自新冠病毒大规模蔓延后，新冠疫苗的研发几乎同步展开 。今年1月病毒基因序列公布，三个月的时间里，全球超百个研究团队着手进行疫苗研发并相继进入临床试验阶段。目前，全球已有6款候选疫苗进入人体试验。
这6款疫苗中，中国占据了半壁江山，另外3款中，美国款支，英国1款。英国广播公司5月5日的一篇报道对这6款疫苗进行了盘点。
1. 中国造，在务实中寻求突破
中国目前进入临床试验的三款疫苗分别是，康希诺生物股份公司和军科院陈薇院士团队合作研发的AD5-nCoV ——重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗、深圳免疫基因治疗研究院的LV-SMENP-DC和具病原特异性的aAPC。
这三款疫苗采取的均是目前较为普遍的的方法，基于病毒载体，通过提供高水平的蛋白质表达，从而诱导强烈的免疫反应，这种疫苗具有长期的稳定性。这项技术已经十分成熟，在针对其他疾病研发的类似重组蛋白疫苗已经获得许可，这意味着，如果上述疫苗完成临床试验，几乎直接可以进行量产。
2. 美国造，欲取捷径实现免疫
众所周知，疫苗最终在人体内实现的作用是教会免疫系统学会识别病毒，在体内发现病毒入侵时进行阻击，从而实现免疫。而美国研发的两款疫苗mRNA-1273和INO-4800则是通过对基因重组和基因编辑实现免疫。
这种技术最大的亮点在于快捷，方便。只要拥有病毒的基因序列，就能快速改造引起抗体生成的物质——抗原。mRNA-1273疫苗从研发到进入临床试验仅用了3个月，INO-4800的研发仅用了3小时。
但因为这是基于最新科技手段的一种创造，这种疫苗的安全性并未得到系统的论证。
3. 英国造，欧洲唯一的种子选手
英国研发的疫苗为V acuna ChAdOx1，这是六款疫苗当中，最晚进行临床试验的。但这却是目前欧洲第一个也是唯一一个进入临床试验的疫苗。
这款疫苗与中国的研发原理类似，也是基于腺病毒载体，但这款疫苗还将新冠病毒刺突蛋白与其进行了合成。这款疫苗的临床试验将在今年秋季结束，最早可在年底提供使用，但产能仅能达到千万剂。
尽管各国正马不停蹄开展疫苗的临床试验，但国际流行病学专业组织流行病防范创新联盟表示，因为受到不同人种和年龄等因素影响，目前仍无法确定哪款疫苗会有接种效果。
