人体各部位微生物组初探
Moving pictures of the human microbiome
Genome Biology, [14.028]
2011-05-30 Articles
DOI: https://doi.org/10.1186/gb-2011-12-5-r50
第一作者J Gregory Caporaso1
通讯作者：Rob Knight1,8*
其它作者：
Christian L Lauber, Elizabeth K Costello, Donna Berg-Lyons, Antonio Gonzalez, Jesse Stombaugh, Dan Knights, Pawel Gajer, Jacques Ravel, Noah Fierer, Jeffrey I Gordon
作者主要单位：
1美国科罗拉多大学化学与生物化学系(Department of Chemistry and Biochemistry, University of Colorado, 215 UCB, Boulder, CO, 80309, USA)
8霍华德休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute, University of Colorado, 215 UCB, Boulder, CO, 80309, USA)
摘要
背景
了解人类微生物组的正常时间变化对于开发微生物组相关疾病（如肥胖症，克罗恩病，炎症性肠病和营养不良）的治疗方法至关重要。然而，测序和计算技术一直是进行人类微生物组大量时间序列分析的限制因素。在这里，我们提出了迄今为止最大的人类微生物组时间序列分析，覆盖了两个人的四个身体部位共396个时间点。
结果
我们发现，尽管身体部位和个体之间存在稳定的差异，但个体的微生物群在数月，数周甚至数天内存在明显的变异。此外，在单个身体部位中仅发现总分类群的一小部分似乎在所有时间点都存在，表明没有核心时间微生物组存在高丰度（尽管可能存在一些微生物但低于检测阈值）。更多的分类群似乎是持久但非永久性的群落成员。
结论
这里描述的DNA测序和计算进展提供了超越我们人类相关微生物生态学的不常见快照的能力，以及在身体栖息地和个体之间和长时间内的时间变化的高分辨率评估。这种能力将使我们能够定义正常的变异和病理状态，并评估对治疗干预的反应。
点评
此文是微生物组时间序列分析的代表作品，目前引用700多次。同时本文中的所有作者，目前基本都成为了世界知名教授也是一大亮点。此文的数据，在QIIME和QIIME 2时代，同时入选为教程中的示例数据，所以刚入行的小伙伴，有必要读一下此文了解时间序列分析的基本实验设计和分析思路。
主要结果
图1. 基于无权重UniFrac距离的PCoA
Principal coordinates analysis of unweighted UniFrac distances between samples
（a）Costello等人的样本。按取样部位着色显示不同身体部分微生物组的异同。
（b）M3，F4时间序列样本。按身体部位着色显示不同身体部分微生物组的异同。
（c）M3，F4时间序列，PC1与时间（天）。按时间轴展示探索时间梯度上的变化。
图（a，b）和（c）显示了两个独立的主坐标分析。比较Costello等人454数据（a）、具有时间序列Illumina数据（b），这些数据是在每个样本500个序列的UniFrac距离的单个主坐标分析中生成的。图（c）不包含454数据，因此利用Illumina上可能增加的采样深度（对于UniFrac计算，每个样本均匀采样到5,000个序列）。
图2. 时间上的核心微生物组
Temporal core microbiome
物种级操作分类单位（OTU）的组成部分由核心微生物群组成，其中OTU必须存在的样本数被视为核心的一部分。
即按每个OTU在样本中出现的频率绘制的曲线。发现共有OTU随样本量上升而下降，只有极少OTU存在于所有样品中。
图3. 群落中的成员关联
Community membership
所有OTU的群落成员关系摘要（a）M3肠道，（b）F4肠道，（c）M3舌，（d）F4舌，（e）M3左掌，（f）F4左掌，（g）M3右 手掌，和（h）F4右手掌。点是通过在它们出现的所有样本上计算的
中值相对丰度而着色的OTU，并且饼图总结了作为持久和瞬态OTU观察到的类级别分类单元。突出共有和时间点特有OTU分类上的不同。10000+：菌群分析 宝宝与猫狗 梅毒狂想曲 提DNA发Nature Cell专刊 肠道指挥大脑
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