚脲中氨類物質的量在交聯固化劑中應在20%-80%，如果低於20%則稱為聚氨酯。
3、單組分聚脲必須對端氨基物質（包括擴鏈劑、樹脂）進行封端，並且封端要完全，更不能加入含有任何羥基物質，也不能加入封端的羥基物質。否則，在同一系統中很快凝膠。
4、雙組分噴塗聚脲SPUA，A組分為含有NCO的齊聚物或半預聚體。R組分（B組分）為含氨類物質（樹脂、擴鏈劑）混合物，不能加入羥基物質和催化劑。這是國際聚脲發展協會PDA最新定義。傳統定義是R組分（B組分）中氨類物質的量要超過80%，允許有低於20%的羥基類化合物（聚醚、聚酯）存在。
二、單雙組分聚氨酯、聚脲的物理性能：
1、固化過程：
固化過程就是交聯反應過程，對於雙組分聚氨酯：
NCO-NCO + HO-OH → -NHCOO-NHCOO-
對於單組分聚氨酯： -NCO + H2O → -NH2 + CO2↑
-NH2 + NCO- → -NHCONH-
對於聚脲的固化過程：
雙組分噴塗聚脲：
NCO-NCO+NH2-NH2 → -NHCONH-NHCONH-
單組分塗膜聚脲： XYN-NXY+ H2O → NH2-NH2
NH2-NH2 + NCO-NCO → -NHCONH-NHCONH-
上述XY為封閉劑。
固化過程均發生了化學反應。
雙組分聚氨酯交聯後，交聯點形成氨酯鍵；單組分聚氨酯、單組分聚脲、雙組分聚脲固化交聯後交聯點均形成了脲鍵。但單組分聚氨酯只有一個脲鍵。雙組分聚氨酯反應過程中極少量的水份也會與NCO反應，產生極少量脲鍵。
2、 影響性能的化學鍵
3、 聚氨酯與聚脲的力學性能對比：
由於聚氨酯和聚脲交聯後所形成氨酯鍵、脲鍵在相對數量上的差異，從而影響了其力學性能。其中最為關鍵的兩點是拉伸強度和斷裂伸長率。
以上為市場一般常見產品。但拉伸強度和斷裂伸長率與分子設計時分子種類、分子大小、官能度、輔助材料等有很大關係，其變化也很大。
